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邵阳学院附属医院,邵阳学院第二临床学院 ,邵阳医学高等专科学校附属医院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

邵阳学院附属第二医院始建于1984年,前身为邵阳市卫生学校附属医院,是湖南省公立医院高质量发展示范性医院培育单位。医院占地面积87亩,总建筑面积8.6万平方米,拥有30个临床科室,11个医技科室,编制床位712张,年门急诊量达30万人次,年出院病人近3万人次。医院现有在职职工1003人,其中卫生专业技术人员891人,正高职称43人,副高职称146人,博士、硕士83人,建设了一支医德高尚、师风朴实、技术精湛的专家队伍。 医院拥有甲状腺专科入选国家临床重点专科培育项目,甲状腺专科、肾内科为省临床重点专科,神经内科、血液肿瘤内科、普外科、口腔科、急诊科、康复医学科和临床护理为市州级省临床重点专科建设项目。其中甲状腺专科以手术治疗为特色,联合碘131放射治疗和药物治疗,疗效显著,获批国家甲状腺微创介入建设中心、湖南省甲状腺疾病防治临床医疗技术示范基地、湖南省科学技术普及科普基地。 医院将第二临床学院与附属第二医院紧密融合,实现医教研一体协调发展,拥有双师型教师355人,积极承担临床教学工作,每年完成教学、见习任务2万课时。医院始终坚持以人才培养为根本,以学科建设为抓手,以服务人民为宗旨,不断深化医院改革,努力提升服务品质,为本地区的医疗卫生服务和医卫人才培养做出了重要贡献。 马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,患者特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。医院拥有专业的甲状腺专科和心血管科,能够为患者提供全面的诊疗服务和健康管理指导,帮助患者及时发现并处理疾病,预防并减少并发症的发生。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

肖磊 副主任医师

心血管内科,内分泌科,神经内科,呼吸内科,急诊急救

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接诊量 1
平均等待 -
擅长:心血管内科,内分泌科,神经内科,呼吸内科,急诊急救
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李文峰 主任医师

擅长危重病人的急诊急救,常见意外伤害的急救,各系统病人的常规治疗。

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擅长:擅长危重病人的急诊急救,常见意外伤害的急救,各系统病人的常规治疗。
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张湘远 副主任医师

擅长常见疾病的诊疗,尤其是急危重症的处理

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擅长:擅长常见疾病的诊疗,尤其是急危重症的处理
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袁银芳 副主任医师

擅长系统性红斑狼疮、原发性及继发性肾脏疾病、各类中毒性疾病、终末期肾脏病并发症的处理。

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擅长:擅长系统性红斑狼疮、原发性及继发性肾脏疾病、各类中毒性疾病、终末期肾脏病并发症的处理。
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李君科 主任医师

擅长血液净化、腹膜透析置管与管理,原发性继发性肾脏病的诊治,血管通路的建立。

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擅长:擅长血液净化、腹膜透析置管与管理,原发性继发性肾脏病的诊治,血管通路的建立。
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黄如平 副主任医师

各种急危重及疑难杂症,尤其是重症肺炎、心力衰竭、急性胰腺炎、消化道出血、急性中毒等疾病的诊断治疗。

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擅长:各种急危重及疑难杂症,尤其是重症肺炎、心力衰竭、急性胰腺炎、消化道出血、急性中毒等疾病的诊断治疗。
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徐振华 副主任医师

从事临床工作20年 对急诊 内科和危重症疾病都有充分的经验

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擅长:从事临床工作20年 对急诊 内科和危重症疾病都有充分的经验
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曾杨 副主任医师

擅长儿科呼吸系统,消化系统,感染性疾病及新生儿常见疾病诊治

好评 100%
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擅长:擅长儿科呼吸系统,消化系统,感染性疾病及新生儿常见疾病诊治
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彭晓辉 副主任医师

擅长儿科及新生儿常见病的诊断和治疗,特别是儿科呼吸,消化,心血管,小儿营养性疾病及小儿生长发育评估方面以及甲流等很有造诣。

好评 99%
接诊量 5105
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擅长:擅长儿科及新生儿常见病的诊断和治疗,特别是儿科呼吸,消化,心血管,小儿营养性疾病及小儿生长发育评估方面以及甲流等很有造诣。
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王荣 副主任医师

内科急危重症诊疗,心脑血管病,糖尿病,高血压,肺部疾病等诊疗

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擅长:内科急危重症诊疗,心脑血管病,糖尿病,高血压,肺部疾病等诊疗
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患友问诊

男朋友被诊断出马凡综合征,去年体检时未发现问题,父亲也因该病去世,担心健康问题。患者男性30岁
8
2024-10-20 20:46:56
患者近期出现胸闷和心悸,担心可能有心脏问题,想了解是否与马凡氏综合征有关。患者女性21岁
10
2024-10-20 20:46:56
我是马凡综合征患者,曾经做过主动脉瓣膜置换手术和二尖瓣三尖瓣修复,现因房扑做了消融微创手术,心电图显示早博2万多,射血分数52%,请问如何继续治疗?患者女性53岁
18
2024-10-20 20:46:56
手部特征疑似马凡综合征,担心心脏问题,想进行心脏彩超检查。患者女性29岁
20
2024-10-20 20:46:56
马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天
5
2024-10-20 20:46:56
孕妇怀孕24周,宝宝被怀疑有马凡综合征,纠结是否引产。患者女性31岁
6
2024-10-20 20:46:56
我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁
68
2024-10-20 20:46:56
马凡氏综合征,重大疾病咨询。患者男性34岁
20
2024-10-20 20:46:56
38岁马氏综合征患者,16年做过心脏手术,换了心脏瓣膜和血管,担心新药是否会刺激心脏,平时用琥珀酸美托洛尔和华法林,胃口一般,体重175斤。患者女性
6
2024-10-20 20:46:56
手臂白斑咨询:患者发现手臂白斑,无痛痒感,白斑可能随时间增多。咨询专业医生了解可能的原因和诊断建议。患者男性27岁
38
2024-10-20 20:46:56

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