宜都市人民医院,原宜都市第一人民医院,始建于1940年,是一所具有悠久历史的医院。作为宜都市卫健局所属事业单位和宜都市医共体总院,2021年12月与宜都市第二人民医院合并,形成了宜都市人民医院这一全新发展格局。自1995年起,宜都市人民医院便被首批创建为二级甲等综合医院,并于2019年通过二级甲等综合医院复评,2021年顺利通过三级综合医院现场核定。医院先后荣获省市级200余项集体荣誉,成为湖北省人民医院(武汉大学人民医院)宜都医院、湖北省肿瘤医院医疗技术协作单位。 宜都市人民医院定编床位850张,设有21个病区、3个门诊部(含精神卫生门诊)及相关医技临床支持科室。现有职工共1119人,其中专业技术人员1030人,高级职称152人,中级438人,在岗研究生17人。医院配置了64排128层螺旋CT、大型DSA、1.5T磁共振、四维彩超、全自动生化分析仪、超高清腹腔镜、肌电图、CRRT等百余套高精设备,为患者提供全方位的医疗服务。 在宜都市人民医院,胆道先天性畸形这一科室备受关注。该科室专注于肝内、外胆管的先天性发育畸形,如缺如、狭窄、扩张等。科室医生数量众多,专业水平高,推荐专家众多,为患者提供专业、精准的治疗。科室相关疾病名称包括先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症等。宜都市人民医院的胆道先天性畸形科室,凭借其丰富的临床经验和先进的医疗设备,为患者带来了福音。 宜都市人民医院,作为一所综合性医院,不仅拥有丰富的医疗资源和优秀的医疗团队,还致力于为患者提供优质的医疗服务。无论是胆道先天性畸形还是其他疾病,宜都市人民医院都将竭诚为您服务,让您在这里感受到家的温馨和健康的保障。胆道先天性畸形是指肝内、外胆管的先天性发育畸形。在胚胎发育的第4周,原始前肠的腹侧出现一凸起,以后可发育为肝、胆管、胆囊。如发育异常,可能形成胆道、胆囊的先天性畸形,如缺如、狭窄、扩张等。胆道先天性畸形常见的有先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症。,先天性因素,胆囊,手术治疗,无,无,体格检查、X线片检查等。,。