山西省儿童医院,始建于1947年,是一所集医疗、保健、预防、康复为一体的省级医院,隶属于山西省卫生健康委员会,是山西医科大学附属医院。医院设有儿科、新生儿科等特色科室,是国家儿童血液病定点医院,在儿童疾病治疗方面具有丰富的经验。特别是针对肌营养不良这一罕见疾病,医院拥有专业的医疗团队,通过临床诊断、基因检测、药物治疗等多手段,为患者提供个体化治疗方案。医院荣获多项荣誉称号,在艾力彼“中国医院竞争力排行榜”中,儿童医院排名第18位,展现出医院在儿童疾病治疗领域的强大实力。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。