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新余市中医院恶性黑色素瘤专家

简介:

新余市中医院成立于1976年,是一所具有丰富历史和深厚医疗底蕴的医院。经过多年的发展,医院资产总投入约2.5亿元,现共有床位530张,员工663人,拥有南北两个院区,面积40多亩,建筑面积4.2万平方米。2018年,新院建设正式启动,新院位于仙来西大道南侧,规划用地面积约81.6亩,总建筑面积136081.84㎡,总投资金额约4.76亿。新院建成后将设置800张床位,为患者提供更加便捷的医疗服务。 作为一所三级甲等中医院,我院拥有16个职能科室、34个临床医技科室、30个专病门诊和1个社区卫生服务站。医院设有国家级中医重点专科2个、省级中医重点专科12个,以及省级中医特色治疗区域中心2个、省级中医重点专病1个,专业水平领先。在黑色素瘤等疾病的诊治方面,医院拥有副高以上职称86余人,中级职称246余人,具备了丰富的临床经验和专业技术。 我院不仅在常见病和多发病的诊疗方面积累了丰富的经验,还在重症监护、微创手术等方面取得了突破,为患者提供全方位的医疗服务。同时,作为新余市中医药适宜技术培训基地,我院还承担着乡村医生中医药适宜技术培训服务,为推广中医药健康知识和预防措施做出了积极贡献。 在医院的管理和服务方面,我院先后荣获了一系列的全国和省级荣誉称号,是一所备受社会认可和信赖的医疗机构。我们将继续努力,为患者提供更加优质的医疗服务,为社会健康事业作出更大的贡献。黑色素瘤是黑色素细胞恶变而来的肿瘤,DNA损伤,皮肤,粘膜(包括内脏粘膜),眼葡萄膜,软脑膜等不同部位或组织,我国人群多发于肢端皮肤(足底,足趾,手指末端和甲下等部位)和黏膜(鼻腔、口咽以及上、下消化道等),Ⅰ~Ⅱ期患者原发灶手术切除,肿瘤厚度>1mm或者溃疡的患者行前哨淋巴结活检,病灶厚度为0.76~1mm的可结合临床考虑行前哨淋巴结活检,Ⅲ期患者建议原发灶手术切除外,还需要做区域淋巴结清扫术,Ⅳ期孤立转移的患者推荐手术治疗,痣与黑色素瘤,甲下出血与黑色素瘤,避免食用容易引起过敏的食物,病理组织学检查,区域淋巴结超声,胸部X线或CT,腹盆部超声,增强CT或MRI,全身骨扫描及头颅增强CT或增强MRI,血常规,肝肾功能和乳酸脱氢酶(LDH),检测黑色素细胞特征性标志物,基因检测,。

朱时飞 副主任医师

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好评 97%
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患友问诊

腿上有黑色素瘤,想了解是否可以使用褪黑素产品。
38
2024-11-03 05:38:03
鼻腔和鼻咽部多发肿瘤,需进一步化疗和检查患者女性69岁
66
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一年内皮肤出现多个小痣,不痛不痒,伴有原痣增大。患者男性22岁
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穿刺后出现淋巴结肿大,询问医生原因及治疗建议。患者女性66岁
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2024-11-03 05:38:03
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2024-11-03 05:38:03
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2024-11-03 05:38:03
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2024-11-03 05:38:03
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31
2024-11-03 05:38:03
手上长了一个黑色痣,不知道是什么病,是否有必要治疗。患者男性16岁
40
2024-11-03 05:38:03
患者咨询皮肤问题,担心可能是黑色素瘤,寻求医生意见。
29
2024-11-03 05:38:03

科普文章

#恶性黑色素瘤#原位黑色素瘤
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2024年9月4日,信达生物制药集团宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation, FTD),拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤(脉络膜黑色素瘤除外)。

主要结果

37例既往接受过免疫治疗的黑色素瘤患者接受了1mg/kg IBI363治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估,11例患者获得了客观缓解,包括1例CR和10例PR,ORR和DCR分别为29.7%和73.0%。

8例既往未经过免疫治疗的黏膜型黑色素瘤受试者中,6例受试者达到客观缓解,其中1例受试者最佳疗效为CR,5例受试者最佳疗效为PR,总体ORR达到75.0%,DCR为100%。

关于IBI363(PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白)

IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白,同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。

IBI363的IL-2臂经过了设计改造,保留了其对IL-2 Rα的亲和力,但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力,以此降低毒性;而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。

由于新激活的肿瘤特异性T细胞同时表达PD-1和IL-2α,这一差异性策略可以更精确和有效地实现对该T细胞亚群的靶向和激活。IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性,在PD-1耐药和转移模型中也表现出了突出的抑瘤效力。

从临床迫切需求出发,信达生物正在中国、美国、澳大利亚开展临床研究探索IBI363在针对各种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。

关于黑色素瘤

黑色素瘤是一种从黑色素细胞发展而来的恶性肿瘤,是美国第五大最常见的癌症病因3。虽然黑色素瘤只占所有类型皮肤癌的3%,但它的死亡率是所有类型中最高的,而且最容易发生转移。

在中国,黑色素瘤的发生率和死亡率也在逐年增加。按发病部位分类,黑色素瘤主要分为皮肤黑色素瘤、肢端黑色素瘤和粘膜黑色素瘤等。中国黑色素瘤与欧美白种人差异较大,两者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法以及预后等方面差异较大。

对于晚期皮肤和肢端黑色素瘤,如携带 BRAF V600 突变,则首选分子靶向药物BRAF抑制剂联合MEK抑制剂,无BRAF V600突变的患者一线治疗可考虑化疗与抗血管生成药物联合治疗,免疫治疗尚未在国内获批晚期黑色素瘤一线治疗的适应症。二线主要考虑与已接受一线治疗不同的药物治疗,对于一线未使用过PD-1单抗的受试者,二线治疗可选择PD-1单抗。

对于晚期粘膜黑色素瘤,一线治疗可考虑化疗或PD-1单抗联合抗血管生成药物,如携带BRAF V600突变,可选择BRAF抑制剂±MEK 抑制剂,后线治疗选择十分有限]。

关于信达

信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液,贝伐珠单抗注射液,阿达木单抗注射液,利妥昔单抗注射液,佩米替尼片,奥雷巴替尼片, 雷莫西尤单抗注射液,塞普替尼胶囊,伊基奥仑赛注射液和托莱西单抗注射液。

目前,同时还有4个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。

#恶性黑色素瘤
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