莒县人民医院始建于1943年，是一所集医疗、教学、科研、急救、康复、保健、预防为一体的三级综合性医院，是莒县医疗救护中心。医院设有凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病的专业治疗科室，拥有一支经验丰富的医疗团队。医院配备先进的检测设备和治疗设施，对凝血酶原缺乏等出血性疾病有着丰富的治疗经验。莒县人民医院始终坚持公益性质，彰显社会责任，积极承担各类疾病患者的救治任务，包括凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病。医院致力于为患者提供优质、高效、安全的医疗服务，为莒县乃至周边地区的患者带来健康福祉。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。