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京口区健康路社区卫生服务中心脊髓性肌萎缩专家

简介:

健康路社区卫生服务中心,位于江苏省镇江市京口区中山东路239号,是当地一所专业的基层卫生医疗机构。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,专注于脊髓前角运动神经元变性(肌无力、肌萎缩)等神经肌肉疾病的治疗和研究。健康路社区卫生服务中心配备先进的医疗设备,能够为患者提供全面的诊断和治疗方案。医院始终坚持“以人为本,服务至上”的宗旨,致力于为患者提供温馨、舒适的诊疗环境。在脊髓前角运动神经元变性(肌无力、肌萎缩)等疾病的治疗领域,健康路社区卫生服务中心具有丰富的临床经验和显著的疗效,是患者寻求专业治疗的首选之地。如有需要,请随时拨打我们的电话0511-51184412,我们将竭诚为您服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

龚拯 主治医师

全科诊疗,康复理疗,中西医结合调理

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擅长:全科诊疗,康复理疗,中西医结合调理
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于懿 主治医师

待补充

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擅长:待补充
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王红梅 副主任医师

全科心血管,内分泌疾病,呼吸系统疾病,慢性疾病!

好评 99%
接诊量 1077
平均等待 -
擅长:全科心血管,内分泌疾病,呼吸系统疾病,慢性疾病!
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患友问诊

孩子患有脊髓性肌萎缩症,正在服用利司扑兰,最近喉咙不适,咨询是否可以继续用药。患者女性6岁
5
2024-11-07 16:58:46
脊髓性肌肉萎缩患者,心率快,呼吸良好,想了解心率快的原因。患者女性26岁
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2024-11-07 16:58:46
患者寻求脊髓性肌萎缩症基因检测报告解读,关注检测结果是否正常及具体细节。患者女性23岁
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2024-11-07 16:58:46
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
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2024-11-07 16:58:46
基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
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2024-11-07 16:58:46
我的孩子四岁,晚上穿纸尿裤睡觉,但早上纸尿裤没有尿,白天午睡时不穿纸尿裤,是否与脊髓栓系症有关?患者男性3岁
6
2024-11-07 16:58:46
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。
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2024-11-07 16:58:46
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
5
2024-11-07 16:58:46
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
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2024-11-07 16:58:46
孕妇孕检时发现脊髓性肌萎缩症项目检查结果为野生型,想了解其具体含义及是否影响健康。患者女性34岁
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2024-11-07 16:58:46

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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