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安阳市中心医院遗传性运动神经元病专家

简介:

安阳市人民医院(安阳市中心医院)位于河南省最北端的晋、冀、豫交汇要冲。其前身是加拿大教会于1887年创建的“广生医院”,至今已有136年的历史。目前,是我市最大的集医疗、教学、科研、预防保健和院内、外急救为一体的国家“三级甲等”现代化综合医院、爱婴医院、国家住院医师规范化培训基地、国家级全科医生临床培养基地、河南省区域性医疗中心、新乡医学院非直属附属医院、新乡医学院和安阳市人民医院联合培养研究生基地。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李向云 主治医师

掌握混合痔,肛周脓肿,藏毛窦,内痔,外痔,直肠炎,结肠炎,直肠癌,结肠癌的病因,临床表现,体征及治疗方法。

好评 99%
接诊量 3269
平均等待 15分钟
擅长:掌握混合痔,肛周脓肿,藏毛窦,内痔,外痔,直肠炎,结肠炎,直肠癌,结肠癌的病因,临床表现,体征及治疗方法。
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邓越峰 副主任医师

抑郁症,焦虑症,失眠障碍,酒精依赖,精神分裂症,青少年抽动症,青少年心理障碍,婚姻情感等药物治疗及心理治疗。

好评 98%
接诊量 43
平均等待 -
擅长:抑郁症,焦虑症,失眠障碍,酒精依赖,精神分裂症,青少年抽动症,青少年心理障碍,婚姻情感等药物治疗及心理治疗。
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吴海香 主任医师

脑血管病,头晕,头痛,神经肌肉病,神经免疫性疾病,神经变性疾病及各种疑难杂症。

好评 100%
接诊量 78
平均等待 -
擅长:脑血管病,头晕,头痛,神经肌肉病,神经免疫性疾病,神经变性疾病及各种疑难杂症。
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刘书真 副主任医师

肾病综合征,膜性肾病,糖尿病肾病,慢性肾衰一体化治疗,腹膜透析

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肾病综合征,膜性肾病,糖尿病肾病,慢性肾衰一体化治疗,腹膜透析
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孙九艳 副主任医师

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:
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张赟 主任医师

神经内科脑血管病、癫痫、认知障碍、周围神经病、自身免疫性脑炎等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科脑血管病、癫痫、认知障碍、周围神经病、自身免疫性脑炎等
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黄晓 主任医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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乔明洲 主任医师

擅长治疗男性性功能障碍,包括性欲低下、阳萎、勃起不坚、勃起困难、射精困难、早泄、龟头敏感、夜间梦遗,以及慢性前列腺炎、男性不育症、精子活力差、液化时间长等症。对于淋病、尿道炎等性传播疾病亦有丰富临床经验。熟练掌握泌尿及男性生殖系统肿瘤、肾输尿管结石、良性前列腺增生、肾积水、肾上腺疾病等泌尿外科疾病的微创及开放手术。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:擅长治疗男性性功能障碍,包括性欲低下、阳萎、勃起不坚、勃起困难、射精困难、早泄、龟头敏感、夜间梦遗,以及慢性前列腺炎、男性不育症、精子活力差、液化时间长等症。对于淋病、尿道炎等性传播疾病亦有丰富临床经验。熟练掌握泌尿及男性生殖系统肿瘤、肾输尿管结石、良性前列腺增生、肾积水、肾上腺疾病等泌尿外科疾病的微创及开放手术。
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纪春华 住院医师

肥胖、糖尿病、高血压、高血脂、痛风等代谢性疾病的饮食干预调理,孕期营养支持,个体化营养指导减肥、补钙、补硒、瘦身减肥、增肥增重、营养不良、营养性贫血、缺硒、更年期肥胖、孕期营养、化疗提高营养、体重减轻、代谢障碍、维生素D缺乏、钙缺乏、严重营养不良、偏食  

好评 99%
接诊量 6.0万
平均等待 15分钟
擅长:肥胖、糖尿病、高血压、高血脂、痛风等代谢性疾病的饮食干预调理,孕期营养支持,个体化营养指导减肥、补钙、补硒、瘦身减肥、增肥增重、营养不良、营养性贫血、缺硒、更年期肥胖、孕期营养、化疗提高营养、体重减轻、代谢障碍、维生素D缺乏、钙缺乏、严重营养不良、偏食  
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胡兆林 住院医师

骨科脊柱疾病,颈椎病,腰椎间盘突出症,腰腿疼,骨关节炎,骨折

好评 100%
接诊量 104
平均等待 -
擅长:骨科脊柱疾病,颈椎病,腰椎间盘突出症,腰腿疼,骨关节炎,骨折
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患友问诊

孩子走路无力,医生怀疑是进行性基因不良,担心是否有生命危险,想了解治疗方案和日常生活注意事项。患者男性8岁
3
2024-11-14 02:09:44
女儿走路外八字,担心是遗传,想知道原因和矫正方法,女儿才会走路一个多月。
55
2024-11-14 02:09:44
我走路不稳,脚底有厚垫的感觉,拍照片也没事,需要扶着上下楼梯,之前有针灸治疗,妈妈也有类似症状。
10
2024-11-14 02:09:44
头晕,走路不稳,家族中有类似病史,未就诊。患者女性25岁
51
2024-11-14 02:09:44
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
30
2024-11-14 02:09:44
我有遗传病史,最近出现走路不稳、脚软、手脚发抖和声音变异的症状,堂弟也出现了类似症状,想咨询医生可能的疾病类型和治疗方案。患者信息:15岁男孩,江西。
70
2024-11-14 02:09:44
宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月
58
2024-11-14 02:09:44
我有偏遗传性疾病,手抖得很厉害,想知道如何改善和治疗,是否有药物和手术可以帮助?
55
2024-11-14 02:09:44
四肢无力,无其他症状,肌酸激酶升高,基因报告显示DCTN1突变。患者男性29岁
18
2024-11-14 02:09:44
15岁青少年半年未长个,家长担忧其骨骼发育状况。
9
2024-11-14 02:09:44

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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