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华山医院,上海华山医院,上海复旦大学华山医院脊髓小脑性共济失调专家

简介:

复旦大学附属华山医院是一所具有百年历史的国家卫生健康委委属医院,拥有丰富的医疗经验和卓越的科研实力。医院在神经系统疾病领域,尤其是脊髓-小脑共济失调(SCAs)等遗传变性病治疗方面具有显著优势。医院设有多个神经内科、神经外科、康复科等科室,配备先进的医疗设备,拥有一支经验丰富的专家团队。在SCAs等疾病的治疗中,华山医院不断探索创新,为患者提供精准、个性化的治疗方案。医院秉承“厚德仁术、创新奉献”的院训,致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者重拾健康。复旦大学附属华山医院,您值得信赖的神经系统疾病治疗专家。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,脊髓、小脑、脑干,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

王剑虹 副主任医师

脑血管病,癫痫,头痛,头晕,神经痛,帕金森,痴呆等神经内科常见病的诊断和治疗

好评 100%
接诊量 450
平均等待 5小时
擅长:脑血管病,癫痫,头痛,头晕,神经痛,帕金森,痴呆等神经内科常见病的诊断和治疗
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唐宇平 主任医师

1. 运动神经元病的诊断,鉴别诊断(多灶性运动神经病,颈椎病,运动神经元综合征,肯尼迪病等)和治疗2. 帕金森病的诊断,鉴别诊断(核上性眼肌麻痹,多系统萎缩等)和治疗3. 脑血管病,包括脑梗死规范化治疗,脑出血和脑梗死的少见病因筛查(例如PRES,RCVS,海绵状血管瘤,CVST等脑血管少见病因筛查)4. 各类眩晕症鉴别诊断和治疗(例如耳石症,美尼尔氏病,前庭性偏头痛,前庭阵发症等常见和罕见眩晕症的诊治)5. 各类脊髓病的诊断和治疗(例如脊髓血管病,脊髓肿瘤,脊髓代谢病,脊髓炎症和脱髓鞘病,脊髓压迫症的诊治)等。

好评 96%
接诊量 78
平均等待 2小时
擅长:1. 运动神经元病的诊断,鉴别诊断(多灶性运动神经病,颈椎病,运动神经元综合征,肯尼迪病等)和治疗2. 帕金森病的诊断,鉴别诊断(核上性眼肌麻痹,多系统萎缩等)和治疗3. 脑血管病,包括脑梗死规范化治疗,脑出血和脑梗死的少见病因筛查(例如PRES,RCVS,海绵状血管瘤,CVST等脑血管少见病因筛查)4. 各类眩晕症鉴别诊断和治疗(例如耳石症,美尼尔氏病,前庭性偏头痛,前庭阵发症等常见和罕见眩晕症的诊治)5. 各类脊髓病的诊断和治疗(例如脊髓血管病,脊髓肿瘤,脊髓代谢病,脊髓炎症和脱髓鞘病,脊髓压迫症的诊治)等。
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邬剑军 主任医师

运动障碍类疾病,包括帕金森病,帕金森综合征,亨廷顿病,共济失调,肌张力障碍,痉挛性截瘫,肌萎缩侧索硬化等疾病,运动障碍的药物和神经调控治疗

好评 99%
接诊量 147
平均等待 7小时
擅长:运动障碍类疾病,包括帕金森病,帕金森综合征,亨廷顿病,共济失调,肌张力障碍,痉挛性截瘫,肌萎缩侧索硬化等疾病,运动障碍的药物和神经调控治疗
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旷神怡 主治医师

脑血管病,脑卒中,脑梗死,脑出血

好评 100%
接诊量 7
平均等待 2小时
擅长:脑血管病,脑卒中,脑梗死,脑出血
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章悦 副主任医师

神经内科常见疾病的诊治,尤其擅长癫痫,脑血管,神经系统遗传病及各类神经系统疑难杂症的诊治

好评 100%
接诊量 41
平均等待 -
擅长:神经内科常见疾病的诊治,尤其擅长癫痫,脑血管,神经系统遗传病及各类神经系统疑难杂症的诊治
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王玥 主治医师

好评 100%
接诊量 42
平均等待 -
擅长:
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张祥 副主任医师

主要研究方向为神经免疫学和神经变性疾病,临床技能特长为脱髓鞘疾病(视神经脊髓炎,多发性硬化,中枢神经系统血管炎),脑白质病变,脑萎缩,周围神经病,脑炎等。

好评 100%
接诊量 26
平均等待 3小时
擅长:主要研究方向为神经免疫学和神经变性疾病,临床技能特长为脱髓鞘疾病(视神经脊髓炎,多发性硬化,中枢神经系统血管炎),脑白质病变,脑萎缩,周围神经病,脑炎等。
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赵桂宪 副主任医师

临床医学博士 复旦大学附属华山医院神经内科 副主任医师 国家神经疾病医学中心脑胶质瘤MDT专科联盟第一届理事会 理事 《中国临床案例成果数据库》学术委员会罕见病专业组 委员 中国医药教育协会神经疑难病多学科诊疗工作委 员会 Brain杂志中文版神经感染和免疫专刊 青年委员 2000年本科毕业于西安交通大学临床医学院,同年到青海省人民医院神经内科工作。2008年硕博连读毕业于福建医科大学,同年进入复旦大学附属华山医院神经内科工作至今。2010年赴加拿大温哥华UBC大学进行短期MS临床研究培训。 长期工作于临床一线,擅长“中枢神经系统多发病变的诊断和鉴别诊断”,专长多发性硬化、视神经脊髓炎、中枢神经系统脱髓鞘病变的等中枢神经系统免疫性疾病,同时进行多发性硬化(MS)的临床及科学研究,对周围神经病和神经遗传变性病也有一些自己的心得体会。 主持完成多发性硬化国家自然基金、复旦大学青年骨干基金等共3项基金。曾以第一骨干参与1项中国-加拿大多发性硬化合作课题,并曾参与完成研究生导师的国家自然基金和省级自然基金多项。共发表论文近40篇,第一作者/通讯作者10余篇。 副主编《神经系统脱髓鞘基本须知:我的髓鞘去了哪?》 ;参编《神经系统肿瘤病例析评—华山医院多学科诊疗团队临床病例精粹》 《中枢神经系统肿瘤疑难疾病病例精解》《神经病学电子版》 。 近8年来坚持维护微信公众号“赵桂宪大夫(cactus20150101)”,以免疫性疾病为中心,围绕其对相关疾病的诊断、鉴别诊断、治疗和预防展开相关的科普。并在微信公众号、视频号(神经内科赵医生)和“中枢神经系统脱髓鞘病变诊断和鉴别诊断直播间”(脑医汇平台),进行神经系统疑难杂症和罕见病科普。 2015年起连续8年好大夫在线获奖,7届“好大夫”,1届“年度好文”。 2020年和2021年 获华山医院北院“公益志愿之星”。曾获东方神经病学会议、全国神经病学年会“优秀论文”。

好评 98%
接诊量 75
平均等待 5小时
擅长:临床医学博士 复旦大学附属华山医院神经内科 副主任医师 国家神经疾病医学中心脑胶质瘤MDT专科联盟第一届理事会 理事 《中国临床案例成果数据库》学术委员会罕见病专业组 委员 中国医药教育协会神经疑难病多学科诊疗工作委 员会 Brain杂志中文版神经感染和免疫专刊 青年委员 2000年本科毕业于西安交通大学临床医学院,同年到青海省人民医院神经内科工作。2008年硕博连读毕业于福建医科大学,同年进入复旦大学附属华山医院神经内科工作至今。2010年赴加拿大温哥华UBC大学进行短期MS临床研究培训。 长期工作于临床一线,擅长“中枢神经系统多发病变的诊断和鉴别诊断”,专长多发性硬化、视神经脊髓炎、中枢神经系统脱髓鞘病变的等中枢神经系统免疫性疾病,同时进行多发性硬化(MS)的临床及科学研究,对周围神经病和神经遗传变性病也有一些自己的心得体会。 主持完成多发性硬化国家自然基金、复旦大学青年骨干基金等共3项基金。曾以第一骨干参与1项中国-加拿大多发性硬化合作课题,并曾参与完成研究生导师的国家自然基金和省级自然基金多项。共发表论文近40篇,第一作者/通讯作者10余篇。 副主编《神经系统脱髓鞘基本须知:我的髓鞘去了哪?》 ;参编《神经系统肿瘤病例析评—华山医院多学科诊疗团队临床病例精粹》 《中枢神经系统肿瘤疑难疾病病例精解》《神经病学电子版》 。 近8年来坚持维护微信公众号“赵桂宪大夫(cactus20150101)”,以免疫性疾病为中心,围绕其对相关疾病的诊断、鉴别诊断、治疗和预防展开相关的科普。并在微信公众号、视频号(神经内科赵医生)和“中枢神经系统脱髓鞘病变诊断和鉴别诊断直播间”(脑医汇平台),进行神经系统疑难杂症和罕见病科普。 2015年起连续8年好大夫在线获奖,7届“好大夫”,1届“年度好文”。 2020年和2021年 获华山医院北院“公益志愿之星”。曾获东方神经病学会议、全国神经病学年会“优秀论文”。
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丁正同 副主任医师

帕金森氏病及帕金森综合症、共济失调、肌萎缩、肌无力、抽动症、癫痫及头痛的诊治。对多发性硬化、脑血管病及周围神经病的诊治有较丰富的经验

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:帕金森氏病及帕金森综合症、共济失调、肌萎缩、肌无力、抽动症、癫痫及头痛的诊治。对多发性硬化、脑血管病及周围神经病的诊治有较丰富的经验
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曹文杰 主治医师

好评 100%
接诊量 58
平均等待 -
擅长:
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患友问诊

科普文章

~道家真气(一)
脊髓小脑性共济失调,治疗不及时的后果?
#脊髓小脑性共济失调
11
因为有轻微的走路不稳当,我们从县城出发来到了自治区人民医院,经历了四天的各项检查,没有任何器质性病变。等待医生查房的过程是煎熬的,我们太期待好消息了。他说,你生孩子的时候我第一次那么紧张,这是第二次!他曾是军人,所以把桌子病床都收拾的很干净,我们静静的等待着命运的审判。12点30分,医生来了,结合家族病史(我公公是脑梗或者脑萎缩病逝)和他走路的步伐,指鼻实验,脚跟点膝滑小腿,高度怀疑他是小脑萎缩共济失调。面对这个诊断,医生建议我们做基因检测或者去北京协和再看看。医生说话时的语气仿佛他正轻轻的弹去一粒灰尘,可是那粒灰尘正好落在我们身上,仿佛一座山一般沉重。协和?基因检测?所有的检查都做了都没有问题,去协和的意义是什么呢?如果基因检测结果是阳性,又无药可治,检查的意义又是什么呢?我们的女儿四岁了,会遗传给她吗?会吗?这是我们最担心的。她多么可爱。高度怀疑?如果不是基因的问题,又如何排除他存在的症状。这几年我一直在复习新师大的考博,陪伴他很少,他才36岁啊,老公用双手捂住眼睛,眼泪还是止不住的流下来。
#脊髓小脑性共济失调
9
步态记录
是肌力正常的情况百下出现的运动协调障碍,临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能度维持躯体姿势和平衡版。共济失调可累及四肢躯干及咽喉肌,引起姿势步态和语言障碍,引发权脊髓型颈椎病痉挛性脑瘫等并发症。
#脊髓小脑性共济失调
6
小脑脊髓共济失调,治疗后反馈。录制时间2022年4月。未经允许,不得转载
#脊髓小脑性共济失调
12
步态记录|我要去见他!
#脊髓小脑性共济失调
11
小脑萎缩之后应该怎么办?
#脊髓小脑性共济失调
11
脊髓小脑共济失调后续一
严重顽固性失眠有救吗?有啊,跟过来呀就有救啊!
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