伊宁市人民医院始建于1958年，位于新华东路66号，国家4A级著名景区喀赞其民俗旅游区与之毗邻，经过一代一代人医人的不懈努力，已发展为一所集医疗、科研、教学、急救、预防、保健于一体的二级甲等综合医院。编制床位500张，现有职工763人，其中专业技术人员698人，高级职称88人、中、初级610人。开设内分泌高血压、消化呼吸神经内科、心内肾病科、心身医学科、妇产、儿科、骨外、普外等17个临床科室及检验科、功能科、影像科等7个医技科室。发挥医疗服务体系龙头作用。近年来，在江苏南京鼓楼医院、南京市第一医院、南京脑科医院等8家三甲医院及疆内新医大一附院、自治区人民医院等医联体单位的对口帮扶下，医院发展迅速，外科微创化、内科介入化、检查无痛化、技术专科化目标不断实现，多学科合作+医疗中心发展初具规模，患者满意度逐年提升。2020年，作为医共体总院，与伊宁市19个乡镇卫生院、社区卫生服务中心结成紧密型医共体单位，从人、财、物、技术等多维度开展紧密型合作。2021年5月15日加入南京鼓楼医院互联网体系，成为南京鼓楼医院互联网分院；2021年5月17日胸痛中心通过国家胸痛中心标准版认证，成为全疆唯一一家二级医疗机构通过国家级标准版胸痛中心；2021年7月31日加入新疆创伤救治联盟，成为伊宁市首家创伤联盟成员单位。一项项创新的举措，既充分发挥了市域医疗服务体系中的龙头作用和城乡医疗服务体系中的桥梁纽带作用，也为医院医疗服务能力的提升打下坚实的基础。绘就“一院三区”发展蓝图。2022年，由伊宁市委、市政府规划的医院“一院三区”新址扩建工作已初步完成，预计5月底完成新址搬迁，届时，医院占地面积将从1.8万平方米增加至4.4万平方米，建筑面积将从2.8万平方米增加至7.6万平方米，开放床位由500张增加至1000张，将极大改善群众就医环境。奋进“十四五”书写新篇章。推进亚专科建设，助力精准医疗。内分泌高血压科申报国家标准化疾病管理中心、高尿酸血症痛风管理中心，智慧化高血压诊疗中心及伊宁市甲状腺诊疗中心；消化呼吸神经内科筹划成立消化、肿瘤组、呼吸组、神经组等亚专业；心内肾病科计划组建外周血管组、冠脉介入组、胸痛中心+心衰中心质控组等亚专科；心身医学科进一步扩大病区，开展工娱治疗，不断强化学科建设，突出特色疗法；骨科成立运动医学组（包括关节脊柱）、创伤组（包括骨质疏松）、康复医学组等。打造6个重点专科、12大中心。十四五期间，医院将重点打造神经科、精神科、消化科、内分泌、心脏介入、骨关节等6大重点专科，及慢病管理中心（国家）、智慧化高血压诊疗中心（国家）、高尿酸痛风管理中心（国家）、内分泌管理中心、脑科中心、胸痛中心（国家）、卒中中心、内镜中心、口腔中心、孕产妇急救中心、新生儿急救中心、血液中心等12大中心。全力以赴争创三级医院。在完善“一院三区”基础建设的同时，伊宁市人民医院将借力“南京鼓楼医院互联网医院伊宁分院”、“南京脑科医院伊宁脑科中心”、“自治区人民医院紧密型医联体”，在疆内外资源助力下，通过互联网+医疗，使医院在标准化建设、医院管理、人才培养、学科建设、科研教学、医疗质量与安全管理等上面明显提升，医院内涵建设更加完备，顺利通过等级医院复审，争取在十四五末达到三级医院标准。在全院干部职工的不懈努力下，医院先后荣获全国敬老文明号、全国艾滋病防治先进集体、爱婴医院、州级先进基层党组织、州级精神文明单位等荣誉称号。医院将在市委政府的坚强领导下和卫健委党委的具体指导下，凝心聚力、团结一心，共克时艰，向管理要效益，以质量保安全，发挥市域医共体总院的引领优势，乘势而上，努力实现跨越式发展，为保障全市各族群众身心健康，构建“丝路花城·彩色伊宁”而贡献力量。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、鼻窦，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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