汕头市中心医院创建于1922年，为国家首批三级甲等医院，于2021年6月通过三甲复审。2021年国家三级公立医院绩效考核成绩为A。入选广东省第一期30家高水平医院，成为省级区域医疗中心建设单位，被评为全国“改善医疗服务创新医院”、“广东省文明单位”等。一、业务总量：2022年，医院总建筑面积16.1万平方米，在职员工4011名，规模和业务量居粤东前列。医院门急诊量185.18万人次；出院人数10.49万人次；手术量5.78万人次。全院编制床位数1800张，实际开放床位数2349张。二、硬件设施：拥有国内先进的复合手术室、3D手术室、一体化手术室、数字化手术室、PET-CT、3T核磁共振、双源CT、直线加速器、全自动生化检测流水线、直升机停机坪等高端设备设施，这些硬件设施均为粤东首个。三、人才力量：截至2021年，医院共有党的十九大代表、全国优秀共产党员1名，全国优秀院长1名，全国先进工作者4名,全国抗击新冠肺炎疫情先进个人1名，全国五一劳动奖章5名，全国巾帼建功标兵1名，享受国务院特殊津贴专家5名（在职），省“扬帆计划”7名，省杰出医学青年人才3名，高级职称以上人员536人，硕士以上人员596人。四、学科建设：1、建成“两站多中心”：广东省科技专家工作站、广东省博士工作站、广东省肺癌研究所粤东肺癌临床中心、广东省心血管病研究所粤东心血管病临床中心、汕头市转化医学工程技术研究中心、国家高级卒中中心、国家胸痛中心、中国房颤中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心粤东分中心、国家标准化代谢性疾病管理中心、国家神经介入建设中心、国家心脏康复中心、华南泌尿系结石病因诊断及防治基地汕头中心、上海交通大学甲状腺疾病诊治中心汕头分中心、粤东微创中心、危险性上消化道出血救治区域中心、粤东神经肿瘤会诊中心、广东省肺癌诊疗一体化联盟示范中心等等。获批10项“限制类医疗技术”省级培训基地。成为国家呼吸医学中心、国家肿瘤区域医疗中心等省级分中心，国家儿童、神经、创伤、口腔等区域医疗中心的省级协同单位。2、拥有四大科研平台：国家级生物标本库、中心实验室、临床医学研究中心、随访中心。3、成为五个国家省部级基地：国家药物临床试验机构、国家全科医生培训基地、国家住院医师规范化培训基地、中山大学博士后创新实践基地、中山大学/汕头大学/暨南大学研究生培养基地。一4、特色重点专科：现有广东省医学特色专科1个、广东省临床重点专科16个、广东省重点扶持建设临床专科1个、市级临床重点专科11个，市临床重点扶持建设专科2个。5、成为地区行业标杆和领头羊：围绕粤东地区特色、常见、多发病打造一批区域专病诊疗中心，打造危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心，建设一批特色突出、优势明显的学科群，提升医疗服务能力和技术水平。成为国家呼吸医学中心、国家肿瘤区域医疗中心等省级分中心，国家儿童、神经、创伤、口腔等区域医疗中心的省级协同单位。成为“C-HIPEC精准体腔热灌注规范化治疗（省级）示范单位”，成为“汕头市神经系统疾病临床医学研究中心”，成为“汕头市颅脑外科质量控制中心”等12个质控中心的牵头单位。五、科研立项及科研成果：获得国家省市级立项多项，其中包括了5项国家自然科学基金项目（其中1项为面上项目）。挂牌成为“汕头市医学科学院”依托单位、汕头市转化医学工程技术研究中心。依托博士后创新实践基地、广东省科技专家工作站、广东省博士工作站、临床医学研究中心等平台，打造食管癌、乳腺疾病、神经系统疾病、骨科疾病、风湿免疫疾病等五个科研实力较突出的专科疾病研究团队，科研成果产出逐步增加，发表SCI论文单篇影响因子高达16.102。柔性引进南方医科大学南方医院和中山大学孙逸仙纪念医院等专家作为科研平台建设和管理专家顾问，指导我院科研平台建设、管理工作，提升临床医生及科研人员科研能力。获得“美国心脏协会心血管急救培训中心”授牌，建立AHA培训中心。启动与华大基因联合实验室肺癌精准治疗项目。一六、教学成绩：医院有良好的教学传统和基础，一直以严格的教学管理、良好的教学质量得到各医学院校的好评。多次组织学生、临床带教老师参加中山大学组织的教学大赛，并多次在教学大赛中获得名次，共获得教学技能大赛特等奖1次，一等奖3次，二等奖7次，实习医生临床技能大赛一等奖1次，二等奖1次。七、医联体建设：目前，汕头市中心医院医疗联合体包括城市医疗集团、医共体、远程会诊和专科联盟等四种形式，其中以医院整体加入并已正式运营的合作医疗机构共有5家，包括潮阳区人民医院、南澳县人民医院（含县域内4家镇/街道医疗机构）、金平区中医医院、耀辉合作医院和长平康复医院，覆盖了汕头大部分地区，辐射带动区域整体医疗服务水平提升。黄斑变性的病理机制主要为黄斑区结构的衰老性改变。表现为视网膜色素上皮细胞对视细胞外界盘膜吞噬消化功能下降,使未被消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原桨中,并向细胞外排出,形成玻璃膜疣,因此继发病理改变后,导致黄斑变性发生,总之主要与黄斑区长期慢性光损伤,脉络膜血管硬化,视网膜色素上皮细胞老化有关。，病因尚未确定,可能与遗传、慢性光损害、营养障碍、中毒、免疫性疾病、心血管系统及呼吸系统等全身性疾病等有关。也可能是多种因素复合作用的结果。，黄斑，1.抗氧化剂 口服维生素C、维生素E、Zn、叶黄素、玉米黄质可防止自由基对细胞的损害,保护视细胞,起到视网膜组织营养剂的作用。 2.抗VEGF治疗 基于对CNV发病机理的认识,血管内皮细胞因子（VEGF）在络膜新生血管（CNV）发生发展中起到了轴心作用。Ranibizumab（Lucentis）是人源化重组抗VEGF单克隆抗体片段Fab部分,可结合所有检测到的VEGF异构体,减少血管的渗透性并抑制CNV形成。使用方法为玻璃内注射。 3.激光治疗 用激光所产生的热能,摧毁黄斑区的异常新生血管。激光光凝仅是为了封闭已经存在的新生血管,并不能阻止新的新生血管的形成,是一种对症治疗。同时,激光稍一过量,本身可以使脉络膜新生血管增生,且对附近的正常组织也产生损坏,视功能将受到大的影响,必须警惕。 4.经瞳温热疗法（TTT） 此法是采用810nm波长的近红外激光,在视网膜上的辐射率为7.5W/cm2,穿透力强而屈光间质吸收少,使靶组织缓慢升温10℃左右。 5.光动力疗法（PDT） 是将一种特异的光敏剂注射到病人的血液中,当药物循环到视网膜时,用689nm激光照射激发光敏剂,从而破坏异常的新生血管,而对正常的视网膜组织没有损伤。 6.手术治疗 如视网膜下新生血管膜的切除、黄斑转位术、视网膜移植等。，在本病早期,特别是萎缩性型的早期,当与出现于视力正常的老年性玻璃膜疣鉴别。其主要不同点除视功能外,前者玻璃膜疣大小不一,相当密集,境界比较模糊,玻璃膜疣之间杂有色素斑及脱色斑等色素紊乱。后者玻璃膜疣稀疏,大小相仿,无色素紊乱。 湿性型在色素上皮层下发生血肿时,应与脉络膜黑色素病例鉴别。最可靠的方法是荧光素眼底血管造影,血肿因背景荧光被遮盖呈大片无荧光区。黑色素病因病体内新生血管渗漏而出现多湖状强荧光斑。 湿性型单眼进入突变期,黄斑部有渗出及出血,特别是发病年龄较轻者,还要与中心性渗出性脉络膜炎鉴别。后者另眼无玻璃膜疣,病眼后部玻璃体中可以见到炎症细胞性混浊。，无，OCT、荧光素眼底血管造影、吲哚菁绿脉络膜造影等眼科专科检查。，。
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