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山东省妇产医院,山东省立医院集团妇产医院遗传咨询专家

简介:

山东省妇幼保健院(山东省妇女儿童医院)始建于1991年,直属于省卫生健康委。2004年5月加入山东省立医院集团,2016年11月与原山东省计划生育科学技术研究所整合,2018年6月山东省生物制品研究所整建制并入,2019年5月经省卫生健康委文件批复同意托管山东省中医药研究院附属医院。医院承担全省妇女儿童健康状况及影响因素信息的收集、汇总、分析工作,开展全省妇幼保健、优生优育、不孕不育、生殖健康等领域的科学技术研究并组织推广,面向社会开展疾病诊治、保健、预防、计划生育技术、生殖健康、产前筛查及诊断、新生儿疾病筛查等服务,为基层医疗保健机构提供业务指导和技术支持。医院现有职工近1600人,硕士及以上学位人员近500人,其中博士近80人,开放床位700张,设有孕产保健部、妇女保健部、儿童保健部、社会保健部、中医部、生殖医学部、医技部、综合临床医学部、科研部等“九部”为框架的60个业务科室,功能区间设置完善,学科及人才梯队建设逐步健全,年分娩量万余人。医院是国家卫健委确定的首批“全国出生缺陷防治人才培训基地”,“国家级母婴安全优质服务单位”首批省级基地、第一批国家分娩镇痛试点医院,是我省唯一出生窒息复苏国家级师资单位、国家第三批住院医师规范化培训基地、青岛大学附属医院、中国妇幼保健协会专科助产士临床培训基地。在艾力彼2021届全国妇产医院50强排名中,位列35名,2022年位列“妇产、儿童医院100强”第52位。2021年度在国家三级妇幼保健机构绩效考核中位列第21名,省级妇幼保健机构第9名,山东省排名第2名。2022年,医院获批山东省妇幼健康文化特色单位、山东省中医药特色专科医院。2023年5月获批首批国家妇幼健康文化特色单位、首批省级妇幼中医药特色单位。重点学科及专业:孕产期保健为国家特色专科;更年期保健、新生儿保健、婚前保健和孕前保健均为国家级特色专科、省级特色专科;中医妇科、中医儿科为省级中医重点专科;产科为省级临床重点专科;妇产超声为山东省临床精品专科;新生儿科为首批省级危重新生儿救治中心;产科学、生殖医学、新生儿科学分别获批省卫生健康委首批医药卫生重点学科;出生缺陷防治与遗传医学实验室获批省卫生健康委首批医药卫生重点实验室;中医内分泌病学为山东省中医药重点学科;生殖医学中心是国内最早一批开展辅助生殖技术业务的学科;妇女盆底功能障碍诊治中心是山东省唯一的国家级盆底功能障碍防治工作质量控制中心;在全省率先开展小儿消化内镜技术。2021年以来,重点打造妇科肿瘤综合诊治中心、乳腺疾病综合诊治中心、胎儿医学诊治中心、盆底功能障碍疾病诊治中心、妇产超声会诊中心等5个综合诊治中心,以及胎儿医学、重症救治、妊娠期乳腺疾病诊疗为代表的9个特色团队(胎儿医学特色专科团队、围产营养与代谢特色专科团队、流早产防治特色专科团队、产科重症救治团队、山东省新生儿系统化管理特色诊疗团队、妊娠期乳腺疾病诊疗团队、山东省妇儿消化内镜特色诊疗团队、女性综合康复中心特色团队、胎儿肠梗阻产前-产后诊疗特色团队),胎儿医学多学科整合门诊等10个(MDT综合门诊妊娠并发症多学科门诊、胎儿医学多学科整合门诊、早产儿多学科整合门诊、腹痛多学科整合门诊、消瘦多学科整合门诊、消化道肿瘤多学科整合门诊、小儿便血多学科整合门诊、小儿结直肠息肉多学科整合门诊、妊娠合并内科疾病多学科整合门诊、妊娠剧吐合并多脏器功能不全多学科整合门诊),致力于为解决疑难复杂问题、保障妇女儿童健康提供多学科协作的最佳诊疗方案。医院拥有国家卫健委母胎医学重点实验室、山东省妇幼健康发展研究中心、妇女儿童疾病临床医学研究中心、中医药和临床药学研究中心、儿童健康研究中心等科研平台5个,涵盖了疾病机制研究、政策研究、中医药研究和常见病多发病研究等多个研究方向,为保障妇女儿童健康、解决临床实际问题提供高端智库。公共卫生职能任务:医院作为全省妇幼保健技术指导中心,还承担山东省新生儿疾病筛查质量控制中心、山东省产前筛查与产前诊断质量控制中心、山东省出生缺陷监测中心、山东省妇女盆底功能障碍防治中心、山东省孕前优生检查项目质量控制中心、山东省妇幼卫生监测办公室、山东省人类辅助生殖技术管理办公室、山东省重大公共卫生妇幼项目办公室、山东省出生医学证明管理办公室、山东省出生缺陷防治管理中心等多项公共卫生和技术指导任务。医疗联合体(集团)建设:医院认真贯彻落实国家、省委、省政府关于推进医疗联合体建设的要求,组建了山东省妇幼保健院(集团),秉承“密切合作、共同发展”的指导思想,致力于把医联体打造成为服务、责任、利益、管理共同体,截至目前,集团成员单位已达48家。同时,坚持“引进来与走出去”相结合,探索跨省医联体模式,加入复旦大学附属妇产科医院、首都医科大学附属北京医院等发起成立的中国三级妇产科医院/妇幼保健院联盟,上海交通大学医学院附属新华医院联盟,密切与国内第一方阵医院的学术、技术交流与合作,将北京、上海等地的优质医疗资源引入山东,更好保障山东妇女儿童健康、促进健康山东建设。基础设施建设:按照省政府规划要求,医院“十四五”期间规划建设床位为1300张。目前,济南市区的中心院区(南区)、北区、玉函院区建筑面积共计10万平方米。近年来,全院干部职工解放思想,开拓进取,坚持“患者至上、合作共赢”的服务理念,发扬“自动自发,向上向前,笃学细作,精益求精”的医院精神,致力于为广大孕产妇提供“温馨、安全、舒适、健康”的孕产期服务,社会知名度和就医满意度不断提升。医院先后荣获“山东省妇女儿童工作先进集体”“省级文明单位”“改善医疗服务示范医院”、“中国妇女盆底功能障碍防治项目先进集体”“全国医院后勤保障与建设先进单位”“PAC优质服务医院”“全省卫生计生系统先进集体”“全国出生缺陷防治人才培训项目培训基地”“全国巾帼建功先进集体”“山东省富民兴鲁劳动奖状”“山东省女职工建功立业标兵岗”山东省卫生健康委“2022年度落实全面从严治党主体责任表现突出单位”等荣誉称号。经过建设发展,医院基本完成在新时代第一个十年确定的“123”工作思路目标(即以建设全国妇女儿童医疗保健区域中心为目标,坚持基础设施建设“两步走”发展战略,实现医院在机构建设各项指标、妇幼保健学科建设、科研平台建设三个走在国内前列),在新时代第二个十年,医院确定了“126”目标思路--“实现1个目标”:以创建山东省最重要的妇女儿童疾病诊治中心为近期目标,以争创全国最前列的三级妇幼保健院为远景目标,实现5年内在全国32家省级妇幼保健院的排名进入前十位、10年内在全国三级妇幼保健机构的排名进入前十位;“2个院区协同发展”:浆水泉院区、党家庄院区基础设施建设全部完成,业务布局互为补充、各有侧重,多院区运行模式完善、有序、高效;“6个坚持”的医院建设发展路径:1.坚持党的全面领导和党建业务工作融合发展;2.坚持全心全意为妇女儿童全生命周期身心健康服务的宗旨;3.坚持快速发展、高质量发展的工作总基调;4.坚持保健和临床相结合打造全生命周期妇幼健康服务模式;5.坚持省级妇幼保健院医教研产协同发展;6.坚持推进完善妇幼中医药服务模式。不断夯实发展根基,加快发展进度,提高发展质量,全力推进我省妇幼健康事业发展,努力为建设健康山东做出更大贡献。。

李苏 副主任医师

围产期保健,妊娠糖尿病,遗传咨询,难产处理,产科合并症并发症的处理

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擅长:围产期保健,妊娠糖尿病,遗传咨询,难产处理,产科合并症并发症的处理
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方玉莹 主治医师

羊水穿刺产前诊断,出生缺陷防治,遗传咨询,胎儿宫内超声结构异常的咨询,以及妇产科常见病,产科合并症等。

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接诊量 428
平均等待 1小时
擅长:羊水穿刺产前诊断,出生缺陷防治,遗传咨询,胎儿宫内超声结构异常的咨询,以及妇产科常见病,产科合并症等。
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郝宝珍 副主任医师

待补充

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接诊量 50
平均等待 19小时
擅长:待补充
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郎芳芳 副主任医师

擅长卵巢癌,子宫内膜癌,宫颈癌,子宫肌瘤,子宫腺肌病,卵巢瘤,子宫内膜异位症等妇科良恶性肿瘤规范化治疗、擅长子宫脱垂、尿失禁等女性盆底功能障碍疾病、妇科内分泌疾病及妇科炎症等疾病的诊治。擅长:腹腔镜妇科良恶性肿瘤手术、宫腔镜手术、经阴道手术、射频消融手术、盆底手术等妇科微创手术,擅长女性盆底功能障碍性疾病的评估,康复及手术治疗。

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接诊量 2
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擅长:擅长卵巢癌,子宫内膜癌,宫颈癌,子宫肌瘤,子宫腺肌病,卵巢瘤,子宫内膜异位症等妇科良恶性肿瘤规范化治疗、擅长子宫脱垂、尿失禁等女性盆底功能障碍疾病、妇科内分泌疾病及妇科炎症等疾病的诊治。擅长:腹腔镜妇科良恶性肿瘤手术、宫腔镜手术、经阴道手术、射频消融手术、盆底手术等妇科微创手术,擅长女性盆底功能障碍性疾病的评估,康复及手术治疗。
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戚小霞 副主任医师

擅长:宫腔镜、腹腔镜及经阴道手术治疗妇科良恶性肿瘤及女性不孕症。如:宫腔镜刨削切除子宫内膜息肉、粘膜下肌瘤、子宫纵膈、重度宫腔粘连分离、宫腹腔镜联合行子宫双角子宫融合术、输卵管导丝疏通及输卵管功能修复、子宫肌瘤、子宫全切、子宫内膜癌分期术等;擅长经阴道前后壁修补及子宫全切术、经阴道剖宫产憩室修补及瘢痕妊娠切除术。擅长张力性尿失禁,子宫整形、输卵管整形,外阴整形等。

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擅长:擅长:宫腔镜、腹腔镜及经阴道手术治疗妇科良恶性肿瘤及女性不孕症。如:宫腔镜刨削切除子宫内膜息肉、粘膜下肌瘤、子宫纵膈、重度宫腔粘连分离、宫腹腔镜联合行子宫双角子宫融合术、输卵管导丝疏通及输卵管功能修复、子宫肌瘤、子宫全切、子宫内膜癌分期术等;擅长经阴道前后壁修补及子宫全切术、经阴道剖宫产憩室修补及瘢痕妊娠切除术。擅长张力性尿失禁,子宫整形、输卵管整形,外阴整形等。
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常玉华 副主任医师

本人从事妇产科工作二十年,擅长妇科疾病的微创治疗,腹腔镜宫腔镜手术。对子宫内膜异位症,子宫肌瘤,卵巢囊肿有较深造诣。

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擅长:本人从事妇产科工作二十年,擅长妇科疾病的微创治疗,腹腔镜宫腔镜手术。对子宫内膜异位症,子宫肌瘤,卵巢囊肿有较深造诣。
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王新波 副主任医师

妇科肿瘤,普通妇科等

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擅长:妇科肿瘤,普通妇科等
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刘群英 主任医师

妇产科常见病、多发病的诊断及治疗,对妊娠合并症、高危妊娠、难产、优生优育及遗传咨询

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擅长:妇产科常见病、多发病的诊断及治疗,对妊娠合并症、高危妊娠、难产、优生优育及遗传咨询
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赵和永 副主任医师

孕产期保健和产科疑难问题,产前诊断,遗传咨询,多胎妊娠管理,胎儿畸形、复发性流产。

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擅长:孕产期保健和产科疑难问题,产前诊断,遗传咨询,多胎妊娠管理,胎儿畸形、复发性流产。
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王谢桐 主任医师

孕产期保健、妊娠合并症的诊治、产科危重病人抢救、难治性产后出血处理、产前诊断及其侵入性取材技术(绒毛、羊水、胎儿血)、优生与遗传咨询及胎儿监护。在复发性流产诊治、产科APS诊治、胎儿宫内治疗(孕中期减胎、射频消融、胎儿镜、胎儿输血等)。

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平均等待
擅长:孕产期保健、妊娠合并症的诊治、产科危重病人抢救、难治性产后出血处理、产前诊断及其侵入性取材技术(绒毛、羊水、胎儿血)、优生与遗传咨询及胎儿监护。在复发性流产诊治、产科APS诊治、胎儿宫内治疗(孕中期减胎、射频消融、胎儿镜、胎儿输血等)。
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患友问诊

我最近头发掉落严重,担心可能是脱发,父亲和爷爷都有脱发问题,想知道该如何处理。
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2024-11-13 11:30:43
一周一个月半宝宝出现地包天,白天正常,晚上不对劲,是否正常?
7
2024-11-13 11:30:43
我有遗传性头疼二十多年,吃过很多药都没效果,想知道有没有更好的治疗方法?
3
2024-11-13 11:30:43
57岁女性,家中有老人曾经患过脑血栓,担心自己也会遗传,想了解辅酶Q10的用量和日常生活中需要注意的地方。
18
2024-11-13 11:30:43
我有腋臭问题,家族中也有遗传史,想了解如何治疗和预防?
30
2024-11-13 11:30:43
孩子夜间遗尿,家长有相似病史,想了解是否遗传并探讨贴敷疗法的可行性。
35
2024-11-13 11:30:43
60岁患者出现听力下降,怀疑与家中老人耳聋有关,想了解是否遗传并寻求改善方法。
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2024-11-13 11:30:43
我最近脱发严重,半年内脱发,家族有遗传脱发史,使用生发产品效果不明显。
31
2024-11-13 11:30:43
14岁男孩近两三年来头发开始变白,想知道是否可以用药改善?
48
2024-11-13 11:30:43
我从小就有牙齿发黄的问题,使用了很多牙粉和牙膏都没有效果,想知道这是什么原因?有没有什么方法可以改善?
59
2024-11-13 11:30:43

科普文章

 
 
    一般足跟血都是在产科进行采集,是在生后的3-7天采集完成,因为采集的血样需要固定的部门收集,统一邮寄到有关筛查的实验室,并且多家医院送检,时间不一,需要统一时间集中检验,因此,结果大约需要半个月到一个月的时间。家长不要过于着急。如果提前出阳性的结果,有关部门会通知到患者本人,需要进行第2次的采集标本重新化验,以便临床早期诊断,早期治疗。如果,一月没有接到通知,就说明孩子的足跟血采集筛查疾病是阴性的。
 
新生儿采足跟血做什么用?
 
     新生儿采足跟血是为了做新生儿遗传代谢病的筛查。一般的城市,主要筛查两类疾病,一类是苯丙酮尿症,一类是先天性甲状腺功能低下。不同的地域可能会有增加筛查的病种,比如有些地区还增加了先天性肾上腺皮质增生症,葡萄糖6磷酸酶缺乏症等的筛查。
 
新生儿采足跟血筛查的对象有哪些?
 
    所有的活产新生儿均需要进行新生儿遗传代谢疾病的筛查,基本的筛查项目,包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下,如果一些高危的新生儿,有特殊的临床表现,有遗传代谢病家族史,可考虑增加筛查的项目,可以应用串联质谱法或者基因筛查,可以查出数十种遗传代谢性疾病。
 
新生儿采足跟血的意义是什么?
 
     通过足根血的筛查,可使一些严重影响孩子生长发育,智力发育发育的一些疾病,能够得到早期的诊断,早期的干预,尽可能的减少后遗症,提高生存质量,减少死亡率。
#遗传咨询#肛肠病(痔病)
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根据遗传学的学说,目前尚无确切的证据。但是痔疮患者常常有家族史,可能和饮食、排便习惯与环境有关系。

痔疮目前的发病的原因主要存在两种学说。

  • 第一种学说:认为痔疮是直肠下段黏膜下和肛管皮下,静脉层瘀血扩张屈曲所形成的静脉团。
  • 第二种学说:肛垫下移学说。在肛管粘膜下有一层防撞的由静脉、盆底肌弹性组织和竭力组织组成的肛管血管垫也称为缸垫,平时起这个闭合肛管,节制排便的作用。在正常情况下缸垫的伸缩附着于钢管上,钢管机上。排便时主要收到上下来压力,推算下,排便以后借其自身的收缩作用,这个弹性回收作用减弱以后,缸垫下移,形成这个痔疮。所以痔疮会遗传吗,目前尚无确切的证据。但是临床上经常碰到这个有这个家族史,需要考虑还是这个饮食、排便习惯以及环境因素有关系。
#痛经#原发性痛经#遗传咨询
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妈妈有痛经,女儿将来会不会也痛经,痛经会不会遗传?下面咱们从引起痛经的原因进行分析下。

咱们先说引起原发性痛经的原因。

  • 与月经时子宫内膜前列腺素含量增高有关。
  • 前列腺素含量增高会引起子宫平滑肌强直收缩,造成血管痉挛,子宫缺血,缺氧从而引起痛经。
  • 血管加压素、内源性缩宫素以及 B-内啡肽等物质增加也会引起原发性痛经。
  • 原发性痛经还受精神、神经因素影响,疼痛的主观感受也与个体痛阈有关。

继发性痛经的原因。

  • 引起继发性痛经的原发疾病一般是子宫内膜异位症和子宫腺肌症。
  • 子宫内膜异位症的病因,目前还不十分清楚,主要学说及发病因素有:
  • 异位种植学说,也称为经血逆流学说。
  • 该学说认为经期时子宫内膜腺上皮和间质细胞随经血逆流,经输卵管进入盆腔,种植于卵巢和邻近的盆腔腹膜,是引起子宫内膜异位症的原因之一。
  • 体腔上皮化生学说。
  • 该学说提出体腔上皮分化来的组织在受到持续卵巢激素或者经血及慢性炎症的反复刺激后,能被激活转化为子宫内膜样组织。
  • 遗传因素。
  • 子宫内膜异位症具有一定的家族聚集性,某些患者的发病可能与遗传有关,有研究发现子宫内膜异位症与谷胱甘肽转移酶、半乳糖转移酶和雌激素受体的基因多态性有关,提示该病存在遗传易感性。

所以痛经是有一定遗传倾向的,母亲有痛经,女儿发生痛经几率会增高。

#遗传咨询#局部肥胖#肥胖病
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肥胖会遗传吗?在临床上有很多患者问过我,他们是担心自己的后代出现和他们一样的情况,所以,紧张不安而焦虑,那今天我就来为大家解释一下肥胖症到底会不会遗传?肥胖症会遗传吗?答案是肯定的,肥胖症会遗传!

我们在周围的人群中经常会看到一个现象,如果爸爸妈妈是肥胖的,他们家里的小孩儿 80%也会是个胖子,这就是遗传性的肥胖,虽然目前并没有研究出它的发病机制到底是什么?但有一些学者研究发现,主要是染色体 DNA 基因发生改变而导致的肥胖,不论是孩子遗传了父母哪一方的基因都会可能出现肥胖的情况,也有一种说法是"基因节俭",在古代的时候,人们的生活水平较差,温饱问题难以解决,过着有上顿没下顿的日子,一旦发现食物就会大吃一顿,而人体为了节约这种能量,会将超过人体需要的那一部分节约起来,化作脂肪储存起来,在没有食物饥饿的时候,脂肪再发挥作用而提供人体所需要的能量,人类也是靠着这一点生存繁衍下来,但是,当今社会却截然不同,现在的食物和营养都非常的丰富而且过剩,这个时候"基因节俭"的这种方法,不但不能够帮助人们,反而把多余的热量变成脂肪储存起来而增加了人体的负担导致疾病的发生。

那既然肥胖症能够遗传,就没有任何办法来改善了吗?答案是否定的,我们知道父母有肥胖症的这种基因,在对于备孕期间,应该把体重控制在正常范围之内,通过一些饮食运动的方法来把体重达标,而对于后代应该从小做起,在婴幼儿时期,儿童期,青春期以及成年期都要有计划的来膳食,这样对于遗传性的肥胖也许会有好处!也许能够减少肥胖带来的其他风险!

首先解释一个误区,传男不传女的遗传病,不代表传给男性一定患病。传给男性一般有50%的概率患病,而传给女性则虽正常不发病,但可能为携带者。

 

什么是遗传病?

 

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

 

 

所以要分情况讨论:

 

母亲携带遗传病基因


生出的男孩,会50%概率患病,而生女孩会变成携带者,将来这个女孩生出的孩子可能会患病。举几个例子:

 

1、血友病,致病基因位于X染色体上,属于典型连锁隐性遗传。所以如果母亲携带致病基因,则会遗传X给儿子,儿子患病。女儿因为接受了父亲的正常X,一般不患病。

 

2、秃顶(雄激素源性脱发),是一种常见的毛发疾患,位于X染色体。本病虽与患者年龄、局部雄激素水平、精神因素、睡眠、皮脂分泌、饮食等因素相关,但普遍观点认为本病是雄激素依赖的基因遗传病。如父亲秃顶,儿子50%概率秃顶。外公秃顶,外孙50%概率秃顶。如果外公和父亲都秃顶,那么……

 

3、红绿色盲,色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。所以母亲有色盲基因,生出的儿子接受了母亲的X和父亲的Y,是有色盲基因的。而如果父亲有色盲基因,则生出的女儿会有,儿子不会有。生出的女儿将来再传给外孙。

 

 

父亲Y染色体携带遗传病基因


这种情况属于Y染色体遗传病,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者。有以下几种疾病:

 

1、无精子症与严重少精子症,这种遗传属于Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失有关。

 

2、外耳道多毛症,是学者们公认的Y伴性遗传症状。这种病在印度人中发现的较多。

 

3、还证明蹼趾,箭猪病(一种很罕见的皮肤病)等属于Y染色体遗传。

 

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#精神病史#遗传咨询#精神分裂症
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精神分裂症好发于青壮年,在经过积极治疗后,很多育龄患者都面临结婚的问题。在临床医疗过程中,患者和患者家属都非常关注患者的婚姻问题。

那么,育龄患者能结婚么?

首先,社会心理学因素不良的生活事件、经济状况、病前性格等社会心理学因素,在精神分裂症发病中可能起到了诱发和促进作用。那么,患者能不能结婚?我们需要明确的是结婚会给患者带来什么好的和不好的,综合考虑婚姻给患者生活带来的影响。

其次,精神分裂症的发病机制尚未完全阐明,但是,专家和学者达到共识认为:遗传在精神分裂症发病中起着重要的作用,不是大家说的显性遗传和隐性遗传,而是一个遗传模式复杂、具有多种表现型的疾病,遗传度为 70%-85%。与患者血缘关系越近、亲属中患病的人数越多,则患病的风险度越大。精神分裂症先证者(在家族中最先发现的精神分裂症个体)的一级亲属(一级亲属是一个人的父母、子女以及同父母兄弟姐妹)的平均患病率为:父母 5.6%,同胞 10.1%,子女 12.8%。高于普通人群 0.9%。单卵双生子的同病率约为 50%,至少为双卵双生子的 3 倍,为普通人群的 40-60 倍。如果父母一方患有精神分裂症,孩子长大后得精神分裂症的风险为 10%左右,如果父母双方为精神分裂症,孩子长大后得精神分裂症的风险可能达到 40%左右。

再次,有人问:有人病情不稳定的情况下也能结婚吗?婚姻能维系吗?哈哈,这当然是有的,毕竟婚姻是两个人之间的事情。当然可以!结婚、生育子女是每个公民的权利,没有任何一条法律法规禁止精神分裂症患者结婚及生育!而且已婚、有良好家庭支持的精神分裂症患者预后更好。

#遗传咨询#为胎儿染色体异常给予的孕产妇医疗
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随着规范的孕期保健的开展,孕妇们经常听到查“NT”。下面我们就谈谈关于“NT”的话题

什么是“NT”?

“NT”就是通过 B 超查胎儿的颈部透明膜厚度,是测量颈部皮肤与软组织之间的液体。

什么时候检查“NT”?

应该在孕 11—13+6 周检查,不要错过这个时间段啊。

“NT”正常值是多少?

正常值是小于 2.5mm,如果大于 2.5mm,可能会有胎儿染色体异常,胎儿结构异常,也有可能遗传综合征。

“NT”异常宝宝肯定不能要了吗?

临床上“NT”增厚的胎儿是正常宝宝的,并不少见,所以不能直接放弃,一定要做染色体核型及基因检测,胎儿心脏超声检查及胎儿其他畸形排查。

如果这些未发现异常,应该继续妊娠。

#偏头痛状态#遗传咨询#典型偏头痛
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对于偏头痛这类具有反复发作特点的疾病,目前医学上对于它具体的病因和发病机制是尚不明确的,更多的医学研究认为,偏头痛可能的病因与遗传、饮食、内分泌以及精神因素等有关,具体而言,导致偏头痛发病的因素主要与以下 4 点有关:

1、遗传因素

偏头痛是一类具有遗传性的疾病,家族资料研究中,约 60%的患者可问出家族史,部分病人家庭中可有癫痫病人,故认为该病与遗传有关。

2、饮食因素

研究显示,偏头痛的发作与饮食方面有着密切的关联,其中,常见诱发偏头痛的食物主要有以下几类:

  • (1)酒精类饮料:酒精对于人体大脑神经中枢具有兴奋作用,是诱发偏头痛的常见因素,尤其是红酒,其中含有酪胺、亚硫酸盐、组胺、黄酮类等成分是偏头痛发作的主要成分。
  • (2)含咖啡因食物:如巧克力、浓茶、咖啡以及碳酸饮料等;
  • (3)含亚硝酸盐食物:如烟熏食物、泡菜、染色剂以及反伏击等;
  • (4)柑橘类水果:包括柑、橘、橙、柚、柠檬等;

 

① 除夕纳入法定节假日 ② 5月2日纳入法定节假日 全年放假总数由11天增加至13天

小弟是指阴茎,阴茎肿了像游泳圈如果出现了异常表现,一般是多种原因所造成的,要及时详细的了解。

频繁性行为:男性频繁发生性行为可能导致阴茎海绵体内小血管破裂出血,血液淤积在皮下,从而引起阴茎外皮水肿,外皮肿的像游泳圈。
 
外伤:在生活当中做了一些剧烈的活动,阴茎位置受到的外伤,皮下的血管破裂,产生淤血也会有肿胀疼痛及不会像游泳圈一样。
 
急性过敏:过敏原接触:夏季游泳、接触化学物质、某些衣物材质、避孕套或蚊虫叮咬等,都可能导致包皮急性过敏性水肿,包皮水肿透亮,类似游泳圈,而且还会伴随着皮肤瘙痒的症状。
 
包皮感染:阴茎部位受到细菌感染,发生炎症反应,可分泌大量炎性因子刺激周围组织,导致阴茎外皮肿胀,还有大量的分泌物,产生肿胀和疼痛,从外表看起来像游泳圈。
 
需要根据以上的原因,然后选择合理的治疗方法,达到改善的作用,可以购买图文问诊和我联系
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