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丹阳市中医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

丹阳市中医院,成立于1980年,是本地区中医医疗、科教、中医技术服务与培训中心。医院拥有652名职工,其中高级职称169人,中级职称198人,医学硕士57人。在肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经系统疾病治疗方面,医院具有丰富经验。设有专门的神经内科,配备先进的医疗设备,如德国西门子1.5T磁共振机、飞利浦64排128层CT等。医院致力于为ALS患者提供全方位的诊疗服务,包括中医治疗、康复训练等。丹阳市中医院,致力于为ALS患者带来希望,守护他们的健康。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

夏宁俊 副主任医师

擅长于肺癌,食管癌,乳腺癌,胃癌,结直肠癌,卵巢癌,宫颈癌,胰腺癌,肝癌等常见肿瘤的化疗,靶向治疗,免疫治疗及中医药治疗,擅长放化疗后体质损伤,恶性胸腹水,癌性疼痛的综合治疗,擅长中医药调理肿瘤患者体质。

好评 100%
接诊量 55
平均等待 -
擅长:擅长于肺癌,食管癌,乳腺癌,胃癌,结直肠癌,卵巢癌,宫颈癌,胰腺癌,肝癌等常见肿瘤的化疗,靶向治疗,免疫治疗及中医药治疗,擅长放化疗后体质损伤,恶性胸腹水,癌性疼痛的综合治疗,擅长中医药调理肿瘤患者体质。
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王雪梅 主治医师

中西医结合治疗呼吸系统疾病,包括感冒、咳嗽、哮喘、气管炎、肺炎、肺气肿以及肺癌等。

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擅长:中西医结合治疗呼吸系统疾病,包括感冒、咳嗽、哮喘、气管炎、肺炎、肺气肿以及肺癌等。
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患友问诊

无创产检SMN筛查正常,无脊肌萎缩症遗传风险。患者女性28岁
56
2024-11-07 16:58:41
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
66
2024-11-07 16:58:41
我想了解丹鹿通督片的使用方法和注意事项,因为我有腰椎管狭窄症的病史。
29
2024-11-07 16:58:41
SMA基因检测正常,医生建议正常产检,无需额外筛查。患者女性30岁
59
2024-11-07 16:58:41
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
65
2024-11-07 16:58:41
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
17
2024-11-07 16:58:41
腰椎病,脊肌萎缩症疑问
49
2024-11-07 16:58:41
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
52
2024-11-07 16:58:41
长期使用护腰,担心是否会导致腰肌萎缩,以及如何正确使用护腰。患者女性18岁
49
2024-11-07 16:58:41
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
36
2024-11-07 16:58:41

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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