医院高端人才汇聚。截止到2021年6月，医院主任医师、教授等高级职称人员420名，主治医师等中级职称人员495名，硕士研究生导师50名，医学博士后、博士、硕士349名；61人在国家、省、市医学会和专业分会兼任主任委员、副主任委员、常委、委员等职务，先后有13人获得国务院、省政府特殊津贴，2人获省管优秀专家称号。现有唐山市名医11人、名护10人。医院综合实力雄厚。近年来，医院加强重点学科建设，打造了一批在省、市享有技术优势的临床重点特色科室，其中心血管内科、神经内科、呼吸内科、医学检验科、风湿免疫科、重症医学科等6个学科被确定为河北省医学重点学科、医学重点（发展）学科、临床重点专科；中西医结合肝胆科为河北省重点中医重点专科；肝胆外科、重症医学科、神经外科、内分泌科、医学影像科等5个学科为唐山市医学重点学科；普外科、急诊科、妇产科、肿瘤科4个学科为唐山市医学重点发展学科。心血管内科、神经内科、肝胆外科、风湿免疫科、重症医学科、呼吸内科、神经外科、妇产科、内分泌科、肿瘤科、医学影像科等14个学科为唐山市医学名科。凭借雄厚实力，医院先后通过国家高级卒中中心、中国房颤中心、中国心衰中心、中国食管胃底曲张规范治疗基地等认证，为更好地服务群众奠定了坚实基础。医院医学装备先进。近年来，先后更新、购置了ElektaInfinity直线加速器、DiscoveryIGS7血管造影机、大孔径3.0T磁共振、RevolutionCT、SRECT/CT、ECT、LYC34-20式大型高压氧舱、血管超声+冠脉血流储备分数测定仪等多台（套）大、中型先进医疗设备，为临床诊疗工作提供了强大支撑。医院注重科研创新。近年来，大力开展以心脑血管、高血压、糖尿病、恶性肿瘤等疾病防控为主要内容的前瞻性队列研究，创立了“开滦研究（Kailuanstudy）”品牌，在国内外慢病管理领域颇具影响力。医院设有院士工作站、博士后工作站，与国内外多名院士及专家学者建立了合作协作关系。近5年，医院开展新技术新业务116项，承担国家、省市科研项目139项，举办国家级、省级学术会议144场次，获得省部级科技进步奖13项、市级和省卫健委科技进步奖52项，在《Hypertension》、《DiabetesCare》等学术期刊上发表SCI论文160余篇。医院教培能力卓著。医院现为国家级住院医师规范化培训基地，是中华医学会临床药师培训中心、河北省临床输血专业技术人员培训基地，为河北医科大学附属医院、华北理工大学附属医院、河北北方学院教学医院，拥有一大批具有丰富临床经验的以医学博士后、博士、硕士为主体的教师队伍，目前在读硕士研究生40余人、在读本科生360余人、住院医师规培学员200余人。医院多次在所属院校组织的教学质量评估中获得优异成绩，住院医师规培学员结业考核通过率在同级医院中位居前列。医院致力合作共赢。近来年，医院全面落实健康中国战略和医疗卫生体制改革、现代医院管理制度改革要求，主动融入京津冀协同发展，先后与京津地区多所名院建立协作关系，成为中国高血压联盟、中国风湿免疫联盟、中国耳鼻喉头颈外科联盟等医联体联盟单位或区域诊疗中心，牵头成立了唐山市肝胆胰疾病诊治、唐山市重症医学、唐山市神经内科、唐山市心血管内科、唐山市风湿免疫等7个专科（专病）联盟及覆盖市、区、县106家不同层次、不同类别医疗机构的大型医联体，搭建了完备的远程医疗合作平台，形成基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的诊疗机制，为人民群众提供了更加便捷、优质的医疗服务。展望未来，开滦总医院将始终坚持以人民为中心的工作导向，时刻把人民群众生命安全和身体健康放在第一位，持续改进医疗服务质量，不断改善患者就医体验，全面提升群众看病就医的获得感和满意度，为守护人民健康、增进人民福祉作出新的更大的贡献！外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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