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浙江萧山医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

浙江萧山医院,位于萧山区回澜路66号,是一家以肿瘤防治、精神卫生为特色的综合性医院。医院设有肿瘤放射治疗中心,配备德国西门子直线加速器等先进设备,专注于染色体异常导致的肿瘤疾病治疗。同时,医院设有精神科病区,由经验丰富的副主任医师和高年资主治医师提供专业指导,致力于各类精神疾病的诊断与治疗。医院秉承“以人为本,患者至上”的服务理念,积极开展家庭病床和预约上门等服务,为患者提供全方位的医疗支持。浙江萧山医院,您值得信赖的染色体异常肿瘤疾病治疗专业医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈国方 副主任医师

骨质疏松病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:骨质疏松病的诊治
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陈凯 副主任医师

失眠障碍,焦虑障碍,抑郁症,双相情感障碍,精神分裂症,癔症,应激相关障碍,青少年心理健康,器质性精神障碍

好评 100%
接诊量 190
平均等待 30分钟
擅长:失眠障碍,焦虑障碍,抑郁症,双相情感障碍,精神分裂症,癔症,应激相关障碍,青少年心理健康,器质性精神障碍
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罗丽娟 主治医师

擅长各种斜视手术,弱视的诊疗,近视,老视及远视眼镜验配,RGP,OK镜的验配。泪囊鼻腔吻合术,上睑下垂矫正术,眼睑畸形整形,眼球摘除及眼内容物剜出术,熟练的掌握了眼科常见病多发病的诊断及治疗。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长各种斜视手术,弱视的诊疗,近视,老视及远视眼镜验配,RGP,OK镜的验配。泪囊鼻腔吻合术,上睑下垂矫正术,眼睑畸形整形,眼球摘除及眼内容物剜出术,熟练的掌握了眼科常见病多发病的诊断及治疗。
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王晶晶 主治医师

从事呼吸内科工作7年,擅长呼吸内科感染性疾病,慢性阻塞性肺病,哮喘,肺癌,慢性咳嗽等诊治

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:从事呼吸内科工作7年,擅长呼吸内科感染性疾病,慢性阻塞性肺病,哮喘,肺癌,慢性咳嗽等诊治
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谢子珍 主治医师

神经内科

好评 100%
接诊量 356
平均等待 15分钟
擅长:神经内科
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俞纯青 主任医师

擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗,参与新生儿、儿童危重症的抢救工作,特别在儿童保健,儿童呼吸专科领域有独特的见解,能开展儿童支气管镜的检查。

好评 99%
接诊量 233
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗,参与新生儿、儿童危重症的抢救工作,特别在儿童保健,儿童呼吸专科领域有独特的见解,能开展儿童支气管镜的检查。
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杨杰 副主任医师

心血管专科医生

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:心血管专科医生
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张鹏 副主任医师

情感障碍,亲子关系,婚姻家庭

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:情感障碍,亲子关系,婚姻家庭
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沃晓枫 副主任医师

过敏性皮肤病,湿疹,皮炎,面部皮炎,激素依赖性皮炎,痤疮,黄褐斑,荨麻疹,足癣,甲癣,股癣,体癣,寻常疣,跖疣,HPV感染,神经性皮炎,性病,梅毒,尖锐湿疣,淋病,单纯疱疹,带状疱疹,

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:过敏性皮肤病,湿疹,皮炎,面部皮炎,激素依赖性皮炎,痤疮,黄褐斑,荨麻疹,足癣,甲癣,股癣,体癣,寻常疣,跖疣,HPV感染,神经性皮炎,性病,梅毒,尖锐湿疣,淋病,单纯疱疹,带状疱疹,
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韩晓 副主任医师

儿科常见病、多发病的诊治, 尤其擅长诊治新生儿黄疸、新生儿肺炎、新生儿肠炎、新生儿呼吸窘迫综合症、早产儿等

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:儿科常见病、多发病的诊治, 尤其擅长诊治新生儿黄疸、新生儿肺炎、新生儿肠炎、新生儿呼吸窘迫综合症、早产儿等
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患友问诊

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
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2024-11-17 23:35:50
我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁
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2024-11-17 23:35:50
宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。
31
2024-11-17 23:35:50
少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁
9
2024-11-17 23:35:50
染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁
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2024-11-17 23:35:50
备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁
10
2024-11-17 23:35:50
我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
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2024-11-17 23:35:50
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
41
2024-11-17 23:35:50
我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁
42
2024-11-17 23:35:50
我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁
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2024-11-17 23:35:50

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