玉林市第一人民医院始建于1937年，是一所集医疗、急救、科研、教学、预防保健、康复于一体的综合性三级甲等医院。医院在血液病治疗领域具有显著优势，特别是对凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病有着丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院配备有先进的医疗设备，如德国西门子电子直线加速器、飞利浦3.0T核磁共振系统等，为凝血酶原缺乏患者提供了精准的诊疗方案。医院还积极开展学术科研活动，近5年来开展科研立项近200项，发表相关论文多篇，为患者提供更加科学、有效的治疗。玉林市第一人民医院，致力于为凝血酶原缺乏患者提供全方位、高质量的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。