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浦江县人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

浦江县人民医院,成立于1939年,是浦江及周边地区人民的健康守护者。作为一所集医疗、教学、科研、保健、预防于一体的现代化综合性医院,浦江县人民医院在肌无力、肌萎缩等神经系统疾病的治疗上拥有丰富的临床经验。医院与浙大一院建立紧密合作,成为浦江分院,共享浙大一院在神经系统疾病治疗领域的先进技术和专家资源。医院坚持以病人为中心,以质量为核心,致力于打造一流的技术、一流的质量、一流的服务。浦江县人民医院,您的健康守护者,为肌无力、肌萎缩患者提供专业、优质的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

吴小将 主任医师

擅长阳痿,早泄,前列腺炎,包皮过长,包茎,泌尿系结石,前列腺增生,前列腺癌等泌尿男科疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 3.8万
平均等待 15分钟
擅长:擅长阳痿,早泄,前列腺炎,包皮过长,包茎,泌尿系结石,前列腺增生,前列腺癌等泌尿男科疾病的诊治。
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金东旰 主任医师

脑梗死静脉溶栓,经桡,股动脉穿刺脑血管造影术,颈动脉狭窄支架,椎动脉狭窄支架及急性缺血性脑卒中急诊取栓术,耳石症眩晕复位,对急性脑梗死早期诊治,脑血管病病因分型及是否需要介入治疗的把控,帕金森病长期管理,癫痫长程管理,睡眠障碍,痴呆,眩晕症,头痛,周围神经病变,急性脊髓炎等疾病的诊治有独到之处。对神经内科危重病诊治有丰富经验。近年参加浙江中医药大学西医学中医学习班,对祖国医学中医药有初步了解。

好评 100%
接诊量 125
平均等待 15分钟
擅长:脑梗死静脉溶栓,经桡,股动脉穿刺脑血管造影术,颈动脉狭窄支架,椎动脉狭窄支架及急性缺血性脑卒中急诊取栓术,耳石症眩晕复位,对急性脑梗死早期诊治,脑血管病病因分型及是否需要介入治疗的把控,帕金森病长期管理,癫痫长程管理,睡眠障碍,痴呆,眩晕症,头痛,周围神经病变,急性脊髓炎等疾病的诊治有独到之处。对神经内科危重病诊治有丰富经验。近年参加浙江中医药大学西医学中医学习班,对祖国医学中医药有初步了解。
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胡俏玲 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
江泽红 主治医师

肠道功能紊乱,便秘,便血,痔疮,肛裂,肛瘘等肛周疾病诊断,肠镜检查及治疗!

好评 100%
接诊量 2167
平均等待 15分钟
擅长:肠道功能紊乱,便秘,便血,痔疮,肛裂,肛瘘等肛周疾病诊断,肠镜检查及治疗!
更多服务

患友问诊

脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
13
2024-11-13 13:55:28
基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
17
2024-11-13 13:55:28
脊柱侧弯,脊髓性肌肉萎缩患者,想了解治疗和矫正方法。患者女性28岁
35
2024-11-13 13:55:28
备孕期间,双方均做了婚前检查,女方有蚕豆病,想了解孕前检查项目及叶酸补充等问题。患者女性27岁
27
2024-11-13 13:55:28
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
56
2024-11-13 13:55:28
SMA基因检测正常,医生建议正常产检,无需额外筛查。患者女性30岁
56
2024-11-13 13:55:28
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。
63
2024-11-13 13:55:28
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
9
2024-11-13 13:55:28
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
31
2024-11-13 13:55:28
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
69
2024-11-13 13:55:28

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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