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阜南县王堰镇卫生院22号染色体缺如综合征专家

简介:

阜南县王堰镇卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘永 住院医师

对内科常见病,多发病,慢性病有丰富的诊疗经验

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接诊量 -
平均等待 -
擅长:对内科常见病,多发病,慢性病有丰富的诊疗经验
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谢桂如 主治医师

妇产科、呼吸科、消化科、内分泌科、老年病科有专长,从事临床20余年。专业特长:妇科疑难杂症诊治、糖尿病、高血压、慢性阻塞性肺病、慢性肝病等。

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患友问诊

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁
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2024-11-28 04:44:29
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
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2024-11-28 04:44:29
我有21号染色体的突变,会不会导致胎停?患者女性30岁
6
2024-11-28 04:44:29
我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁
29
2024-11-28 04:44:29
患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁
21
2024-11-28 04:44:29
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
62
2024-11-28 04:44:29
我做了无创DNA检测,结果显示21号染色体存在微重复,想知道这意味着什么?患者女性27岁
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2024-11-28 04:44:29
备孕期间男性咨询叶酸服用问题
3
2024-11-28 04:44:29
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
69
2024-11-28 04:44:29
染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁
28
2024-11-28 04:44:29

科普文章

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4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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