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安阳市第六人民医院遗传性运动神经元病专家

简介:

安阳市第六人民医院是一所集预防、医疗、保健、急救、科研、教学为一体的现代化大型三级医院,目前,由一所综合医院和两所口腔医院组成。是国际“微笑列车”A级定点医院、北京大学口腔医院合作医院、四川大学华西口腔医学院合作医院、河南省儿童医院医联体成员单位、河南护理职业学院教学医院、新乡医学院教学医院。医院建筑面积9.2万平方米,现开放病床1600张,职工1300余人,卫技人员占职工总数的83.8%,其中高级职称人员80人。拥有开源CT、3.0T超导核磁、128层螺旋CT、1.5T超导核磁、口腔专用CT、高端四维彩超、全自动生化免疫流水线、C型臂数字血管造影机、大型高压氧舱等一批顶尖诊疗设备。医院设有临床医技科室65个,市级重点专科2个(口腔种植科、三叉神经痛科),院级优势专科5个(神经内科、心血管内科、耳鼻喉科、妇产科、口腔科),重点建设了泌尿外科、脑外科、微创骨科、疼痛科、腔镜外科、重症医学科。成立了安阳市碎石治疗中心、安阳市高血压防治中心、安阳市糖尿病防治中心。相继开展了脑栓塞超早期溶栓治疗术、心肌梗塞急诊支架治疗术、人工关节置换术、椎间孔镜手术微创治疗椎间盘突出、钬激光碎石取石术、微创射频治疗三叉神经痛等特色技术。每年发表SCI、省级、国家级、核心期刊医学论文百余篇。近年来,医院致力于建设优质服务医院、数字化医院,率先实行“一卡通”就医模式,成立网络医院,多角度、高层次地满足患者的就诊需求,树立了医院服务品牌。今后,医院将继续秉承“精诚行医,敬业奉献”的精神,坚持“一切为了人民健康”的宗旨,以精准的医疗技术、良好的医德医风、精细化的管理手段,为广大患者提供优质、高效、便捷的医疗保健服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

刘彦庆 副主任医师

顽固性头痛、颈椎间盘突出症、腰椎间盘突出症、纤维肌痛综合征,肌筋膜炎、腰椎术后疼痛综合征、心因性疼痛、疱疹后神经痛、腰椎管狭窄症、神经病理性疼痛、会阴痛、强直性脊柱炎、交感神经性疼痛。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:顽固性头痛、颈椎间盘突出症、腰椎间盘突出症、纤维肌痛综合征,肌筋膜炎、腰椎术后疼痛综合征、心因性疼痛、疱疹后神经痛、腰椎管狭窄症、神经病理性疼痛、会阴痛、强直性脊柱炎、交感神经性疼痛。
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吴树军 副主任医师

从事泌尿外科工作20年余。熟练掌握泌尿外科及男科常见病、多发病诊治;运用腹腔镜、输尿管镜、膀胱镜、电切镜等微创技术治疗泌尿生殖系统肿瘤、结石及前列腺增生等手术。应用微创技术治疗女性腹压性尿失禁、男性不育,精索静脉曲张、阴茎畸形、包皮过长等疾病。

好评 100%
接诊量 44
平均等待 -
擅长:从事泌尿外科工作20年余。熟练掌握泌尿外科及男科常见病、多发病诊治;运用腹腔镜、输尿管镜、膀胱镜、电切镜等微创技术治疗泌尿生殖系统肿瘤、结石及前列腺增生等手术。应用微创技术治疗女性腹压性尿失禁、男性不育,精索静脉曲张、阴茎畸形、包皮过长等疾病。
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李俊强 主治医师

擅长糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病等的诊断和治疗。

好评 99%
接诊量 6.5万
平均等待 -
擅长:擅长糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病等的诊断和治疗。
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王恺 主治医师

毕业于河南中医药大学中西医结合临床医学专业,毕业后从事中西医结合肾病及风湿免疫性疾病的诊疗工作。

好评 100%
接诊量 286
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擅长:毕业于河南中医药大学中西医结合临床医学专业,毕业后从事中西医结合肾病及风湿免疫性疾病的诊疗工作。
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程冬冬 主治医师

待补充

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接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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张坤 主治医师

脑出血,脑梗塞,重型脑损伤,脑积水,颅内感染,头颈部血管狭窄,动脉瘤,脑血管畸形,面肌痉挛,三叉神经痛,舌咽神经痛,重症病人的抢救及支持治疗,昏迷病人促醒治疗

好评 100%
接诊量 123
平均等待 -
擅长:脑出血,脑梗塞,重型脑损伤,脑积水,颅内感染,头颈部血管狭窄,动脉瘤,脑血管畸形,面肌痉挛,三叉神经痛,舌咽神经痛,重症病人的抢救及支持治疗,昏迷病人促醒治疗
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樊锋稳 主治医师

毕业于河北医科大学临床医学,学士学位,从事内科临床工作20余年,曾于河北医科大学附属医院、河南大学附属医院学习深造,积累了丰富的临床工作经验,特别擅长糖尿病、高血压、心脑血管疾病、代谢综合征、风湿性疾病、癫痫等疾病诊治及综合诊疗。

好评 99%
接诊量 484
平均等待 -
擅长:毕业于河北医科大学临床医学,学士学位,从事内科临床工作20余年,曾于河北医科大学附属医院、河南大学附属医院学习深造,积累了丰富的临床工作经验,特别擅长糖尿病、高血压、心脑血管疾病、代谢综合征、风湿性疾病、癫痫等疾病诊治及综合诊疗。
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冯艳川 主治医师

数字化口腔种植外科及修复,前牙美学种植修,无牙颌复杂种植修复,数字化导板在全口种植修复等疑难病历中的应用,复杂牙,阻生齿的微创拔除等。发表SCI论文1篇

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接诊量 -
平均等待 -
擅长:数字化口腔种植外科及修复,前牙美学种植修,无牙颌复杂种植修复,数字化导板在全口种植修复等疑难病历中的应用,复杂牙,阻生齿的微创拔除等。发表SCI论文1篇
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任利静 主治医师

癫痫、惊厥、自闭症及小儿常见病

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接诊量 2
平均等待 -
擅长:癫痫、惊厥、自闭症及小儿常见病
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孙留振 副主任医师

正畸

好评 -
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平均等待 -
擅长:正畸
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患友问诊

患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。
5
2024-11-14 02:17:17
走路时一条腿外八字,从小就有,无疼痛,无治疗史。患者男性25岁
22
2024-11-14 02:17:17
16岁女孩天生不能行走,需要外力才能站起来,想寻找看起来正常好看点的辅助工具。
68
2024-11-14 02:17:17
68岁女性,经常失眠,伴随遗传性腿抖动,平时有上火心烦、口干口苦的症状,高血糖和高血压,之前使用神经性安眠药和木丹颗粒治疗。
21
2024-11-14 02:17:17
我在产检中发现可能存在运动神经元病的风险,家里没有这种病的历史,想知道是否需要担心和采取什么措施?
47
2024-11-14 02:17:17
8个月大宝宝不会爬,能坐但坐得不稳,父母担心神经系统问题,寻求医生意见。
33
2024-11-14 02:17:17
我想知道不会骑车是否与遗传有关,我的父母中有一方也不会骑车。
36
2024-11-14 02:17:17
腿部无力、脚关节活动受限,小腿细,无家族史,服用过甲钴胺、维生素B1等药物,效果不明显。患者男性24岁
23
2024-11-14 02:17:17
我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。
33
2024-11-14 02:17:17
四肢无力,无其他症状,肌酸激酶升高,基因报告显示DCTN1突变。患者男性29岁
47
2024-11-14 02:17:17

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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