邯郸邯钢医院（以下简称邯钢医院）始建于1958年，位于整个城区南部区域的中心交汇点，是一所基础设备、设施齐全，大型医疗设备先进，集医疗、教学、科研和预防保健为一体的、现代化的综合性“二级甲等”医院。全院总建筑面积7.5万平方米，拥有东、西两个院区，共31个临床学科，13个医技科室，开放床位达800张，员工940人，其中博士6人，硕士35人，专业技术人员占职工总数90％以上。长期的医疗实践使邯钢医院在烧伤治疗、甲状腺多学科诊疗方面，享誉晋冀鲁豫四省交界区。近年来，更是集合优势医疗资源，成立了骨科专家团队、肿瘤科专家团队、脑科中心博士团队、神经外科博士团队、普外科博士团队、心内科博士团队，并与协和医院、301医院、中日友好医院等国内多家知名医院建立了长期的合作关系。2020年，邯钢医院与首钢基金旗下的首颐医疗集团展开深入合作，改制后成为首颐医疗旗下医院，与北京大学首钢医院、水钢医院等医院共同构建国内领先的专业化、高品质、创新型健康产业平台。医院在参与建设邯郸市区域医疗中心的同时，坚持以为患者提供全新感受的医疗服务为使命，不断创新体制机制，主动申请纳入三级医院管理，对标服务、技术与能力，致力打造“区域内知名的、环境一流、服务一流、具有专科特色的综合三级医院”！选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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