河北燕达医院成立于2010年,是京东地区集医疗、科研、教学、急救、预防、康复、保健于一体的现代化三级甲等综合医院。医院拥有一流的诊疗环境及先进的大型医疗设备,其中电子胃肠镜系统、彩超等专科常规设备实现了更新换代。燕达医院在罕见病如原发性肉碱缺乏症(Carnitine Deficiency)的治疗上具有专业优势,通过先进的基因诊断、分子病理等技术,为患者提供精准诊疗。医院设有专业的医疗团队,致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者战胜疾病。在燕达医院,患者不仅能够得到专业的治疗,更能感受到家的温暖。原发性肉碱缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,是由于肉碱转运蛋白基因突变所致的一种疾病,遗传因素,全身,心肌炎,继发性肉碱缺乏症,低脂饮食,尽量避免进食含长链脂肪酸的豆油,血酰基肉碱谱检测,基因检查,心电图检查,心脏彩超检查,肌肉活检,。