武宁县人民医院，始建于1933年，历经新旧两个时代。自新中国成立至今，曾先后三易其址，而每次兴建，都是一次提升。漫漫历程，印记着数代武医人，奋发图强，恪尽职守的光辉历史。2008年12月，当届县领导又擘画医院重建蓝图，定址九岭大道与豫宁大道延伸交汇处，拨地二百四十五亩，择时奠基。2010年4月8日新院破土动工，开岩填壑，推山平地；电烁机鸣，汗洒屋宇；排难解阻，历尽艰辛。终于2012年12月整体竣工落成。恢弘建筑，现代气息，四幢单体，错落有序。2012年12月29日搬迁就绪，正式启动运行。医院总体建筑面积66700平方米，投资2.5亿，按照国家“三级乙等综合性医院”标准建造。设病床550张，计科室单元45个。全院现有职工500人，高级职称36人，中级职称106人。医院设施齐全，设备先进。配有中央空调，中心吸氧与吸引；特殊科室层流配套；引进了核磁共振、高端彩超及DR；充实了辅助检查，强化了服务质量；完善了科室建制，突出了专科特色，增设了优质病房、ICU病房。暖阳普照，杏林常春。登高临远，聆西海涛声，袭幕阜氤氲，山环水绕，一揽全城。澎湃于巨变的潮头，更夯实了以人为本，服务于民的不变宗旨。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。