修水县第一人民医院现为一所集医疗、急救、预防、保健、康复、教学于一体的综合性三级医院，设置南院、北院和西院三个院区，县域服务人口87万，医疗辐射半径50多公里，现有在岗职工1100人，其中在编人员600人，聘用人员500人，卫生技术人员1000人，副高以上技术职称62人，中级技术职称256人。编置床位972张，开放床位1100张，临床科室31个，医技科室16个，省县共建重点科室2个，年门诊量50万人次，年住院病人5.1万人次，年住院手术8500例，病床使用率97%，平均住院日6天以内，每门诊人次平均收费、平均住院费用均得到有效控制。 医院曾荣获了省市群众满意医院、省级文明单位、全省平安医院、全省园林化单位、全国卫生系统先进集体等荣誉称号，这些成绩取得，得益于县委、县政府领导和省市县卫计委主管部门的高度重视和支持医疗卫生事业发展。 2011年，在老院北院建设了12层新综合住院部大楼，2012年医院主体南迁后又对北院室内外环境、就医流程进行了全面改造，有效地改善了群众就医条件。 2012年，医院在良塘新区建设一座现代化、生态园林化、信息数字化南院。南院占地143.5亩，按照三级乙等综合性医院标准设计，建筑面积6.2万平方米，绿化面积近5万平方米，分门诊、医技、住院、行政、服务保障等大楼。南院建成后，县群众就医环境得到全面提升。 2015年12月，医院整合了县第二人民医院并设置为西院。实行两块牌子、一套管理人马，并逐步实施一套管理体系全覆盖和同质化管理。 通过建设和整合，一院三部医疗业务用房面积从原先仅4万平方米，增加到近13万平方米，增加3倍多，大大地提升了医院医疗服务的承载能力。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。