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江西省宁都县人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

宁都县人民医院,始建于1935年,历经数代医者的辛勤耕耘,现已发展成为集医疗、科研、急救、预防、保健、康复于一体的现代化综合性医院。作为国家级爱婴医院和国际紧急救援中心网络医院,我院是南昌大学医学院、赣南医学院、江西省护理技术学院、赣州卫生学校的教学医院和培训基地。医院在神经内科领域具有显著优势,尤其在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病治疗方面,积累了丰富的临床经验。凭借精湛的医术和优质的护理服务,我院多次荣获中国质量万里行质量诚信示范单位、市级群众满意医院、市级文明单位等荣誉称号,为患者提供全方位、高品质的医疗服务。宁都县人民医院,您身边的神经内科治疗专家。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

张兰英 主治医师

擅长感染性疾病、肝病、结核、发热、手足口病等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长感染性疾病、肝病、结核、发热、手足口病等
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黄勇坚 主任医师

临床常见疾病、脑血管疾病(中风)、周围神经病、头痛、眩晕及临床全科疾病的诊治及健康管理方案。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:临床常见疾病、脑血管疾病(中风)、周围神经病、头痛、眩晕及临床全科疾病的诊治及健康管理方案。
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彭宁 住院医师

擅长于感染病性疾病的诊治,各种肺部感染、病毒性肝炎、重症肝病、耐药结核、胸膜炎、手足口病、流感、出血热、登革热、新冠肺炎以及不明原因发热性疾病等诊治

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长于感染病性疾病的诊治,各种肺部感染、病毒性肝炎、重症肝病、耐药结核、胸膜炎、手足口病、流感、出血热、登革热、新冠肺炎以及不明原因发热性疾病等诊治
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李慕才 主治医师

糖尿病,甲亢,痛风,骨质疏松,肝病,结核,手足口病,艾滋病,发热待查等

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:糖尿病,甲亢,痛风,骨质疏松,肝病,结核,手足口病,艾滋病,发热待查等
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温程 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:待补充
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郭飞 主治医师

擅长骨科相关常见病、多发病以及各关节疼痛退变、关节镜相关的治疗

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长骨科相关常见病、多发病以及各关节疼痛退变、关节镜相关的治疗
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黄林生 主治医师

擅长内科系统肿瘤专业,急慢性肺病,胃肠道疾病以及高血压冠心病等诊治。

好评 100%
接诊量 17
平均等待 -
擅长:擅长内科系统肿瘤专业,急慢性肺病,胃肠道疾病以及高血压冠心病等诊治。
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郭礼林 主治医师

呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病、肺部感染、上呼吸道感染,尿毒症,高血压,糖尿病等内科常见疾病诊治。

好评 100%
接诊量 22
平均等待 -
擅长:呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病、肺部感染、上呼吸道感染,尿毒症,高血压,糖尿病等内科常见疾病诊治。
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刘振民 主治医师

儿科

好评 99%
接诊量 412
平均等待 -
擅长:儿科
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黄兰兰 主治医师

全科各类疾病,脑梗,脑出血,高血压,糖尿病,冠心病、新冠

好评 100%
接诊量 77
平均等待 -
擅长:全科各类疾病,脑梗,脑出血,高血压,糖尿病,冠心病、新冠
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患友问诊

骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
22
2024-11-20 05:32:08
咨询SMA和耳聋基因检测是否必要,担心遗传问题。患者女性33岁
11
2024-11-20 05:32:08
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
14
2024-11-20 05:32:08
腰痛,长期久坐。
30
2024-11-20 05:32:08
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
7
2024-11-20 05:32:08
腰酸,长期使用护腰。
38
2024-11-20 05:32:08
腿抖症状,疑似脊髓固有束肌阵挛,已尝试普拉克索,情绪影响明显。患者男性26岁
23
2024-11-20 05:32:08
孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。
44
2024-11-20 05:32:08
我想了解小脑萎缩共济失调的治疗方法,是否有特效药物?
45
2024-11-20 05:32:08
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
58
2024-11-20 05:32:08

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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