江西省儿童医院，始建于1955年，是集医疗、科研、教学、保健为一体的全国首批三级甲等儿童医院。医院在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗方面具有显著优势，设有56个临床、医技科室，其中儿科重症和新生儿外科为江西省医学领先学科。医院拥有江西省儿童发育与遗传重点实验室，并与复旦大学附属儿科医院合作建立“儿童精准医学联合实验室”。作为国家级住院医师规范化培训基地，医院致力于培养儿科专业人才，为儿童健康保驾护航。六十余载，江西省儿童医院始终坚守“一切为了儿童健康”的宗旨，为马凡综合征等疾病患者提供优质医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因，全身，无特殊疗法,预防感染,对症治疗，K-T综合征，避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等，裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查，。