吉林市妇产医院建院于1954年,是国家举办的非营利性妇产科专科医院,是医疗保险定点单位，隶属于吉林市卫生局领导，担负着吉林地区妇幼保健、医疗、科研、教学任务。地址在吉林市船营区光华路53号。占地面积7948平方米，建筑面积10000平方米。科室设置：行政科室设有：工会、纪律检查委员会、院办、党办、团委、人事科、医务科、信息科、经管办、财务科、总务科、协作部、医保办等。临床科室设有:妇科（一个疗区）,产科（三个疗区），老年康护（一个疗区），手术室、麻醉科、综合监护室、分娩室、婴儿室。门诊设置：妇科（两个诊室），专家（两个诊室），产科（一个诊室），计划生育科、新生儿科、男科、中医科、整形美容科、电诊科、检验科、药剂科、综合门诊、病理科、新近设立自凝刀治疗室、宫颈锥切室、腔镜室、不孕不育症诊治中心、新生儿游泳中心。开放床位200张。建立品牌医院，实施名医、名科、名院战略，培养尖子人才是必备的要素。几年来，先后派出技术骨干到国家名牌学府进行学历教育，到名牌医院进修前沿技术，到全国各地短期学习考察,共投放资金30余万元。终于建成一支由博、硕士、专家领衔的技术队伍,目前已拥有员工305人,其中卫生技术人员231人，有副主任医师以上技术骨干23人。已培养出博士生1名，硕士生9名，省市学科带头人4人，跨世纪人才1人，省市知名专家5人，中级职称79人，工勤人员59人。医疗设备已有彩色多普勒三维彩超诊断仪、全自动生化分析仪、高频电刀、子宫热球治疗仪、腹腔镜、宫腔镜、阴道镜、自凝刀、不孕不育诊治仪、可视人流、胎儿远程监护系统、兰光治疗仪、多功能抢救台、多功能麻醉机、多参数监护仪、微波治疗仪、放免检验仪、精子检测仪等大型诊断、治疗、抢救设备60余台件。环境变化：2001年以来千方百计筹划资金，买断并续建了搁置8年的半成品楼4670平方米。第二年又与卫校联建了医教综合楼。两年建起了两栋楼，扩大营业面积5000余平方米，总建筑面积达到10000平方米。根据不同层次患者需求，建立了上至星级宾馆式的豪华高间、套间，下至普通、特困病房，扩大了门诊空间，从根本上改变了就医条件。第三年又硬化、亮化了门前、庭院地面4679平方米，修缮、改造楼面3000余平方米。吉林市妇产医院以其崭新的形象面向世人，并形成了妇产医院独具一格的医院文化，统一标识，统一服饰，统一文明用语，医院精神到服务理念，从小小的标签到楼顶大型霓红灯饰，全部有统一的格调和寓意。同时，积极创建学习型医院,建立高档次电教室,定期组织职工学习新业务、新技术、新信息，及时开展各种文化教育活动，促进了医院文化品牌的升位。技术上不断引进开发新技术、新项目，为广大女性解决了诸多生理、心理痛苦。如：无痛人流、可视人流，更真切、直观、无痛地解决了女性朋友常见的心中腹内事，使人性化更直接地走入千家万户。自凝刀微创技术，在彩超引导下，用射频针直插瘤体，倾刻即可毁损子宫肌瘤，正常组织丝毫不受损伤，避免了住院手术之苦，是保全子宫的最好方法；针对子宫功能性出血患者多、危害大、难治愈的难题，全市独家引进了热球治疗仪,利用自然腔道,不手术,一次性根治子宫出血。无痛分娩,选择性分娩,“一对一”全程陪产是全力推出的又一新技术，使人类有史以来分娩即喜又忧的场面，发生了根本的转变，产妇不再尖叫，家属不再忧心如焚，无痛的技术，温馨的助产，使产妇在急切与喜悦中度过了人生最难忘的时刻。针对女性宫颈病变增多,宫颈癌发病率增高的情况,医院及时引进了阴道镜、宫腔镜、高频电刀，及时诊治、锥切那些用药无效的病变宫颈，减少了恶性病变的发生。除此之外，还引进了腹腔镜、三维彩超、全自动生化分析仪等大型高、精、尖诊治设备。先后建立了不孕不育症诊治中心，产前诊断中心，婴儿泳疗中心等，大大促进了母婴身心健康，推动了女性生活质量的进步与提高。X-连锁淋巴组织增生性疾病,是一种淋巴疾病。，遗传学基础：突变基因XLP（LYP）定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP（LYP）的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子（signalinglymphocyte-activationmolecule,SLAM）有关,XLP（LYP）基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。，淋巴，1.EBV感染前的预防性治疗定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。 2.FIM的治疗仍无有效地治疗手段。依托泊苷（鬼臼乙叉甙）具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。 3.低IgG血症的治疗给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。，散发性致死性传染性单核细胞增生症，无，诊断： 1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标：男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记；或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状；次要指标：EBV感染前高IgA或IgM血症；低IgG1或IgG3,EBV感染后抗EBNA抗体产生不当；噬菌体φX174刺激后不能发生lgM-IgG转换。符合2项主要指标或1项主要指标和2项次要指标者,可确诊为XLP。 3.可疑人群母系一方有确诊的XLP患者,任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 实验室检查： 1.EBV感染前的实验室检查一般而言,本病在EBV感染前无任何实验室异常,仅部分病儿呈现不同程度的免疫球蛋白异常。此阶段确诊应依赖于限制性长段多态性分析以明确XLP(LYP)基因缺陷。 2.EBV感染后的实验室检查 (1)血液学改变：外周血和骨髓在EBV感染后的不同时期表现不同： ①早期（1～2周）：外周血白细胞增高,出现大量变异淋巴细胞,主要为活化的T细胞。骨髓髓系增生活跃,伴核左移。 ②中期：外周血全血象减少。骨髓淋巴样细胞广泛浸润,主要为活化的T细胞和浆细胞,伴有细胞坏死和组织细胞吞噬血细胞现象（VAHS）。 ③晚期：骨髓大量坏死,VAHS更为突出。 (2)免疫学检查：EBV感染的早期,外周血T细胞和B细胞数量正常,但部分患儿淋巴细胞增殖反应下降,多数患儿CD8细胞数量增多,CD4/CD8细胞比率降低,低Ig血症和抗体反应低下。 T细胞分泌IFN-γ的能力下降,而合成IL-2的功能正常。NK细胞功能在EBV感染前正常,感染时增高,而感染后降低。皮肤迟发反应呈阴性。 3.病毒学检查XLP患者初次EBV感染的异常反应包括抗EBV核抗原（EBNA）抗体滴度下降或缺乏,抗EBV壳抗原（VCA）抗体滴度变化不一,PCR技术检测EBV基因组或组织化学染色发现淋巴组织中存在EBNA可明确EBV感染（阳性率可达100%）。 4.其他检查FIM急性期时,肝功能异常包括血清转氨酶、乳酸脱氢酶和胆红素升高。噬异凝集反应阳性。 其他辅助检查：应常规做X线检查、B超检查、脑CT检查等,以了解心、肝、脾、肾、脑及肠（回盲区）的病变情况。 鉴别诊断编辑播报 XLP的临床表现复杂,应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症（sporadicfatalinfectiousmononucleosis,SFIM）、非X-连锁严重EBV感染综合征（non-X-linkedsyndromewithsusceptibilitytosevereEBVinfections）、XLA、X连锁高IgM血症、Fas缺陷和CVID。，。
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