京东健康互联网医院
网站导航

温州医科大学附属第一医院玉环分院,玉环县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

玉环市人民医院始建于1931年,是一所具有悠久历史和丰富医疗经验的综合性医院。2022年,医院晋升为三级其他综合医院,成为温州医科大学附属第一医院玉环分院,同时也是温州医科大学、江西九江学院、安徽医科大学的教学医院。医院荣获“全国文明单位”、“绿色医院”、“平安医院”等多项荣誉称号,在染色体异常疾病如染色体异常导致的疾病治疗方面具有专业优势。 医院占地面积137亩,建筑面积41592.37平方米,核定床位和实际开放床位均为600张,2023年底预计新增床位600张。医院拥有飞利浦DSA、西门子1.5T磁共振等先进医疗设备,为患者提供优质的诊疗服务。在染色体异常疾病治疗方面,医院开展急诊PCI、脑血管造影取栓术等手术,实现“外科微创化、内科介入化、诊断分子化”。 玉环市人民医院致力于提高患者就医体验,实现信息化就医,方便患者就医。医院牵头成立的玉环市人民医院健共体集团,下设分院,为患者提供全域全民全程健康服务。医院以“仁德、精术、济世、创新”为院训,努力成为浙东南沿海高水平的医疗中心,为“健康浙江”建设贡献力量。在染色体异常疾病治疗方面,医院凭借精湛的医术和先进的设备,为患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

柯友建 主任医师

擅长小儿消化道疾病和呼吸道疾病,儿童慢性腹痛腹泻、牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、慢性功能性便秘,肝功能异常,幽门螺杆菌感染规范治疗,小儿慢性咳嗽,过敏性鼻炎,急慢性鼻窦炎,熟练掌握小儿胃镜检查和诊断。

好评 100%
接诊量 21
平均等待 -
擅长:擅长小儿消化道疾病和呼吸道疾病,儿童慢性腹痛腹泻、牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、慢性功能性便秘,肝功能异常,幽门螺杆菌感染规范治疗,小儿慢性咳嗽,过敏性鼻炎,急慢性鼻窦炎,熟练掌握小儿胃镜检查和诊断。
更多服务
陈文辉 主任医师

擅长四肢骨与关节骨折修复重建,颈椎病、腰腿痛、椎间盘突出症、骨关节炎、半月板损伤,膝关节韧带重建,肩袖损伤、肩峰撞击症、肩周炎、钙化性肌腱炎及髋、膝人工关节置换等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长四肢骨与关节骨折修复重建,颈椎病、腰腿痛、椎间盘突出症、骨关节炎、半月板损伤,膝关节韧带重建,肩袖损伤、肩峰撞击症、肩周炎、钙化性肌腱炎及髋、膝人工关节置换等。
更多服务
谢宗琦 住院医师

眼常见疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:眼常见疾病
更多服务
鲍强华 住院医师

牙体牙髓疾病,口腔修复疾病

好评 98%
接诊量 58
平均等待 -
擅长:牙体牙髓疾病,口腔修复疾病
更多服务

患友问诊

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁
55
2024-11-28 06:32:42
我有21号染色体的突变,会不会导致胎停?患者女性30岁
57
2024-11-28 06:32:42
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
27
2024-11-28 06:32:42
患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁
57
2024-11-28 06:32:42
备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁
52
2024-11-28 06:32:42
我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁
57
2024-11-28 06:32:42
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
68
2024-11-28 06:32:42
我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁
12
2024-11-28 06:32:42
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
1
2024-11-28 06:32:42
我想了解白化病是否会影响怀孕和遗传给小孩?患者女性23岁
46
2024-11-28 06:32:42

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
13
小科普
#22号染色体缺如综合征
6
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
2
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
8
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
19
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
9
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号