华北石油管理局总医院,成立于1976年,是一所集医疗、教学、科研于一体的综合性三级甲等医院。医院拥有一支专业、高效的医疗团队,尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病的治疗上具有显著优势。2021年3月22日,我院被河北省卫生健康委认定为河北省孕妇耳聋基因免费筛查项目定点产前筛查机构,为孕妇及家庭提供精准的产前基因检测服务。同时,我院还成为河北省孕妇无创产前基因免费筛查项目定点产前筛查机构,致力于为孕妇提供全面、安全的产前检查。在这里,我们以精湛的医术、温馨的服务,为患者带来健康与希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。