京东健康互联网医院
网站导航

萧山第一人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

杭州市萧山区第一人民医院,始建于1935年,是一所集医疗、教学、科研于一体的综合性医院。医院占地面积4.6万平方米,开放床位726张,在编职工1079人。医院设有内、外、妇、儿等各类专科28个,其中心内科、急诊科、肾内科、神内科、妇科、产科、呼吸科为萧山区重点专科。医院特别在染色体异常导致的疾病治疗方面具有显著优势,如染色体异常疾病。医院拥有一批高学历、高素质的专业医疗团队,其中博士学历者1人,硕士学历者28人。医院设备先进,拥有数字减影血管造影机(DSA)、螺旋CT机、磁共振仪(MRI)等一大批医疗设备。医院始终坚持“一切为病人”的服务宗旨,积极向社会提供优质、满意的服务,在染色体异常疾病治疗领域取得了显著成绩,获得了社会各界的广泛认可。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

翁建龙 主任医师

神经系统疾病诊断治疗

好评 100%
接诊量 254
平均等待 -
擅长:神经系统疾病诊断治疗
更多服务
薛建秀 主任医师

过敏性鼻炎及各类内窥镜手术,比如鼻窦手术咽喉部的手术,声带息肉手术,扁桃体腺样体的射频消融术。对各种中耳炎的诊断治疗。

好评 99%
接诊量 3090
平均等待 2小时
擅长:过敏性鼻炎及各类内窥镜手术,比如鼻窦手术咽喉部的手术,声带息肉手术,扁桃体腺样体的射频消融术。对各种中耳炎的诊断治疗。
更多服务
郭涛 副主任医师

神经内科头痛、头晕,脑血管疾病和老年痴呆等

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:神经内科头痛、头晕,脑血管疾病和老年痴呆等
更多服务
黄光祥 副主任医师

神经内科脑血管病,眩晕

好评 100%
接诊量 14
平均等待 -
擅长:神经内科脑血管病,眩晕
更多服务
徐刚 副主任医师

卒中的预防及诊治,还有神内常见的偏头痛

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:卒中的预防及诊治,还有神内常见的偏头痛
更多服务
姜贻乾 副主任医师

头颈部肿瘤,肺癌,食管癌,乳腺癌,结肠癌,和妇科肿瘤的放化疗,靶向,免疫及综合治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:头颈部肿瘤,肺癌,食管癌,乳腺癌,结肠癌,和妇科肿瘤的放化疗,靶向,免疫及综合治疗。
更多服务
宋兴伟 副主任医师

神经内科相关疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科相关疾病
更多服务
殷晓山 主任医师

神经内科相关疾病 头痛 头晕 神经介入

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:神经内科相关疾病 头痛 头晕 神经介入
更多服务
孟宜良 主任医师

神经内科头晕头痛,癫痫,脑血管病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科头晕头痛,癫痫,脑血管病
更多服务
林丽 主任医师

肺癌,慢性气道疾病及感染

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺癌,慢性气道疾病及感染
更多服务

患友问诊

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁
4
2024-11-17 23:30:17
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
64
2024-11-17 23:30:17
孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月
66
2024-11-17 23:30:17
男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁
56
2024-11-17 23:30:17
精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁
42
2024-11-17 23:30:17
我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁
35
2024-11-17 23:30:17
怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁
31
2024-11-17 23:30:17
孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁
53
2024-11-17 23:30:17
我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁
34
2024-11-17 23:30:17
我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁
45
2024-11-17 23:30:17

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
11
小科普
#22号染色体缺如综合征
3
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
1
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
8
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
14
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
7
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号