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蚌埠市红十字医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

蚌埠市第二人民医院,蚌埠市心血管病医院,是一所集医疗、科研、教学、预防保健、康复为一体的大型三级甲等综合性医院,也是蚌埠市唯一的一所红十字医院。医院设有33个临床科室,9个医技科室,配备大量高端医疗设备,如超高端256排CT、3.0T核磁共振等,致力于为患者提供精准、安全的诊治条件。医院在心血管疾病治疗方面具有显著优势,尤其在染色体异常导致的疾病方面,如XXY综合征等,拥有丰富的临床经验和专业的治疗团队。2022年,医院心血管专科联盟达26个,胸痛单元建设单位达50个,成功完成大量心血管手术。蚌埠市第二人民医院,致力于为染色体异常患者提供全面、专业的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈春节 主任医师

从事临床工作30余年,熟练掌握内科常见病的诊疗及危重病患的抢救。尤其擅长于呼吸内科疾病,如支气管哮喘、慢支、肺心病、呼吸衰竭、肺结核、肺癌等疾病的内科诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:从事临床工作30余年,熟练掌握内科常见病的诊疗及危重病患的抢救。尤其擅长于呼吸内科疾病,如支气管哮喘、慢支、肺心病、呼吸衰竭、肺结核、肺癌等疾病的内科诊疗。
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余海跃 主治医师

屈光不正,斜弱视,青光眼,眼底病

好评 100%
接诊量 22
平均等待 -
擅长:屈光不正,斜弱视,青光眼,眼底病
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陆一休 主治医师

眼科常见疾病的诊治

好评 -
接诊量 2
平均等待 15分钟
擅长:眼科常见疾病的诊治
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周礼俱 主治医师

擅长颅内动脉瘤、脑血管畸形、烟雾病、脑血管狭窄、颅颈部血管狭窄等脑血管疾病的诊断和治疗;特别是在急性脑血管病、急性脑卒中的介入治疗方面有着丰富的临床经验。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长颅内动脉瘤、脑血管畸形、烟雾病、脑血管狭窄、颅颈部血管狭窄等脑血管疾病的诊断和治疗;特别是在急性脑血管病、急性脑卒中的介入治疗方面有着丰富的临床经验。
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陆遥 主治医师

1、创伤性疾病。包括半月板损伤、膝关节韧带损伤、手外伤、断指再植、肘关节脱位、股骨干骨折、脊柱骨折、肌腱损伤、半月板撕裂、软组织挫伤等疾病。 2、骨关节疾病。骨质疏松症,骨质增生、腰肌劳损、类风湿性关节炎等。 3、脊椎疾病。腰椎间盘突出、颈椎病,腰椎滑脱等

好评 100%
接诊量 44
平均等待 -
擅长:1、创伤性疾病。包括半月板损伤、膝关节韧带损伤、手外伤、断指再植、肘关节脱位、股骨干骨折、脊柱骨折、肌腱损伤、半月板撕裂、软组织挫伤等疾病。 2、骨关节疾病。骨质疏松症,骨质增生、腰肌劳损、类风湿性关节炎等。 3、脊椎疾病。腰椎间盘突出、颈椎病,腰椎滑脱等
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李明 主治医师

糖尿病,甲状腺功能减退,甲状腺功能亢进症,肾上腺疾病。

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接诊量 -
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擅长:糖尿病,甲状腺功能减退,甲状腺功能亢进症,肾上腺疾病。
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董泽英 主治医师

新生儿泪道探通、上睑下垂、斜视矫正、翼状胬肉切除+自体干细胞移植、青光眼小梁切除、引流阀植入术、房角切开术、白内障摘除+人工晶体植入术、倒睫矫正,眼底及眼前节激光

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:新生儿泪道探通、上睑下垂、斜视矫正、翼状胬肉切除+自体干细胞移植、青光眼小梁切除、引流阀植入术、房角切开术、白内障摘除+人工晶体植入术、倒睫矫正,眼底及眼前节激光
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张雨凤 临床药师-主管药师

内科用药

好评 93%
接诊量 14
平均等待 30分钟
擅长:内科用药
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周云 主治医师

待补充

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接诊量 -
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擅长:待补充
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韩红松 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 1.7万
平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

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2024-11-28 01:49:10
基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
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2024-11-28 01:49:10
我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
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2024-11-28 01:49:10
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2024-11-28 01:49:10
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
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2024-11-28 01:49:10
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
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2024-11-28 01:49:10
Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁
14
2024-11-28 01:49:10
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
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2024-11-28 01:49:10
我最近总是感到疲劳,经常头晕,去医院检查后,医生说可能是骨髓增生异常综合症。请问这是什么病?患者男性71岁
3
2024-11-28 01:49:10
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
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2024-11-28 01:49:10

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