西安市中心医院，始建于1952年，是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的综合性三级甲等医院。医院拥有先进的设备和雄厚的专业技术力量，在遗传性果糖不耐受症等罕见病的治疗上具有显著优势。医院设有专门的遗传代谢病科，配备有先进的检测设备和专业的医疗团队，致力于为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院在治疗遗传性果糖不耐受症方面积累了丰富的临床经验，成功帮助众多患者缓解症状，提高生活质量。西安市中心医院始终坚持“以人为本，患者至上”的服务理念，致力于为患者提供优质的医疗服务。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。
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