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广东省人民医院赣州医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)是一所位于江西省赣南苏区中心城区(章贡区)的历史悠久的医院,创建于1924年,是一所集医疗、教学、科研与预防保健于一体的三级甲等综合性医院。医院占地面积2.68万平方米,建筑面积5.7万平方米,拥有820张开放床位。医院拥有先进的医疗设施和设备,包括西门子和飞利浦先进DSA、64层128排螺旋CT、1.5T核磁共振等设备,总体达到全省先进、市内一流水平。 医院在心血管、肿瘤、肾脏、老年疾病等领域具有突出的诊疗能力,已成立赣州市心脏瓣膜病、肾脏病、烧伤创面修复医学区域医疗中心。医院还率先在全市开展了冠状动脉造影术、体外循环心内直视手术等先进技术,形成了在卒中救治方面快速优效的优势。此外,医院还聘请了中国工程院院士夏照帆建立了“院士工作站”,开创了慢性创面学科,成为医院的品牌学科。 除了诊疗能力,医院还注重科教兴院,不断加强学科建设,并与外部大医院合作,为患者提供更全面的医疗服务。医院还致力于做实家庭医生服务,开展慢病筛查、流行病学调查等工作,推动分级诊疗,努力满足人民群众日益增长的医疗卫生健康需求。 医院在党建工作统领全局,以全面推进“新时代党建引领医院改革发展走在前列”为主线,秉承“围绕中心抓党建,抓好党建促发展”的理念,将党建工作与医疗业务、对口帮扶、精准扶贫、医德医风等工作紧密联系,开创了党建工作和事业发展“同频共振”的良好局面。 总体而言,广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)拥有先进的医疗设施和设备,突出的诊疗能力,在心血管、肿瘤、肾脏、老年疾病等领域具有显著的研究成果和治疗效果,致力于提供全面的医疗服务和健康教育,是患者可以信赖的医疗机构。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

严济春 副主任医师

帕金森,老年常见疾病

好评 100%
接诊量 48
平均等待 -
擅长:帕金森,老年常见疾病
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廖永德 副主任医师

骨科领域常见疾病

好评 100%
接诊量 2187
平均等待 -
擅长:骨科领域常见疾病
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兰天 主任医师

擅长消化系统疾病的诊断与治疗,尤其是内镜下微创治疗术,对常见消化系统疾病的诊治有较多经验

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长消化系统疾病的诊断与治疗,尤其是内镜下微创治疗术,对常见消化系统疾病的诊治有较多经验
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赖坚强 副主任医师

神经系统疾病的诊治,主攻运动障碍疾病、脑血管疾病的综合防治和急诊处理、头痛、眩晕等疾病的诊治!

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:神经系统疾病的诊治,主攻运动障碍疾病、脑血管疾病的综合防治和急诊处理、头痛、眩晕等疾病的诊治!
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刘宏文 主任医师

神经领域常见疾病

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:神经领域常见疾病
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黄绍明 副主任医师

泌尿系结石、肿瘤、重症感染的诊治,尤其盆底/尿控、男性健康及性心理健康的治疗。

好评 -
接诊量 11
平均等待 -
擅长:泌尿系结石、肿瘤、重症感染的诊治,尤其盆底/尿控、男性健康及性心理健康的治疗。
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廖益 副主任医师

失眠,睡眠障碍,头痛,头晕,肢体无力,脑梗塞,帕金森病及运动障碍,焦虑抑郁,痴呆,记忆力下降等神经系统疾病。

好评 91%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:失眠,睡眠障碍,头痛,头晕,肢体无力,脑梗塞,帕金森病及运动障碍,焦虑抑郁,痴呆,记忆力下降等神经系统疾病。
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黄骋 主任医师

赣州市立医院儿科领域常见疾病

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:赣州市立医院儿科领域常见疾病
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刘事杰 副主任医师

急、慢性胃炎,幽门螺旋杆菌感染相关性胃炎,消化性溃疡,急性胰腺炎,慢性胰腺炎,肝功能异常,脂肪肝,酒精性肝病,急、慢性肝炎,肝硬化,慢性结肠炎,胃肠功能紊乱,消化道早癌等

好评 -
接诊量 1
平均等待 12小时
擅长:急、慢性胃炎,幽门螺旋杆菌感染相关性胃炎,消化性溃疡,急性胰腺炎,慢性胰腺炎,肝功能异常,脂肪肝,酒精性肝病,急、慢性肝炎,肝硬化,慢性结肠炎,胃肠功能紊乱,消化道早癌等
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傅俊卒 副主任医师

骨关节常见病

好评 -
接诊量 15
平均等待 -
擅长:骨关节常见病
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患友问诊

一岁半儿童,脊髓性肌萎缩症,需使用无创呼吸机。
59
2024-11-20 07:42:21
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
42
2024-11-20 07:42:21
脑溢血后右半身瘫痪,肌强直发硬,想咨询盐酸乙哌立松片是否适用。
12
2024-11-20 07:42:21
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
3
2024-11-20 07:42:21
吃饭时左边指甲变黑,伴有心慌气短,有贫血,血钾和氧合低。患者女性27岁
12
2024-11-20 07:42:21
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
48
2024-11-20 07:42:21
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
48
2024-11-20 07:42:21
我腰反复疼痛十个月,好了两三个月又疼,想知道这是什么病,如何治疗?患者男性60岁
62
2024-11-20 07:42:21
腰肌萎缩,护腰使用时间及副作用咨询
37
2024-11-20 07:42:21
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
16
2024-11-20 07:42:21

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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