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台州学院医学院附属医院,复旦大学附属上海华山医院台州分院,台州市立惠民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

台州市立医院,作为集医、教、研于一体的综合性公立医院,拥有丰富的染色体异常疾病诊疗经验。医院设有遗传科,配备先进设备,致力于染色体异常疾病的诊断与治疗。医院拥有一支专业的医疗团队,在染色体异常疾病的诊断、治疗和科研方面取得了显著成果。医院积极开展染色体异常疾病的科普宣传,提高公众对该疾病的认识。医院秉承“敬畏生命、追求卓越”的院训,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重拾健康。台州市立医院,让染色体异常疾病患者重拾希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨蒋颖 副主任医师

普通妇科,妇科内分泌,月经病,生殖内分泌。

好评 100%
接诊量 256
平均等待 1小时
擅长:普通妇科,妇科内分泌,月经病,生殖内分泌。
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陈刚 副主任医师

擅长治疗各类四肢骨盆骨折,肩膝关节疼痛疾病,儿童特有的骨折畸形等等

好评 100%
接诊量 116
平均等待 -
擅长:擅长治疗各类四肢骨盆骨折,肩膝关节疼痛疾病,儿童特有的骨折畸形等等
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杨亦德 主任医师

好评 -
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擅长:
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罗建华 主任医师

肺癌、慢性气道疾病(慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张)、肺部感染、弥漫性间质性肺病、支气管镜检查及治疗

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接诊量 -
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擅长:肺癌、慢性气道疾病(慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张)、肺部感染、弥漫性间质性肺病、支气管镜检查及治疗
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胡蒙燕 副主任医师

各种急慢性危重症疾病诊断治疗

好评 100%
接诊量 61
平均等待 -
擅长:各种急慢性危重症疾病诊断治疗
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宫小康 副主任医师

关节外科与运动医学,骨折创伤,骨质疏松

好评 -
接诊量 2
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擅长:关节外科与运动医学,骨折创伤,骨质疏松
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陈瑛 副主任医师

认知障碍与痴呆诊治

好评 -
接诊量 1
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擅长:认知障碍与痴呆诊治
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郑文标 主任医师

脊柱疾病

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接诊量 -
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擅长:脊柱疾病
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王弋鹏 主治医师

擅长诊治骨科常见疾病,如小针刀治疗膝关节骨性关节炎,颈肩腰腿痛,腱鞘炎,腕管综合症,跟骨骨刺,常见创伤骨折手术治疗。

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接诊量 34
平均等待 -
擅长:擅长诊治骨科常见疾病,如小针刀治疗膝关节骨性关节炎,颈肩腰腿痛,腱鞘炎,腕管综合症,跟骨骨刺,常见创伤骨折手术治疗。
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孙雅娜 副主任医师

精神卫生专业副主任医师,国家二级心理咨询师。临床医学学士、心理学硕士毕业。临床心理科工作近20年、经验丰富、擅长心理科常见病诊疗及咨询。尤其压力所致焦虑及抑郁情绪、失眠、青少年厌学与自伤等心理问题

好评 -
接诊量 7
平均等待 -
擅长:精神卫生专业副主任医师,国家二级心理咨询师。临床医学学士、心理学硕士毕业。临床心理科工作近20年、经验丰富、擅长心理科常见病诊疗及咨询。尤其压力所致焦虑及抑郁情绪、失眠、青少年厌学与自伤等心理问题
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患友问诊

何蕃患有脊髓小脑性共济失调症,想了解如何生育及产前检查。患者男性28岁
20
2024-11-28 06:46:46
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
10
2024-11-28 06:46:46
我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁
57
2024-11-28 06:46:46
四维检查发现胎儿左肾有囊肿,担心是否需要做羊水穿刺,囊肿会不会影响胎儿的正常发育?患者女性26岁
63
2024-11-28 06:46:46
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
6
2024-11-28 06:46:46
我和配偶都做了基因检测,报告显示我们有异常基因,但孩子未检测出相关基因。我们想知道这是否会影响我们再次怀孕?患者女性30岁
17
2024-11-28 06:46:46
宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。
15
2024-11-28 06:46:46
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
35
2024-11-28 06:46:46
我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁
45
2024-11-28 06:46:46
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
41
2024-11-28 06:46:46

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