吉林市妇产医院建院于1954年,是国家举办的非营利性妇产科专科医院,是医疗保险定点单位，隶属于吉林市卫生局领导，担负着吉林地区妇幼保健、医疗、科研、教学任务。地址在吉林市船营区光华路53号。占地面积7948平方米，建筑面积10000平方米。科室设置：行政科室设有：工会、纪律检查委员会、院办、党办、团委、人事科、医务科、信息科、经管办、财务科、总务科、协作部、医保办等。临床科室设有:妇科（一个疗区）,产科（三个疗区），老年康护（一个疗区），手术室、麻醉科、综合监护室、分娩室、婴儿室。门诊设置：妇科（两个诊室），专家（两个诊室），产科（一个诊室），计划生育科、新生儿科、男科、中医科、整形美容科、电诊科、检验科、药剂科、综合门诊、病理科、新近设立自凝刀治疗室、宫颈锥切室、腔镜室、不孕不育症诊治中心、新生儿游泳中心。开放床位200张。建立品牌医院，实施名医、名科、名院战略，培养尖子人才是必备的要素。几年来，先后派出技术骨干到国家名牌学府进行学历教育，到名牌医院进修前沿技术，到全国各地短期学习考察,共投放资金30余万元。终于建成一支由博、硕士、专家领衔的技术队伍,目前已拥有员工305人,其中卫生技术人员231人，有副主任医师以上技术骨干23人。已培养出博士生1名，硕士生9名，省市学科带头人4人，跨世纪人才1人，省市知名专家5人，中级职称79人，工勤人员59人。医疗设备已有彩色多普勒三维彩超诊断仪、全自动生化分析仪、高频电刀、子宫热球治疗仪、腹腔镜、宫腔镜、阴道镜、自凝刀、不孕不育诊治仪、可视人流、胎儿远程监护系统、兰光治疗仪、多功能抢救台、多功能麻醉机、多参数监护仪、微波治疗仪、放免检验仪、精子检测仪等大型诊断、治疗、抢救设备60余台件。环境变化：2001年以来千方百计筹划资金，买断并续建了搁置8年的半成品楼4670平方米。第二年又与卫校联建了医教综合楼。两年建起了两栋楼，扩大营业面积5000余平方米，总建筑面积达到10000平方米。根据不同层次患者需求，建立了上至星级宾馆式的豪华高间、套间，下至普通、特困病房，扩大了门诊空间，从根本上改变了就医条件。第三年又硬化、亮化了门前、庭院地面4679平方米，修缮、改造楼面3000余平方米。吉林市妇产医院以其崭新的形象面向世人，并形成了妇产医院独具一格的医院文化，统一标识，统一服饰，统一文明用语，医院精神到服务理念，从小小的标签到楼顶大型霓红灯饰，全部有统一的格调和寓意。同时，积极创建学习型医院,建立高档次电教室,定期组织职工学习新业务、新技术、新信息，及时开展各种文化教育活动，促进了医院文化品牌的升位。技术上不断引进开发新技术、新项目，为广大女性解决了诸多生理、心理痛苦。如：无痛人流、可视人流，更真切、直观、无痛地解决了女性朋友常见的心中腹内事，使人性化更直接地走入千家万户。自凝刀微创技术，在彩超引导下，用射频针直插瘤体，倾刻即可毁损子宫肌瘤，正常组织丝毫不受损伤，避免了住院手术之苦，是保全子宫的最好方法；针对子宫功能性出血患者多、危害大、难治愈的难题，全市独家引进了热球治疗仪,利用自然腔道,不手术,一次性根治子宫出血。无痛分娩,选择性分娩,“一对一”全程陪产是全力推出的又一新技术，使人类有史以来分娩即喜又忧的场面，发生了根本的转变，产妇不再尖叫，家属不再忧心如焚，无痛的技术，温馨的助产，使产妇在急切与喜悦中度过了人生最难忘的时刻。针对女性宫颈病变增多,宫颈癌发病率增高的情况,医院及时引进了阴道镜、宫腔镜、高频电刀，及时诊治、锥切那些用药无效的病变宫颈，减少了恶性病变的发生。除此之外，还引进了腹腔镜、三维彩超、全自动生化分析仪等大型高、精、尖诊治设备。先后建立了不孕不育症诊治中心，产前诊断中心，婴儿泳疗中心等，大大促进了母婴身心健康，推动了女性生活质量的进步与提高。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。，病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有：自发畸变（spontaneousaberration）诱发畸变（inducedaberration） 化学因素：药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素：射线电离辐射 生物因素：生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大（通常指大于35岁）导致染色体畸变的概率越高。，全身，1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前（4-5岁）就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗：一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术（ICSI）2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,，无，无，1.早期筛查头臀经介于38～45mm和84mm之间时（一般在10～13+6周）行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15～22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16～18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标：1.孕妇血清hCG；2.甲胎蛋白AFP；3.二聚体抑制素A（DIA）；4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG（又名侵袭性滋养细胞抗原）,尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%～93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形（如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损）,而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声（intracardiacechogenicfocus,IEF）发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%～13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。，。