武汉市中心医院，始建于1880年，是一所集医疗、科研、教学、预防、培训为一体的大型现代化三级甲等医院。作为湖北省顶级医院，医院在罕见病诊疗领域具有显著优势，尤其擅长进行遗传性疾病的诊断与治疗。医院设有专门的罕见病诊疗中心，配备先进的检测设备，拥有一支专业的医疗团队，对遗传性神经疾病如囊性纤维化、进行性肌营养不良等疾病的治疗具有丰富经验。医院秉持“以患者为中心”的服务理念，致力于为罕见病患者提供全方位的诊疗服务，助力患者重拾健康。武汉市中心医院，为罕见病患者带来生的希望。是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要由于原癌基因（RET）发生单碱基突变所致，全身，以手术为主,辅以药物治疗，良性肿瘤,恶性肿瘤，1、忌辛辣刺激性饮食。 2、忌高盐饮食。 3、忌过甜食物。 4、忌暴饮暴食。，病史采集、身体检查、抽血检查、影像学检查、内镜检查、组织活检，。
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