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许昌市中心医院恶性黑色素瘤专家

简介:

许昌市中心医院是许昌市唯一一家集医疗、教学、科研、急救、预防保健和康复为一体的公立三级综合医院。医院始建于1912年,前身是中华基督教豫中信义总会创办的福音堂医院,先后历经许昌信义医院、许昌专区人民医院、许昌地区人民医院,1986年更名为许昌市中心医院。医院实行集团化发展。现有鹿鸣湖院区、华佗路院区、七一路康复医院和公共卫生医疗中心四个院区,总床位3000余张,辐射许昌及周边地区的500多万人口。 医院学科种类齐全,设有75个临床科室和18个医技科室及ICU、CCU、NICU、EICU、PICU、RICU及卒中单元等重症监护病房。医院人才力量雄厚,拥有3070名职工,其中高级职称474人,中级职称975人,博士5人,硕士506人,享受国务院特殊津贴专家1人,享受许昌市政府特殊津贴专家7人,省级优秀学术技术带头人4人,省卫生科技创新型中青年科技人才1人,许昌市首届优秀专家20人,市级优秀学术技术带头人28人,许昌市专业技术拔尖人才25人,河南科技大学硕士生导师7人。医院医疗设备先进,拥有多种先进医疗设备3000余台件,能够出色完成各种复杂扫描和脏器成像。 作为河南省博士后创新实践基地,医院拥有多个院士工作站、省级医学重点学科等,承担着多所院校的实习教学工作。同时,医院持续加强对外联系,与多个国家建立合作交流,开拓国际视野,寻找合作契机。 针对黑色素瘤等疾病,许昌市中心医院拥有专业的医疗团队和先进的治疗设备,致力于提供高水平的诊疗服务。医院在相关领域的专业水平和治疗能力得到了充分展示,吸引患者选择该医院进行诊疗。同时,医院也注重对患者和社会的健康教育和预防措施,积极致力于提高公众健康水平。黑色素瘤是黑色素细胞恶变而来的肿瘤,DNA损伤,皮肤,粘膜(包括内脏粘膜),眼葡萄膜,软脑膜等不同部位或组织,我国人群多发于肢端皮肤(足底,足趾,手指末端和甲下等部位)和黏膜(鼻腔、口咽以及上、下消化道等),Ⅰ~Ⅱ期患者原发灶手术切除,肿瘤厚度>1mm或者溃疡的患者行前哨淋巴结活检,病灶厚度为0.76~1mm的可结合临床考虑行前哨淋巴结活检,Ⅲ期患者建议原发灶手术切除外,还需要做区域淋巴结清扫术,Ⅳ期孤立转移的患者推荐手术治疗,痣与黑色素瘤,甲下出血与黑色素瘤,避免食用容易引起过敏的食物,病理组织学检查,区域淋巴结超声,胸部X线或CT,腹盆部超声,增强CT或MRI,全身骨扫描及头颅增强CT或增强MRI,血常规,肝肾功能和乳酸脱氢酶(LDH),检测黑色素细胞特征性标志物,基因检测,。

董雪茹 副主任医师

肺癌、胃肠道肿瘤的规范化诊治,晚期肿瘤患者的姑息性治疗及心理疏导。

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擅长:肺癌、胃肠道肿瘤的规范化诊治,晚期肿瘤患者的姑息性治疗及心理疏导。
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李亚君 主治医师

梅毒,尖锐湿疣,艾滋病、淋病,生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎等性病的诊疗以及痤疮/青春痘,白癜风,银屑病、荨麻疹,湿疹,脂溢性脱发、斑秃、黄褐斑,雀斑,老年斑,瘢痕等皮肤病的诊疗。

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擅长:梅毒,尖锐湿疣,艾滋病、淋病,生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎等性病的诊疗以及痤疮/青春痘,白癜风,银屑病、荨麻疹,湿疹,脂溢性脱发、斑秃、黄褐斑,雀斑,老年斑,瘢痕等皮肤病的诊疗。
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患友问诊

鼻腔和鼻咽部多发肿瘤,需进一步化疗和检查患者女性69岁
38
2024-11-27 07:08:56
脚掌黑色素瘤切除后,患者询问是否需要做基因检测以及术后恢复情况。患者女性51岁
49
2024-11-27 07:08:56
手臂色斑多年,每年增多,无痒感和疼痛感。患者男性31岁
42
2024-11-27 07:08:56
20岁男性,皮肤上有长期存在的疑似黑色素瘤的症状,未有瘙痒或疼痛,想了解诊断和治疗建议。
66
2024-11-27 07:08:56
穿平底鞋久站,脚部皮肤出现异常,疑似黑色素瘤,寻求医生帮助。患者女性26岁
32
2024-11-27 07:08:56
腿上有黑色素瘤,想了解是否可以使用褪黑素产品。
11
2024-11-27 07:08:56
孕期长出皮肤色素痣,产后变大变秃,疑虑是否为黑色素瘤。患者女性36岁
30
2024-11-27 07:08:56
腰以下无法动弹,伴有恶心呕吐,黑色素瘤四期,骨转移,腰椎骨折。
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2024-11-27 07:08:56
脚部黑色素瘤病理报告显示为良性,孩子胳膊肘皮肤增厚。患者男性16岁
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2024-11-27 07:08:56
45岁男性患者,肝肾功能不佳,询问黑色素瘤的用药问题和注意事项。
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2024-11-27 07:08:56

科普文章

导语: 王大哥今年45岁,一年前脚底长了一颗黑痣,没太在意,这几个月黑痣有破溃及偶尔疼痛,遂去医院看。刚去医院以为只是个普通的黑痣,结果医生说可能是“恶性黑色素瘤”,王大哥的心情一下子从“晴空万里”转变成了“晴天霹雳”!

1、 黑色素瘤究竟是什么东西?

黑色素瘤是一种恶性肿瘤,也叫恶性黑色素瘤。黑色素瘤就像皮肤中的“叛逆分子”。它源于皮肤的黑色素细胞,这些细胞原本安分守己,帮我们抵挡紫外线、生成黑色素。可一旦黑色素细胞出现了基因突变,就可能成了黑色素瘤,开始疯狂生长,甚至可能扩散到全身。这种“黑痣恶变”的现象让人担心,但黑色素瘤并不是无药可治的。

2、 如何发现它?——那些“鬼祟”的信号

你可能会想:“我怎么知道我的黑痣有没有变坏呢?”好消息是,黑色素瘤的“蛛丝马迹”通常都藏在黑痣里。这里有个小口诀来帮助大家识别异常:
A(Asymmetry,形状不对称):普通黑痣大多是对称的,恶变的痣通常一边大、一边小,就像画不齐的眉毛。

B(Border,边缘不规则):边缘清晰的黑痣更常见,而黑色素瘤的边界常常“毛毛糙糙”,像没修剪的头发。

C(Color,颜色不均):普通痣颜色均匀,但恶变痣可能出现深浅不一的颜色,有的甚至呈现红、蓝、黑等多种色彩。

D(Diameter,直径):超过6毫米的痣要留意,因为这可能是恶变的一个信号。

E(Evolution,变化):如果黑痣变大、变深,或有出血、瘙痒等变化,最好赶紧去看看医生!

3、 确诊黑色素瘤后该怎么办?——治疗方法揭秘

治疗前首先明确两个问题。

一、确诊需要病理诊断报告。

二、通过检查或淋巴结活检明确肿瘤分期,不同的分期对应不同的治疗方式。

 

具体治疗方法如下:

A 手术切除
对早期(1期,2期)黑色素瘤患者来说,手术切除是最常见、也最有效的治疗方式。手术就像是将花园里刚刚冒头的小杂草连根拔起。医生会把癌变的皮肤切掉,留出安全的边界,这样可以降低癌细胞“死灰复燃”的风险。特别对于早期黑色素瘤,规范的手术切除是可以治愈黑色素瘤的。

B 淋巴结活检

如果癌细胞已经扩散到淋巴系统(身体的“过滤网”),医生会建议取一两个淋巴结来检查。如果淋巴结已有肿瘤转移,说明黑色素瘤已发展到3期。需要手术彻底切除原发灶及淋巴结转移灶,术后再进行药物治疗,降低再次复发的几率。

C 靶向治疗

当黑色素瘤发展到中晚期时,有些患者会选择靶向药物。靶向治疗就像是“精准打击”,它能瞄准癌细胞的特定基因突变,让药物“专打”那些坏细胞。通常在检测到BRAF、NRAS或C-KIT基因突变时,医生会推荐这一方法。

D 免疫治疗
想象一下,把人体免疫系统调成“战斗模式”,让它主动攻击黑色素瘤。免疫疗法就像是为免疫系统加了一个“激励机制”,让它更高效地识别和消灭癌细胞。PD-1抑制剂和CTLA-4抑制剂是两种常见的免疫药物,帮助我们和癌细胞打一场“消耗战”。

E 化疗和放疗

虽然化疗和放疗对黑色素瘤效果有限,但在某些晚期的情况下,医生会结合其他疗法使用它们。化疗是“地毯式轰炸”,杀死所有快速生长的细胞,放疗则是用射线直击肿瘤区域。

4、有疑问?别怕问医生

黑色素瘤的治疗方案因人而异。每位患者的病情、身体情况不同,因此有任何疑问都要和专科医生沟通,不必害羞,也不必担心“问题太小”。医生的角色不只是治疗,更是帮助你做出正确的选择。

5、结语:黑色素瘤不可怕,治疗有方法
初次听到黑色素瘤确诊的确会让人慌张,但医学的发展已经让我们拥有多种治疗手段。坚定信心、了解治疗方案、调整生活方式,和医生紧密配合,你的治疗之路就会更加顺利。
#恶性黑色素瘤#原位黑色素瘤
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2024年9月4日,信达生物制药集团宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation, FTD),拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤(脉络膜黑色素瘤除外)。

主要结果

37例既往接受过免疫治疗的黑色素瘤患者接受了1mg/kg IBI363治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估,11例患者获得了客观缓解,包括1例CR和10例PR,ORR和DCR分别为29.7%和73.0%。

8例既往未经过免疫治疗的黏膜型黑色素瘤受试者中,6例受试者达到客观缓解,其中1例受试者最佳疗效为CR,5例受试者最佳疗效为PR,总体ORR达到75.0%,DCR为100%。

关于IBI363(PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白)

IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白,同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。

IBI363的IL-2臂经过了设计改造,保留了其对IL-2 Rα的亲和力,但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力,以此降低毒性;而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。

由于新激活的肿瘤特异性T细胞同时表达PD-1和IL-2α,这一差异性策略可以更精确和有效地实现对该T细胞亚群的靶向和激活。IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性,在PD-1耐药和转移模型中也表现出了突出的抑瘤效力。

从临床迫切需求出发,信达生物正在中国、美国、澳大利亚开展临床研究探索IBI363在针对各种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。

关于黑色素瘤

黑色素瘤是一种从黑色素细胞发展而来的恶性肿瘤,是美国第五大最常见的癌症病因3。虽然黑色素瘤只占所有类型皮肤癌的3%,但它的死亡率是所有类型中最高的,而且最容易发生转移。

在中国,黑色素瘤的发生率和死亡率也在逐年增加。按发病部位分类,黑色素瘤主要分为皮肤黑色素瘤、肢端黑色素瘤和粘膜黑色素瘤等。中国黑色素瘤与欧美白种人差异较大,两者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法以及预后等方面差异较大。

对于晚期皮肤和肢端黑色素瘤,如携带 BRAF V600 突变,则首选分子靶向药物BRAF抑制剂联合MEK抑制剂,无BRAF V600突变的患者一线治疗可考虑化疗与抗血管生成药物联合治疗,免疫治疗尚未在国内获批晚期黑色素瘤一线治疗的适应症。二线主要考虑与已接受一线治疗不同的药物治疗,对于一线未使用过PD-1单抗的受试者,二线治疗可选择PD-1单抗。

对于晚期粘膜黑色素瘤,一线治疗可考虑化疗或PD-1单抗联合抗血管生成药物,如携带BRAF V600突变,可选择BRAF抑制剂±MEK 抑制剂,后线治疗选择十分有限]。

关于信达

信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液,贝伐珠单抗注射液,阿达木单抗注射液,利妥昔单抗注射液,佩米替尼片,奥雷巴替尼片, 雷莫西尤单抗注射液,塞普替尼胶囊,伊基奥仑赛注射液和托莱西单抗注射液。

目前,同时还有4个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。

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