克拉玛依市中心医院，始建于1956年，是一所集医、教、研、防为一体的综合性三级甲等医院，拥有强大的医疗团队和先进的医疗设备。医院特别关注罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏的治疗，拥有一支专业的血液科团队，配备有先进的血液透析机、金卫卫星远程医学会诊系统等设备，为患者提供精准的诊断和治疗方案。医院积极参与科研，近年来在凝血酶原缺乏等疾病的研究上取得显著成果，多次获得科技进步奖。克拉玛依市中心医院始终以患者为中心，坚持“以病人为中心”的服务宗旨，致力于为患者提供最优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。