镇巴县中医院是一所融医疗、康复、教学为一体的二级甲等中医院，省级文明单位，保险合同医院，社保局医疗保险定点医院。现有高级卫生技术人员6人，主治医（药、护、技）师24人，初级职称医护人员53人，拥有进口B超诊断仪、500毫安带电视装置遥控x光机，半自动生化分析仪、二氧化碳激光治疗机、氦氖激光治疗机、红光治疗机、大型周林频普治疗议仪、腰椎牵引治疗床、康复床等检查治疗设备，配置了临术需要的急诊抢救设备。开设内、外、妇儿、针灸、肛肠、骨伤、耳鼻喉、眼、皮肤、急诊及放射、检验、B超、心电图、手术、激光、理疗、药剂、专家门诊等20余个科室，二00一年我院肝病，脾胃病专科被汉中市卫生局授予优秀重点建设专科，二00二年开设的腰椎间盘突出介入疗法和小针刀治疗的疼痛专科为陕南首家。近年来外科建设得到了快速的发展，它以精湛的医术完成高难度手术赢得患者的好评。中医院坚持以人为本，以医疗技术为先导，以临床为基础，以疗效为核心,真情为民。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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