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南昌大学附属儿童医院并指专家

简介:

江西省儿童医院始建于1955年6月1日,是一所集医疗、科研、教学、保健职能为一体的全国首批三级甲等、省级综合性儿童医院,是我省儿科医学人才培养、教学基地,省级危重新生儿救治中心、江西省突发事件紧急医学救援儿科救治基地。医院现有两个院区。红谷滩院区位于红谷滩新区碟子湖大道1666号,占地103.57亩,建筑面积20万平方米,编制床位1600张,现开放床位1149张;东湖院区位于南昌市阳明路122号,占地面积48.75亩,建筑面积6.33万平方米,搬迁后东湖院区保留门、急诊及儿童保健科、康复科,编制床位240张,现开放床位100张。两院区同质化管理,同步运行。医院设有临床、医技科室56个。其中儿科重症(急诊医学部)为首批国家临床重点建设专科;小儿普外科、神经内科、骨科、检验科(遗传)、呼吸内科、内分泌遗传代谢科、小儿重症监护科、肾内科、血液科、江西省小儿心脏病治疗中心、新生儿外科是江西省医学领先学科;新生儿(遗传代谢筛查)是江西省医学领先专业建设学科;江西省小儿康复中心是原省卫生厅批准的儿科防治技术中心;江西省医院感染、儿童血液病、儿科重症等三个专业医疗质量控制中心挂靠医院。近年来,医院有95项科研成果分别达到国际先进、国内领先水平或先进水平;42余项科研成果分别获得国家和省、厅级科技成果奖;12项课题在国家自然科学基金项目立项。开展的新技术《微创技术在新生儿先天性消化道畸形诊治中的应用》获2017年江西省科学技术进步一等奖。医院被确定为首批国家级住院医师规范化培训基地、国家级儿科专业住院医师规范化培训骨干师资培训基地、国家住院医师规范化培训重点专业基地、国家药物临床试验机构(GCP)、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心、江西省儿童感染性疾病临床医学研究中心、江西省儿童遗传代谢性疾病临床医学研究中心、江西省儿童生长性疾病检测与干预中心。医院拥有江西省儿童发育与遗传重点实验室、江西省卫生健康儿童心血管疾病重点实验室。医院是全省唯一的儿科、儿外科住培结业省临床实践能力考核基地。现拥有儿科及儿外科等6个国家级住培专业基地、2个国家级专科医师培训基地。医院还承担着全省住院医师规范化培训、全省儿科转岗培训、省内外进修医护人员学习等各类教学工作,为全省各级医疗机构培训儿科医务人员。医院是南昌大学儿科学博士、硕士研究生培养单位,近年来培养了儿科学专业博士及硕士研究生200余名。医院与江西省儿童医学研究所合署办公,该中心实验室已建成“儿童遗传病分子与儿童白血病诊断与研究平台”“细胞生物学、分子生物学和遗传学科研平台”,并建立了全省第一个儿童组织样本库。儿研所已与复旦大学附属儿科医院合作建立了“儿童精准医学联合实验室”。2016年,医院牵头成立“江西省儿童医疗联盟”,吸纳省内外23家成员单位及79家协作单位加入联盟。2019年,医院挂牌南昌大学附属儿童医院、南昌大学儿科医学院。2020年,医院成为国家儿童医学中心(北京)的协作医院。2021年,医院平稳有序整体搬迁至红谷滩院区,完成医院自创建以来的首次搬迁。2022年,省卫生健康委正式批复南昌医学院附属儿童医院为我院第二名称。2022年,由江西省儿童医院托管共建的“江西省儿童医院深圳禾正儿科中心”正式挂牌。六十余载风雨历程,几代儿院人不懈努力,医院不断发展壮大,先后被授予“爱婴医院”“全国文明单位”“全国卫生系统先进单位”“全国职工职业道德建设先进单位”、全国首批“百姓放心示范医院”“全国医院文化建设先进单位”“全国医疗服务创新医院”等荣誉称号。全院干部职工始终坚持“一切为了儿童健康”的宗旨,弘扬“仁爱、务实、求精、创新”的精神,肩负“医疗、科研、教学、保健”的责任,不断加强医疗服务能力建设,竭诚为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务,为决胜全面建成小康社会,建设和谐平安健康江西作出不懈努力。并指是一种遗传疾病,是常染色体的显性遗传疾病,一般是遗传、发育不良等原因导致,手部,手术疗法、药物疗法、物理疗法、运动疗法、其他疗法等进行治疗,其他畸形,一般无特殊禁忌,平时适当注意清淡饮食,避免辛辣及刺激性食物即可,可适当增加营养,多食用奶、软骨、排骨等钙含量丰富的食物,多食用新鲜蔬菜、水果,确保能够摄入足够的微量元素。,X光,CT检查,MRI检查,穿刺检查,。

杨小刚 主治医师

儿童先天畸形,儿童骨创伤

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接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童先天畸形,儿童骨创伤
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罗元一 主治医师

擅长常见骨科疾病,关节,创伤,脊柱,运动医学疾病诊治。

好评 98%
接诊量 770
平均等待 15分钟
擅长:擅长常见骨科疾病,关节,创伤,脊柱,运动医学疾病诊治。
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邹筠 主治医师

血管瘤,淋巴管瘤,并指畸形,先天耳廓畸形,唇腭裂,色素痣等疾病的诊治,激光治疗,语音发音不清。

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擅长:血管瘤,淋巴管瘤,并指畸形,先天耳廓畸形,唇腭裂,色素痣等疾病的诊治,激光治疗,语音发音不清。
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袁华 主任医师

整形专科各种常见疾病的诊断和治疗新生儿先天性唇腭裂、血管瘤的微创手术、药物注射、口服心得安、激光等个性化的综合治疗,淋巴管瘤、疤痕、耳畸形(附耳、隐耳、杯状耳、小耳畸形)、并指、多指、色素痣及体表包块的治疗以及唇腭裂术后继发畸形的矫正和腭裂术后语音训练等

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擅长:整形专科各种常见疾病的诊断和治疗新生儿先天性唇腭裂、血管瘤的微创手术、药物注射、口服心得安、激光等个性化的综合治疗,淋巴管瘤、疤痕、耳畸形(附耳、隐耳、杯状耳、小耳畸形)、并指、多指、色素痣及体表包块的治疗以及唇腭裂术后继发畸形的矫正和腭裂术后语音训练等
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傅荣华 主治医师

血管瘤和脉管畸形、唇腭裂、黑色素痣及面部包块、多指、并指、儿童咖啡斑太田痣以及鲜红斑痣等常见色素性疾病的诊断和治疗。

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擅长:血管瘤和脉管畸形、唇腭裂、黑色素痣及面部包块、多指、并指、儿童咖啡斑太田痣以及鲜红斑痣等常见色素性疾病的诊断和治疗。
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杨治 住院医师

普外、新生儿外科疾病的诊治:如小儿血管瘤、小儿疝气、肠套叠、先天性胆总管囊肿;新生儿消化道畸形及产前咨询(食管闭锁并食管气管瘘,高位、中位、低位直肠肛门闭锁/瘘,隔疝,食管裂孔疝,胃食管反流病,食管狭窄,十二指肠梗阻,肠闭锁,先天性巨结肠,小肠结肠炎,新生儿坏死性小肠结肠炎即NEC,畸胎瘤,胆道闭锁,肝脏肿瘤等)。

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擅长:普外、新生儿外科疾病的诊治:如小儿血管瘤、小儿疝气、肠套叠、先天性胆总管囊肿;新生儿消化道畸形及产前咨询(食管闭锁并食管气管瘘,高位、中位、低位直肠肛门闭锁/瘘,隔疝,食管裂孔疝,胃食管反流病,食管狭窄,十二指肠梗阻,肠闭锁,先天性巨结肠,小肠结肠炎,新生儿坏死性小肠结肠炎即NEC,畸胎瘤,胆道闭锁,肝脏肿瘤等)。
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患友问诊

我的孩子出生后被诊断出一个大拇指并指和一个多指,医生建议我们去上海儿童医院,但我不确定哪家更适合,并且想了解手术和康复的相关信息。患者男性21天
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2024-11-16 05:51:31
孕妇担心自己脚趾并指的遗传风险,询问并指的遗传几率和是否可以通过四维检查排除。患者女性30岁
48
2024-11-16 05:51:31
大女儿双手无名指和小指皮肤连在一起,担心二胎是否也会有并指,想了解是否遗传并如何检查。患者女性34岁
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2024-11-16 05:51:31
我有并指的症状,想知道是否可以通过手术治疗,并且手术的费用和报销情况。患者女性21岁
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2024-11-16 05:51:31
宝宝有并指症状,想了解手术时间、流程和注意事项,以及上海哪家医院可以进行手术?患者女性5个月4天
32
2024-11-16 05:51:31
宝宝6个月大,左脚有六指,右脚有并指,想了解最佳手术时间和注意事项。患者男性5个月16天
37
2024-11-16 05:51:31
一岁零十个月女童右手并指,家长咨询手术时间和流程。患者女性10个月6天
61
2024-11-16 05:51:31
三岁儿童右手三个手指连在一起,中间两个手指严重连着,外侧的那个不太严重,需要手术治疗吗?患者女性3岁
62
2024-11-16 05:51:31
22周胎儿左脚四五指疑似并指,是否需要检查染色体?患者女性18岁
60
2024-11-16 05:51:31
六个月大的宝宝左手有并指的情况,担心影响日常生活和抓握能力,希望了解治疗方法和生活建议。患者男性6个月30天
57
2024-11-16 05:51:31

科普文章

这是一个从福建过来的宝宝,宝宝右手食指侧偏并伴有中、环指的并指,整个手的形状像“OK”一样。在宝宝1岁7个月大的时候,我们给他做了手术,分开了并指,调整了食指侧偏。术后经过1年多的恢复,手的外观和功能较术前有了很大改善。

并指伴食指侧偏,一次手术解决所有问题

这个宝宝中指和环指完全并在一起,食指侧偏严重。之前看过不少医生,家长对宝宝的手部情况有一定的了解,也知道孩子的手术会比较复杂,就很担心要做多次手术。

这是很多家长的正常反应,认为问题多,手术的次数自然就多。但实际上,我们是可以一次手术把这两个问题都给解决的。所以我们就跟家长商量,尽量一次手术,避免多次手术导致孩子恢复时间延长。

免植皮真的不用从身上取皮植皮?

除了手术次数,家长还比较担心的是植皮的问题。虽然也是因为了解到我这里并指分指是免植皮的才来的,但是家长还是很担心到时候会从孩子身上取皮植皮,就再次跟我确定。

首先,我明确告诉了家长,可以不植皮,采用人工真皮诱导免植皮技术。并解释人工真皮诱导免植皮技术,是在分指之后的创面上贴人工真皮,人工真皮会诱导周边皮肤慢慢向中间生长。

这种方案的优势:第一,不需要从孩子身上取皮的,不会在非手术部位留疤;第二,新长出来的皮肤在颜色、质地上都更接近正常的皮肤,因此感觉也和以前差别不大。

当然,采用这种方案,孩子恢复所需的时间会长点。但实际上也不会太长,因为像这个年龄段的孩子,分指以后的创面并不会很大,而小宝宝手上皮肤的再生能力也很强。

了解清楚之后,家长比较认可。

手术的时候就按照我们设想的做了。

术后恢复很好,离不开爸爸妈妈的坚持付出

手术以后大约一个半月,孩子手上的创面就已经愈合了。我们把内固定去除以后,又教家长在夜间绑支具。夜间支具是非常重要的一个环节,因为宝宝白天要活动手,但是到了晚上,疤痕的原因,或者骨关节本身畸形的原因,都有可能让手部形态发生变化。因此,晚上要把手指固定在一个比较良好的位置。

孩子来复查的时候,我们发现,中环指没有出现疤痕牵拉的情况,食指的侧偏也得到了明显的改善。孩子不论是活动的时候,还是休息的时候,整个手的状态都还是很不错的。

孩子有目前的效果,家长的付出也很多。因为孩子术前拇指和示指靠得太拢,一般会用示指和中指夹东西,所以对孩子来说,正确的抓握姿势和重要;另外术前中、环指并在一起,术后中、环指的屈伸也很重要。家长在这个过程中,花了很多心思帮助孩子进行主动或者被动的功能锻炼,去按压手指,去玩玩具……当然,孩子可能会有些不舒服,会哭闹,家长也没有放弃,很严格按照我们说的在做,并按时打卡反馈功能锻炼情况。

现在,孩子能够用这个时候去抓握一些大的物体,力量非常好;抓握一些小的物体,也能做到又快又精准。我们和家长对整体的外观和功能,都是比较满意的。

但是,在这个阶段,还是不能掉以轻心,还要继续进行更好的康复锻炼和支具佩戴维持,只有这样,才能让效果更加稳定。我们期待见到孩子手,更加理想的功能和外观。
#多指#并指#并指和多指
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16个月的宝宝复拇多指

#完全并指伴有骨性结合
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我的门诊病例:并指2岁 

#结核性皮肤瘢痕#完全并指伴有骨性结合
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我的门诊病例:手掌疤痕挛缩

#多指[趾]#完全并指伴有骨性结合
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1.多指和并指的区别,首先这与形态不同。
 
     多指又称赘生子指。它可以与并指同时存在。多指的畸形可以分为三类:
 
      第1种类型是只有一团软组织,但当中并没有骨头,关节以及韧带
 
    第2种情况是赘生一个不完全性,但是外形完整的手指。多数与一个较大的或者分叉的掌骨相连,少数为指端分叉型多指。
 
     第3种类型是多一个或几个额外的手指、掌骨、趾、足骨,多指多见于拇指或者小指。
 
   并指,常发生于第3,4指之间,轻的只有两指间有皮蹼相连,好似鸭掌。严重的两指之间一段和全部并紧,有的指甲、指骨也彼此融合,少数合并指骨分布不良,或者指骨过多畸形,有的并指患手整个发育落后,少数并发短指。
 
2.其次是治疗的手段和处理不同。
 
    如果是蒂比较细的第1类多指生后可用丝线结扎,使其脱落或者行手术治疗,第2、第3类多指治疗前必须拍x光片,以了解手指、掌骨的畸形情况及关系,决定手术切除的范围,手术的时间一般以一岁左右比较好,手术方案应该既考虑恢复患儿的手功能,又要考虑患儿的美观。
 
    并指需要做成形手术,手术的时间需要根据畸形的程度而定。指尖并指对手指发育妨碍较大,应该早期手术,一般在学龄时手术比较容易成功,手术时必须注意设计皮瓣,常需要植皮。
 
   并指畸形要比多指发生率高,多指和并脂,都和遗传有关。
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