复旦大学附属华山医院,作为中国顶尖的综合性医院之一,自1907年建院以来,始终秉承着“红十字精神”,致力于为社会提供优质的医疗服务。医院设有脊柱裂属神经管畸形专科,这是神经外科的一个重要分支,专注于治疗各种严重的先天性畸形。脊柱裂是神经管闭合不全的一种情况,通常发生在胚胎发育的第26至30天。华山医院脊柱裂属神经管畸形专科拥有一支经验丰富的医生团队,其中包含多名资深专家,他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供个性化的治疗方案。 复旦大学附属华山医院脊柱裂属神经管畸形专科,作为医院的核心科室之一,不仅在国内享有盛誉,也在国际上有很高的知名度。科室医生数量众多,其中推荐专家包括{{query}}等知名专家,他们均在脊柱裂属神经管畸形领域具有深厚的学术造诣和丰富的临床经验。 此外,脊柱裂属神经管畸形专科还致力于相关疾病的诊断与治疗,包括{{query}}等疾病。科室紧跟国际医疗发展趋势,不断引进先进的医疗技术和设备,为患者提供更精准、更有效的治疗方案。 复旦大学附属华山医院脊柱裂属神经管畸形专科,秉承“厚德仁术、创新奉献”的院训,致力于为患者提供最优质的医疗服务,为我国神经外科事业的发展贡献力量。脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形,胚胎发育神经管融合分为前神经管、后神经管闭合,脊柱裂是后神经管第26~30天时闭合不全所致。,发病机制非常复杂,一般认为其与遗传、染色体异常、环境(子宫内环境)等有关。 ①遗传:父母双方中的一方有过脊柱裂病史的,后代发生脊柱裂的几率明显高于一般人群,发病率达3%。 ②环境:环境致畸因子,在妊娠早期12孕周内作用于母体,可使DNA合成障碍,从而影响细胞分裂与增殖,将影响胎儿神经系统正常发育,使脊椎骨融合不良,出现脊柱裂。 ③染色体异常:在13-三体,18-三体,三倍体等畸形谱中可出现神经管畸形脊柱裂。,脊柱,手术治疗:不伴有神经症状的隐性脊柱裂无需手术,脊膜膨出和神经症状不太严重的其他类型膨出。术中应特别注意切断绷紧的终丝,以使脊髓充分放松。如因故推迟手术,对囊壁需慎加保护,防止破溃和污染。骶部的上皮窦道必须切除,以消除颅内感染的通道。隐性脊柱裂一般病例无需治疗。症状严重并已影响正常工作、生活者,确定有无合并腰椎椎管或根管狭窄症、腰椎间盘脱(突)出症及椎弓断裂等。对伴发者,应以治疗后者为主,包括手术疗法。浮棘症者,不应轻易施术,单纯的浮棘切除术早期疗效多欠满意,主要是由于浮棘下方达深部的纤维组织多与硬膜囊粘连,此常是引起症状的原因,而企图切除此粘连组织多较困难,应慎重。一般在切除浮棘的同时,将黄韧带切开并翻向两侧。,无,无,脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损,穿刺囊腔抽到脑脊液。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经,并可见到脊髓空洞症等畸形。产前诊断胎儿羊水染色体、基因检查。,。