宁夏回族自治区人民医院，成立于1934年，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的三级甲等医院。医院在血液病治疗领域具有深厚实力，尤其擅长凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的诊疗。医院设有国家卫生健康委“脑卒中筛查与防治基地医院”，眼科、麻醉科、临床护理为国家临床重点专科，其中眼科显微手术培训中心更是国内领先。医院拥有一支经验丰富的医疗团队，具备精湛的医疗技术和先进的诊疗设备，为凝血酶原缺乏患者提供全方位、专业化的治疗服务。宁夏回族自治区人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务，为罕见遗传性出血性疾病的治疗贡献自己的力量。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。