山西省煤炭中心医院是太原市南部地区规模最大的省级综合性医院，地处太原市学府街101号，占地面积150亩，固定资产5亿多元。医疗建筑面积达59900平方米，实际开放床位959张。医院拥有先进的医疗设备，配置有从美、日、德等国家引进的大型医疗检查与治疗设备近百台，包括派特CT、神经中央监护分析系统、罗氏生化分析组合系统等。同时，医院汇集了一批省内的权威专家，形成强大的专家阵容，为患者提供国家尖端水平的医疗服务。 作为一家国家级综合医院，山西省煤炭中心医院拥有40多个临床专业科室，着力打造了神经病学、消化内镜、肿瘤放疗等三大中心，并培育了神经内科、肝胆胰外科、内窥镜检查与治疗、脑出血微创治疗、妇产科等五大特色专业。此外，医院还注重学术交流和医疗科学的发展，多次承担举办全国性和全省的学术专题会议，为医疗科学的发展做出了贡献。 在医疗服务方面，山西省煤炭中心医院实行人性化服务，建立患者绿色通道，为患者全程引导，购置大型体检专用车辆深入村寨，走进田间地头为农民巡回医疗和体检。医院全部采用中央空调供暖供气，门诊大厅设有自动扶梯和直梯，各住院病区配置了中心供氧，并且病房配备了冰箱、微波炉、沙发茶几，达到宾馆化配置。此外，山西省煤炭中心医院也被太原市政府命名为环保模范医院，就医环境优良。 对于疾病治疗方面，医院拥有专业的神经内科、消化内镜科、肿瘤放疗等医疗团队，为肉芽肿性多血管炎等疾病的诊断和治疗提供专业水平和治疗能力。同时，医院也注重对患者进行健康教育和预防措施的宣传，以帮助患者更好地了解疾病情况和预防方法。 总之，山西省煤炭中心医院凭借其先进的设备、专业的医疗团队和人性化的服务，为患者提供了全面的医疗服务，成为山西省医疗学术交流的重要基地之一，也是患者就诊的理想选择。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。