晋城市人民医院始建于1986年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、保健为一体的三级甲等综合医院,拥有强大的医疗实力和丰富的临床经验。医院在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病的治疗方面具有显著优势,设有专门的马凡综合征诊疗中心,拥有一支专业的医疗团队,可提供精准的诊断和个性化治疗方案。医院引进国际先进技术,配备高精尖医疗设备,为患者提供全方位的诊疗服务。晋城市人民医院致力于为马凡综合征患者带来福音,以精湛的医术和优质的服务,守护患者的健康。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。