呼和浩特市第一医院,始建于1921年,原名归绥公教医院,1984年更名至今,是一所集医疗、科研、教学、康复、预防、急救为一体的现代化三级甲等综合医院。医院在血液病治疗领域具有深厚底蕴,尤其在凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的治疗上,拥有丰富的临床经验和先进的医疗技术。作为呼和浩特市第一医院,我们致力于为患者提供精准、高效的诊疗服务,以专业的医疗团队和先进的治疗设备,为凝血酶原缺乏患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。