华北理工大学附属医院,作为一家集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的大型综合性三级甲等医院,在罕见遗传性疾病治疗领域具有显著的专业优势。医院设有专门的血液病科,专注于凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的研究与治疗。凭借先进的医疗设备、强大的医疗团队和丰富的临床经验,我院成功救治了大量凝血酶原缺乏患者,为患者带来新的希望。医院始终秉承“以病人为中心,以质量为核心”的服务理念,致力于为患者提供最优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。