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山东大学齐鲁儿童医院专家

简介:

山东大学附属儿童医院(济南市儿童医院)始创于1957年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、保健为一体的综合性三级甲等儿童医院,国家临床重点专科建设单位,国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心首批协同创新核心成员单位、山东省儿童区域医疗中心,山东省首批重点专病专科医院,山东大学附属儿童医院。编制床位1400张,开放床位1200张,临床医技科室43个,年门诊量120万人次,出院病人5万人次。在各级政府和社会各界的大力支持和关心下,医院始终把实现好、维护好、发展好人民健康权益,保证儿童身心健康,作为医院改革发展的出发点和落脚点,从质量、安全、服务和儿童健康需求入手,着力构建现代化医院发展的“七个体系”:学科体系、科教体系、管理体系、服务体系、文化体系、信息化体系、保障体系。学科专业优势:设有山东大学博士、硕士学位授予点,山东第一医科大学硕士学位授予点,一个国家级博士后科研工作站、两个院士工作站,20个国家、省级培训基地,19个国家、省、市级技术指导中心,21个国家、省、市重点学科重点专业重点实验室;是中国医师协会儿科医师分会副会长单位,中国医师协会儿科分会感染、呼吸内镜专业委员会等四个国家级专业委员会主任委员单位。内科设有呼吸、呼吸介入、消化、心血管、神经、肾脏、血液、风湿免疫、内分泌、遗传、新生儿、感染、重症医学等专业;建立了急诊、PICU、NICU、CCU的院内急救体系和覆盖全省的院前转运网络。外科设有骨外、普外、胸外、心外、泌尿外、神经外、新生儿外、整形烧伤外等专业。呼吸介入、微创外、血液肿瘤、神经外、介入医学、脑瘫康复、儿童保健等在全国具有较高知名度。呼吸内科、神经内科、新生儿科、小儿心血管科已成为省内知名品牌。战略合作发展:医院坚持区域性合作,战略性发展的思路,打造精品医院,构建国家儿童区域医疗中心,是福棠儿童医学发展研究中心(原北京儿童医院集团)理事单位、齐鲁儿童医疗集团理事长单位,全省69家医院加入集团,构建山东省儿科分级诊疗体系,全面提升全省儿童医疗保健水平。医院重视对外学术交流和合作,努力搭建儿科学术交流的桥梁,先后与美国、加拿大、英国、澳大利亚、日本、香港等10余个国家和地区知名医学机构建立了良好的协作关系。医院荣誉累累:近几年医院荣获全国改善医疗服务示范医院、全国管理创新医院、全国优质服务示范医院、全国构建和谐医患关系示范医院、全国卫生文明建设先进集体、全国诚信示范医院、全国五一巾帼标兵岗、山东省文明单位、山东省富民兴鲁劳动奖状、山东省德耀齐鲁道德示范基地、山东省卫生健康委优质服务单位、山东省卫生健康委智慧服务品牌等荣誉称号。。

李贺 主治医师

隐睾、鞘膜积液、隐匿性阴茎、包茎、包皮炎、尿频、尿急、尿痛、遗尿症,尿床、睾丸下降不全、精索静脉曲张,尿道下裂、腹股沟斜疝、肾积水、输尿管狭窄,输尿管囊肿,重复肾,重复输尿管,膀胱输尿管返流、血尿、尿色发红、输尿管结石、膀胱结石,尿路感染、肾结石、外阴炎、小阴唇粘连,脐尿管瘘,脐尿管囊肿,肚脐红肿,肚脐分泌物,嵌顿疝,阴囊红肿,阴囊包块,阴囊包皮湿疹,阴囊疼痛,附睾炎,睾丸附件扭转,睾丸扭转等

好评 100%
接诊量 182
平均等待 1小时
擅长:隐睾、鞘膜积液、隐匿性阴茎、包茎、包皮炎、尿频、尿急、尿痛、遗尿症,尿床、睾丸下降不全、精索静脉曲张,尿道下裂、腹股沟斜疝、肾积水、输尿管狭窄,输尿管囊肿,重复肾,重复输尿管,膀胱输尿管返流、血尿、尿色发红、输尿管结石、膀胱结石,尿路感染、肾结石、外阴炎、小阴唇粘连,脐尿管瘘,脐尿管囊肿,肚脐红肿,肚脐分泌物,嵌顿疝,阴囊红肿,阴囊包块,阴囊包皮湿疹,阴囊疼痛,附睾炎,睾丸附件扭转,睾丸扭转等
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周爱妍 副主任医师

儿童皮肤病,尤其擅长儿童湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,银屑病,痤疮,脱发,病毒性疣等。

好评 100%
接诊量 30
平均等待 -
擅长:儿童皮肤病,尤其擅长儿童湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,银屑病,痤疮,脱发,病毒性疣等。
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孙红林 主治医师

儿童心肌炎、心肌病、各种心律失常、先天性心脏病(房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄)等疾病

好评 99%
接诊量 831
平均等待 15分钟
擅长:儿童心肌炎、心肌病、各种心律失常、先天性心脏病(房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄)等疾病
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王辉 主任医师

小儿心脏外科手术治疗和术后监护

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:小儿心脏外科手术治疗和术后监护
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赵建设 主任医师

儿童影像诊断

好评 100%
接诊量 3
平均等待 11小时
擅长:儿童影像诊断
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刘晓婷 主治医师

新生儿肺炎,新生儿高胆红素血症,新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿胎粪吸入综合征,新生儿呕吐,腹泻等相关新生儿疾病及小儿内科疾病的诊疗。

好评 99%
接诊量 133
平均等待 15分钟
擅长:新生儿肺炎,新生儿高胆红素血症,新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿胎粪吸入综合征,新生儿呕吐,腹泻等相关新生儿疾病及小儿内科疾病的诊疗。
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贾金华 主治医师

小儿腹痛、便秘、肛裂、肛周脓肿、淋巴结炎、腹股沟疝、阑尾炎、肠套叠、鞘膜积液、梅克尔憩室、胆总管囊肿、巨结肠等疾病的诊治

好评 100%
接诊量 285
平均等待 -
擅长:小儿腹痛、便秘、肛裂、肛周脓肿、淋巴结炎、腹股沟疝、阑尾炎、肠套叠、鞘膜积液、梅克尔憩室、胆总管囊肿、巨结肠等疾病的诊治
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贺庆豹 主治医师

主攻男科及泌尿外科专业,擅长阳痿,早泄等男科疾病的诊治,前列腺炎,前列腺增生,擅长泌尿外科肾输尿管膀胱尿道肿瘤、结石、囊肿、感染等疾病以及肾上腺疾病。

好评 84%
接诊量 180
平均等待 -
擅长:主攻男科及泌尿外科专业,擅长阳痿,早泄等男科疾病的诊治,前列腺炎,前列腺增生,擅长泌尿外科肾输尿管膀胱尿道肿瘤、结石、囊肿、感染等疾病以及肾上腺疾病。
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郭伟桐 主治医师

儿童青少年多动症、抽动症、孤独症、语言发育障碍、学习困难、抑郁、焦虑、强迫等心理障碍、睡眠障碍、双相障碍、精神分裂症等的诊断、治疗。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:儿童青少年多动症、抽动症、孤独症、语言发育障碍、学习困难、抑郁、焦虑、强迫等心理障碍、睡眠障碍、双相障碍、精神分裂症等的诊断、治疗。
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许艺怀 主治医师

擅长小儿呼吸,消化,血液,肾脏,神经等内科常见病的诊治。

好评 95%
接诊量 121
平均等待 -
擅长:擅长小儿呼吸,消化,血液,肾脏,神经等内科常见病的诊治。
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患友问诊

科普文章

#新生儿胆道闭锁
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葛西手术后最长能活多久,需结合患儿的具体状况进行分析,部分患儿经过葛西手术治疗以后,可以获得完全根治,存活的时间也有可能达到20年甚至30年以上。但是也有很多胆道闭锁的患儿,即使进行葛西手术治疗,病变也会出现进展,最终会导致肝硬化、门静脉高压,甚至肝功能衰竭,而这些患儿最终都需要通过肝移植才能够挽救生命。

葛西手术在临床上主要是用于治疗胆道闭锁,但是并不是所有的胆道闭锁都能用葛西手术处理。因此,葛西手术的具体预后是多因素共同作用的结果。

如患儿预后良好,存活时间将达到20年甚至30年以上;如患儿术后出现其他病变,则需要再进一步分析研究。

胆道闭锁要通过手术治疗,药物对于这个病的治疗是没有用的。胆道的管道都是相通的,如果管道横断了或者管道变成实心导致胆汁下不来,肝细胞又会一直产生胆汁,胆汁就会回去通过这些血管入穴最后变黄。胆道闭锁是物理性的改变,要采取手术的治疗方式。胆道闭锁是困扰小儿健康很重要的先天性畸形疾病,在肝胆外科比较常见。很多小儿先天性的胆道闭锁是需要通过肝脏移植才可以治疗。

胆道闭锁的胎儿一般一出生就是了,有一些如果发现得晚,可能在一个月才发现黄疸,一直退不下来才发现这个问题。因为有些正常出生的时候,也会有黄疸,叫新生儿黄疸。这种情况通过治疗以后,就会自己下来的。但如果一次治疗以后下不来,就要考虑是病理性黄疸。病理性黄疸在新生儿这块最常见的就是胆道闭锁。

胆道闭锁的小孩子首先表现的症状是眼睛和皮肤像黄金一样黄,小便也像黄金一样黄,大便里面没有胆汁就会像陶土一样的白。无论是成人还是小孩子解的大便都是黄色的大便,因为胆汁里面的色素成分是黄色,胆汁排入到肠道和食物混合后,食物的残渣通过肠道排出黄色粪便,粪便里面的颜色就是胆汁的颜色。如果胆汁进入不了肠道,肠道里面就没有胆汁,排出的大便也就没有胆汁,大便就跟陶土一样白。

先天性胆道闭锁主要发生在新生儿身上,胆道畸形为主。先天性胆道闭锁是胆道堵住了,胆汁没办法运输。人体的胆道是空心,胆道就是运输胆汁的通道,如果运输胆汁的通道发生了闭锁,相当于水管里面长了水垢,然后把水管给堵塞了,这种就是属于胆道闭锁的一部分。

胆道闭锁 VS 黄疸

1、症状出现的时间各异

生理性黄疸通常发生在婴儿出生后一星期,两星期后就会消失。不过,胆道闭锁所致的黄疸,一般是在婴儿出生后 2-3 周,也就是生理性黄疸消失后,才会慢慢显现出来。另外,胆道闭锁引起的黄疸,会一天比一天严重。

2、体征和排便的区别

胆道闭锁的孩子,随着病情的发展,皮肤会变得金黄,甚至是棕色,排泄物的颜色也会从浅黄色,到浅黄色,再到灰白,最后变成灰白,尿液由暗黄色,再到棕红色。生理性黄疸的孩子不会出现上述情况。

胆道闭锁 VS 新生儿肝炎

新生儿肝炎和胆道闭锁的临床症状很类似,通常都会有黄疸、灰白或淡黄色便、肝功能异常等症状,所以要通过儿科消化系统专家进行详细的检查才能对其进行鉴别。因此,当宝宝出现黄疸超过半个月,并且排泄物呈灰白色等情况时,需要及时到正规医院做进一步的检查。

#先天性胆管闭塞性黄疸#新生儿胆道闭锁#先天性胆管闭锁
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胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊(暂时储存)和十二指肠(参与食物消化吸收)的管道,胆汁可以在肠道分解脂肪,并帮助人体吸收维生素。

先天性胆道闭锁,目前在临床中称为胆道闭锁,是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管,在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞,导致胆汁无法排出,长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。

该病仅见于婴儿,表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等,如不及时治疗,可进展为肝硬化甚至肝衰竭,危及生命。

患儿主要表现为持续性加重的黄疸(皮肤黏膜呈黄色),同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。当患儿出现持续性加重的黄疸,并伴有白陶土样大便和黄褐色尿,应尽快就医。

胆道闭锁的治疗以手术辅以药物治疗为主。肝门空肠吻合手术为首选手术治疗方案,患儿如在 3 个月龄以内做手术, 3 个月内顺利退黄的比例约为 70%。如不能退黄,需考虑肝移植手术。

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