吉林市中医院位于吉林市船营区北大街45号和132号，占地面积11399.22平米，建筑面积17970.68平米，是一所集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的中医综合性三级医院。在中医的学术研究、临床实践、中医药文化推广等方面，居于吉林地区的领军和主导地位。 她历史悠久、底蕴深厚，始建与1952年7月，由吉林市一众中医界老前辈所掌握的中医优势资源整合而成。历经了半个多世纪的发展，市中医院走出了一条属于自己的中医特色发展道路——深度挖掘中医药的诊疗优势，为来院患者祛除病痛，并形成了以中医心肺、心脑、消渴、脾胃、肾病、外科、妇科、男科、儿科、针灸、推拿、风湿、骨病、肿瘤、皮肤、肝胆、康复、治未病中心为支柱的十八大诊疗体系，是吉林地区中医诊疗科目最齐全的公立三级中医院。我院现为吉林省中医药协会副会长单位、吉林市医学会中医学分会主委单位、吉林市中医内科质量控制中心、吉林市中药质量管理与合理使用质量控制中心，承担全市中药质量及中医内科的监督管理、质量控制、人员培训和业务指导等工作。是吉林市中医药区域健康服务管理指导中心、吉林市慢性病中医药治疗服务管理中心、吉林市标准化煎药中心、吉林省中医医疗机构煎药培训基地。我院开设中医特色门诊38个,病区诊疗组25个。透析室一间，并配有34台全市领先透析设备。我院拥有国家级重点专科1个，拥有省级重点专科7个。我院针灸科为国家级重点专科培育单位，妇科、推拿、骨病、肛肠、风湿、长圆针治痛科和老年病科为省级重点专科。我院拥有45个中医优势病种，并配备150张专用治疗病床，应用率达到97.23%。现能熟练开展的中医适宜技术操作54项。我院现有医师118人，其中中医执业医师100人，占比达84.7%。现有省级名中医1人，市级名中医3人。省级学会副主委以上任职人员8人。返聘吉林市知名老中医8人。我院编制住院病床495张。年门诊量可承受16万余人次；目前我院门诊日均患者量可达600余人次，日均住院患者近500人；中药饮片日煎煮能力可达3000付以上。我院自2020年申请名老中医传承工作室以来，通过整理和研究名老中医的典型医案、会诊记录、擅治常见病疑难病的诊疗经验等，研究总结其学术思想和临床经验。同时，大力推进其学术经验的继承和师带徒工作，以工作室为教学平台，通过跟师查房、跟师出诊等方式，大力培养能够熟练运用中医药理论整体思维、辨证论治的优秀临床人才，为中医药的继承和发展增添后劲。我院中药房为省级重点建设中药房，拥有饮片454种、免煎颗粒330种，为吉林地区规模最大的中药房。我院标准数字化煎药室为地市级示范单位。近年来，我院引进了美国GE64排CT、3.0T核磁共振成像系统、深圳深图DR、美国飞利浦EPIQ7、西门子ACUSON全数字超高端彩超、德国罗氏全自动发光免疫分析仪、日本富士急诊干化学分析仪、奥林巴斯高清电子胃肠镜、德国费森尤斯医用血透机、血滤机等百余件世界领先的高精尖医疗设备，引进国产迈瑞彩色多普勒超声系统、麻醉机、监护仪无影灯、山东新华供应室全套设备以及国产高端体质辨识采集分析仪、盐气溶胶治疗仪等康复理疗中医类设备千余台，患者提供最早期、最准确的医疗诊断依据。吉林市中医院自她诞生伊始，便集聚着吉林地区最顶尖的中医力量。半个多世纪以来，她静谧地站在岁月的长河里，日夜揣摩历史的回音，守护着先驱者们为江城百姓留下的宝贵中医药文化财富。 用大半个世纪的诚信经营，彰显着中华医学的良心。“二十大”之后，吉林市中医院启动了新一轮发展规划，在实现医院业务规模和社会效益显著扩大和增长的同时，全面提升中医药诊疗水平和服务能力，坚持为江城百姓的健康保驾护航。为“健康吉林”建设，做出我院应有的贡献。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。，病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有：自发畸变（spontaneousaberration）诱发畸变（inducedaberration） 化学因素：药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素：射线电离辐射 生物因素：生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大（通常指大于35岁）导致染色体畸变的概率越高。，全身，1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前（4-5岁）就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗：一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术（ICSI）2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,，无，无，1.早期筛查头臀经介于38～45mm和84mm之间时（一般在10～13+6周）行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15～22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16～18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标：1.孕妇血清hCG；2.甲胎蛋白AFP；3.二聚体抑制素A（DIA）；4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG（又名侵袭性滋养细胞抗原）,尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%～93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形（如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损）,而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声（intracardiacechogenicfocus,IEF）发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%～13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。，。