武冈市人民医院创建于1939年，经过80余年的发展，现为湖南省首批县域三级综合医院，系邵阳学院临床教学医院、湖南省助理全科医生培训基地、全国百姓放心示范医院。有4个省级重点专科（心血管内科、普外科、骨外科、护理）7个省级临床重点专科培育项目（妇科、泌尿外科、呼吸内科、神经内科、新生儿科、临床药学部、医学检验科）8个市级重点专科（妇科、泌尿外科、呼吸内科、神经内科、肾内科、新生儿科、临床药学部、医学检验科），医疗技术对周边地区有较强的辐射能力。医院现有在岗职工1449人，其中正高职称25人，副高职称146人，研究生40人，现开放病床1401张，可开放病床1500张，设临床住院科室34个，其中内科病室11个（呼吸内科、心血管内科、神经内科各2个以及肾病风湿免疫科、消化内科、老年医学内分泌科、肿瘤血液科）；外科病室9个（普外科3个，骨外科、神经外科各2个以及胸心乳腺外科、泌尿外科）；感染病室2个；产科病室1个、普儿病室2个以及全科医学科、新生儿科、ICU、妇科、中医康复科、耳鼻咽喉科、口腔颌面外科、急诊科，健康管理科。医院专科设置已向三级医院学科发展。医技科室11个（医学检验科、输血科、临床药学部、设备科、病理科、心脑电图科、消化内镜室、超声科、理疗科、高压氧室、影像科（普放、CT、MIR））医院将始终秉承“以病人为中心、以质量为保证”的宗旨和“团结求实、爱院奉献”的院训，以较高的医疗质量和救治水平，以良好的医德医风和优质服务，服务于社会，服务于人民，为早日建成三级甲等医院和邵阳市西南地区医疗中心的目标而努力奋斗。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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