三水区人民医院始建于1941年，历经数十载发展，已成为一家现代化综合性品牌医院。在当地政府和卫生局的领导下，我院于2004年迁入新址，秉持“以人为本”和“关爱生命，让顾客拥有健康和愉悦”的理念，致力于改革与发展。医院设有门诊部、住院部，开放床位500张，临床科室和职能科室45个，日门（急）诊量达1800人次。我院在治疗马凡综合征等遗传性结缔组织疾病方面具有丰富的经验，多次荣获“文明医院”、“广东省百家文明医院”等荣誉称号。作为中山大学等多所大专院校的教学、实习医院，三水区人民医院将继续努力，为患者提供优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因，全身，无特殊疗法,预防感染,对症治疗，K-T综合征，避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等，裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查，。