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新疆克拉玛依市中心医院病毒性肝炎急性黄疸型专家

简介:

克拉玛依市中心医院是一所集医、教、研、防为一体的综合性三级甲等医院。该院创建于1956年,占地面积8.3万平方米,建筑面积8.8万平方米,固定资产1.6亿元,现有职工1400余名人,具有高、中级专业技术人员330人。编制病床700张,实开病床900张。年门诊工作量达120万人次(含社区门诊),年住院病人1.5万人次。平均住院日小于15天。设有23个临床科室,10个医技科室、门诊、急救中心和1个社区卫生服务中心。承担着油城及周边地区近30余万人群的防病治疗任务。克拉玛依市中心医院积极引进医疗设备,提高竞争实力。拥有美国超导型1.5T核磁共振、螺旋CT、彩色B超、贝克曼CX-9全自动生化分析仪、血液透析机、高压氧舱、金卫卫星远程医学会诊系统等万元以上大型设备300余台(套)。中心,制剂楼、外科楼及动物实验室、解剖室等基础设施。设有16个教研室和先进的电化教学设施,承担着20多万油田职工家属及周边地区病人的医疗保健任务和克拉玛依卫校医疗护理教学任务,是新疆医科大学、石河子医学院、克拉玛依卫校实习的医院。克拉玛依市中心医院注重科技进步与人才培养,实行择优按需派外进修学习深造、聘请外院专家、教授来院讲学进行传、帮、带、鼓励自学成才等有效方式,促进医疗技术水平的提高。近年来,有科研成果133项,其中15项科研成果获省、部、局级科技进步奖,在省级以上杂志发表论文459篇。在医院建设上,突出专科科特色。心血管内科、肾内科、血液肿瘤科、呼吸科、烧伤整形科、放射介入科、皮肤科、骨科、康复科等专科具有较强的医疗水平。该院为新疆医学院、石河子医学院教学医院。为充分利用卫生资源,使该院医疗技术水平迈上新台阶,本着设备共享、信息共享、技术共享、利益共享的合作原则。于2001年4月加盟上海东方医疗集团。克拉玛依市中心医院在抓医疗质量的同时,把社会效益作为医院的生命线,把培养良好的医德医风作为永恒主题,常年在病人中坚持满意度调查,聘请社会义务监督员等有效方式,增强医患之间的联系。坚持”以病人为中心“的服务宗旨,在门诊部、病区相继实行“病人择医”的服务模式,有力地促进了医疗服务质量的提高。该院199的年跨入国家“三级甲等医院”行列,`1995年被评为国家级“爱婴医院”。2000年11月荣获自治区文明单位荣誉称号。病毒性肝炎是由几种不同的嗜肝病毒(肝炎病毒)引起的以肝脏炎症好久和坏死病变为主的一组感染性疾病,是法定乙类传染病,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点,病毒性肝炎是由肝炎病毒感染引起的疾病。,肝脏,急性发作时,主要是对症处理,医生一般会予以相应的措施改善患者的症状,防治并发症,尽量防止急性病程转化为慢性。,病毒性肝炎需与溶血性黄疸、肝外梗阻性黄疸、非嗜肝病毒(如巨细胞病毒、EB病毒)所致的肝炎、药物性肝损害、酒精性肝病、自身免疫性肝炎等疾病相鉴别。,病情恢复期间应尽量避免食用油腻、辛辣、刺激的食物。,病毒流行期间,患者出时发热、头痛、全身不适等表现,应及时就医。医生首先会进行相关的体格检查,之后为明确诊断,可能还需要进行血清学检查、病毒镜检、病毒分离培养与鉴定、病毒核酸检测、超声、CT、核磁共振(MRI)、心电图等检查。,。

许风雷 副主任医师

痴呆,帕金森

好评 100%
接诊量 58
平均等待 -
擅长:痴呆,帕金森
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彭宇明 主任医师

心血管疾病的诊治,尤其是高血压,内分泌系统疾病的诊治,

好评 -
接诊量 1
平均等待 3小时
擅长:心血管疾病的诊治,尤其是高血压,内分泌系统疾病的诊治,
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范太根 副主任医师

普通内科神经内科急救以及眩晕及头痛的综合诊治

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:普通内科神经内科急救以及眩晕及头痛的综合诊治
更多服务
王金龙 副主任医师

擅长胃肠,肝胆,乳腺,甲状腺常见疾病的诊治。

好评 -
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长胃肠,肝胆,乳腺,甲状腺常见疾病的诊治。
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鲁春刚 副主任医师

疼痛,麻醉

好评 -
接诊量 3
平均等待 -
擅长:疼痛,麻醉
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田丰 副主任医师

恶性肿瘤的介入诊疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:恶性肿瘤的介入诊疗
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吕新胜 主任医师

从事普通DR、CT、MRI以及核医学医学影像诊断,克拉玛依市医学影像中心主任,擅长神经、呼吸及消化系统疾病诊断!

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:从事普通DR、CT、MRI以及核医学医学影像诊断,克拉玛依市医学影像中心主任,擅长神经、呼吸及消化系统疾病诊断!
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象仁欠 主任医师

消化内科疾病诊

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:消化内科疾病诊
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何忠明 主任医师

睡眠呼吸障碍,睡眠呼吸暂停,肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,各种睡眠障碍

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:睡眠呼吸障碍,睡眠呼吸暂停,肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,各种睡眠障碍
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王会军 主任医师

美容外科,瘢痕预防治疗,吸脂整形,先天畸形治疗,体表肿物治疗,软组织扩张技术,创面修复。

好评 99%
接诊量 1663
平均等待 5小时
擅长:美容外科,瘢痕预防治疗,吸脂整形,先天畸形治疗,体表肿物治疗,软组织扩张技术,创面修复。
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患友问诊

我最近皮肤和眼白变黄,口中有药味,可能是黄疸,需要医生的帮助。患者信息:无特殊情况。
58
2024-10-01 01:30:54
患者关于急性黄疸性肝炎、肝囊肿及脂肪肝的咨询。患者女性
58
2024-10-01 01:30:54
宝宝喉咙有痰,嘴巴里吐泡泡,拍片结果正常,医生开了药。宝宝有黄疸,数值为11,想知道是否可以和之前的药物一起服用,之前的医生建议配益生菌,想知道是否需要。宝宝已经一个多月了,想知道是否还可以吃茵栀黄。患者信息:宝宝一个多月大。
30
2024-10-01 01:30:54
患者出现黄疸引起的皮肤瘙痒,伴随疲劳和食欲不振,肝功能检查显示异常,希望了解治疗方案和生活建议。
61
2024-10-01 01:30:54
老年人出现黄疸症状,初步检查结果显示可能存在肿瘤,需要进一步排除胰腺肝胆等器官的疾病。
57
2024-10-01 01:30:54
患者主诉肚子大、口臭,怀疑是肝脏问题,并伴有眼镜发黄和小便黄的黄疸症状。
44
2024-10-01 01:30:54
新生儿黄疸值额头7.8,双眼角及胸部位黄疸值较高,询问是否正常及肚脐消毒方法。患者女性
39
2024-10-01 01:30:54
我最近感到身体疲惫,皮肤和眼睛都变黄了,经常恶心和呕吐,服用了降压药和一些保健品,想知道可能是什么原因?
10
2024-10-01 01:30:54
患者小便发黄,眼睛和皮肤也有些黄,体检中心打电话说转氨酶2000多,可能是肝炎,家里还有小孩,担心传染问题。
15
2024-10-01 01:30:54
母亲两个月前被诊断为急性黄疸,住院一个月后病情复发,再次住院,目前在家县医院治疗。患者女性84岁
57
2024-10-01 01:30:54

科普文章

#病毒性肝炎急性黄疸型
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肝炎是由各种致病因素导致以肝细胞发生炎性病理改变为主要特征的一种疾病,临床上常见的有病毒性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝炎等。肝炎根据病情发展,分为急性肝炎、慢性肝炎。急性肝炎包括急性黄疸型肝炎、与急性无黄疸型肝炎。

 

急性黄疸型肝炎是各种原因导致以胆红素代谢异常为主要临床特征的一种肝病。可以通过病史、临床症状体征、以及肝功能、尿常规、肝脏影像学等辅助检查来综合分析后明确诊断。诊断明确后,需要积极综合治疗。那么,急性黄疸型肝炎能够治愈吗?具体有以下几个方面的内容:

 

(一)不同的原因所导致急性黄疸型肝炎发生的病程不同,一般总病程在 2-4 月间。急性黄疸性型肝炎按照临床表现的不同可分为三期,分别是:黄疸前期、黄疸期、以及恢复期。

 

(二)急性黄疸型肝炎,一般起病较急,病情也比较重,相对来说病死率也是较高的。但是,急性黄疸型肝炎也是一种可以治愈的疾病。

 

(三)针对急性黄疸性肝炎,需要在一般治疗的基础上,根据不同的病因采取相应的治疗措施,给予保肝、降酶、退黄等对症治疗。

 

综合以上所叙述的几方面的内容,急性黄疸型肝炎需要积极预防,养成健康的生活方式。明确诊断后需要及时给予综合治疗,尽早痊愈,防止病情加重或者出现慢性迁延型肝病。

       小嘉,女孩,1岁8个月,两指均发育细小。

 

术前外观照、X线

       完善术前检查,排除手术禁忌后,行BC手术,术程顺利,术后外观良好。

 

术后外观照、X线

       术后6周拆除石膏,开始功能锻炼;术后2年余复查外观功能良好,家长很满意,继续密切随访!

 

术后2年余外观照、X线

       小南,男孩,4岁,右拇指多指,两指均发育不良,X线示Wassel VII型、吴分型A2型,尺侧指三节指骨,桡侧指两节指骨。

术前外观照、X线

       完善术前检查,排除手术禁忌后,行BC手术,术程顺利,术后外观良好。

术后外观照、X线

       术后6周拆除石膏,开始功能锻炼。 术后9月余复查外观功能良好,家长很满意,继续密切随访!

术后9月余外观照、X线

#流感杆菌感染#孕期
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女性怀孕了,都怕生病,在流感的流行季节里,经常有孕妇感冒了,不知道怎么办?也害怕吃药,怕影响到胎儿。

首先,我们先了解一下什么是流感?流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病, 呈季节性流行 ,多见于冬春季,人群不分老幼,普遍易感,每年流行的程度不同,病情轻重也不相同。

流感是怎么传染的呢? 流感主要通过打喷嚏和咳嗽等飞沫传播,也可 经口腔、鼻腔、眼睛等黏膜直接或间接接触传播 接触被病毒污染的物品也可引起感染。

在流感的流行季节,如果孕产妇出现以下情况,就应该考虑可能患上流感了。

体温大于 37.8 ℃以上,出现畏寒、头痛、全身肌肉关节酸痛、乏力等全身症状,还可以出现鼻塞、流鼻涕、咽喉不适肿痛,咳嗽、咳少量白色粘痰,部分患者会出现食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

值得注意的是,并不是所有流感患者都会发热,没有发热、有其他症状也不能排除流

流感按严重程度可以分为普通型流感、重型流感和危重型流感。

普通型流感:如果没有并发症,病程呈自限性,多于 发病3~4 后体温逐渐 恢复正常 ,全身症状好转, 但咳嗽、体力恢复常需要 1~2 的时间。

重型流感比较麻烦,如果孕产妇出现以下情况中的一种,需要紧急来医院就医。

孕妇如果体温大于 3 9.0 ℃、持续 3 天以上;伴有剧烈咳嗽,咳脓痰、咳 带血 或者出现 胸痛; 呼吸频率快,出现气急或呼吸困难, 口唇 颜色发紫;有严重的呕吐、腹泻,出现口渴、尿少;孕妇感觉到胎动减少或 消失、 出现 异常宫缩或腹部绞痛和阴道流血 现象

出现这些症状,都是非常紧急,需要立即就医,切勿担心用药影响到胎儿,疾病的本身会影响到孕妇和胎儿两条生命的安全。

孕产妇 是患重 流感的高危人群, 更需要引起人们的重视。

如何预防孕产妇患上流感呢?在流感季节,除了减少到人员密集的地方去,戴口罩、多通风,避免接触流感患者之外,按照 “中国流感疫苗预防接种技术指南( 2018 - 2019 ”和“孕产妇流感防治专家共识”的推荐,及时接种流感疫苗是预防流感的最佳方法。

#男性勃起障碍
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阳痿的特点:
 
- 勃起困难:在性刺激下,阴茎难以勃起或勃起不充分,无法进行满意的性生活。
- 勃起不持久:即使能勃起,但持续时间很短,很快就会疲软。
- 心理影响显著:可能导致患者产生焦虑、抑郁、自卑等不良情绪,进一步加重病情。
 
注意事项:
 
- 调整心态:保持积极乐观的心态,避免过度紧张、焦虑和压力。认识到阳痿并非不治之症,增强治疗的信心。
- 改善生活方式:规律作息,保证充足睡眠。适度运动,增强体质。戒烟限酒,减少不良生活习惯对身体的影响。合理饮食,避免过度肥胖。
- 正确用药:如果需要使用药物治疗,应严格按照医生的指导用药,避免自行增减药量或滥用药物。
- 适度性生活:避免过度性生活和手淫,给予身体充分的休息和恢复时间。同时,与伴侣保持良好的沟通,共同面对问题。
- 及时就医:如果阳痿症状持续存在或加重,应及时就医,进行全面的检查和诊断,以便采取针对性的治疗措施。不要因为害羞或其他原因延误治疗。

过去三十年,生育力保存成为癌症管理的重要问题。近年来,一些学会发布了相关指南,但在妇科恶性肿瘤生育力保存治疗的某些方面需要进一步扩展。欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)、欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)和欧洲妇科内镜学会(ESGE)合作制定了本指南,聚焦于宫颈癌、卵巢癌和卵巢交界性肿瘤患者生育力保存策略及随访的关键方面。

生育力保存手术定义及涵盖范围

指南中的生育力保存手术基于子宫和至少一侧卵巢的一部分的保留,以实现(自然)妊娠。不包括卵巢移位、促性腺激素释放激素激动剂等保护性腺和维持卵巢内分泌功能的程序,以及子宫移植和代孕。肿瘤组织学亚型和分期依据 WHO 肿瘤分类和国际妇产科联合会(FIGO)分期系统定义。

总体建议

在考虑生育力保存治疗和寻求妊娠之前,建议由对患者及配偶病史有深入了解的生殖专家进行咨询(证据水平 V,推荐等级 A)。生育力保存手术的目的是使患者能够利用自身子宫以及自己或捐赠的卵子进行自然受孕或辅助受孕(V,A)。生育力保存手术和治疗计划应由妇科肿瘤学家和生殖医学专家紧密合作的团队执行(V,A)。如果诊断和相关治疗可能影响生育力,建议对所有患者进行病理专家审查(V,A)。应提供初始手术的详细描述(如使用的器械、上腹部情况等;V,A)。

宫颈癌生育力保存相关建议

肿瘤学选择标准

评估肿瘤学标准的强制性影像学检查是盆腔 MRI(首选,由专业妇科放射科医生评估)或专家超声检查。还可能需要 CT 或 PET - CT 检查排除远处转移疾病。宫颈锥切是早期宫颈癌分期的首选方法,可结合淋巴结分期。

对于不同分期和病理特征的宫颈癌,有相应的生育力保存治疗推荐或不推荐的情况,如对于符合特定条件的 IB1 期疾病不推荐根治性宫颈切除术,而对于 IB2 期疾病推荐使用腹部途径进行根治性宫颈切除术等。同时,对手术标本的病理要求有明确规定,如切缘阴性等。

生育力保存手术及治疗:对于适合生育力保存治疗的宫颈癌患者,可考虑卵巢刺激及取卵,但需根据患者是否接受放疗、有无卵巢受累等情况具体讨论,同时要注意避免在某些情况下(如阴道上部疾病广泛时)经阴道取卵可能导致的医源性癌症扩散风险。

随访:生育力保存管理后的随访频率与一般宫颈癌患者相同,但在保守手术后 HPV 检测阴性的情况下可适当降低频率。随访检查包括体格检查、细胞学和 HPV 检测、阴道镜检查、MRI 等,同时鼓励 HPV 疫苗接种。孕期需进行特殊监测,如对进行过大宫颈切除手术的患者建议行永久性宫颈环扎,补充孕激素预防早产等。产后若无疾病证据不推荐进行子宫切除等完成手术,除非随访不可行或存在持续高危的 HPV 阳性结果等情况。

卵巢癌生育力保存相关建议

肿瘤学选择标准

对于卵巢保存,不同组织类型和分期的肿瘤有不同的有利、不利和部分情况下可接受的肿瘤学选择标准。如卵巢交界性肿瘤所有分期、生殖细胞肿瘤所有分期等属于有利标准;而侵袭性上皮性卵巢肿瘤某些分期等属于不利标准。

生育力保存手术及治疗

若需双侧卵巢切除,在子宫内膜和浆膜评估正常的情况下可考虑保留子宫的手术。对于有卵巢癌高风险遗传倾向的患者,生育力保存咨询应包括遗传信息传递给后代的相关内容,卵巢刺激后卵子或胚胎冷冻保存是首选治疗方法,完成生育计划或在推荐时间进行盆腔预防性手术后应进行输卵管卵巢切除术。

对于卵巢肿瘤患者,根据肿瘤的组织学诊断、激素敏感性、癌症分期和肿瘤学预后等因素决定是否可进行卵巢刺激及取卵等生育力保存方法,同时介绍了不同类型卵巢肿瘤在不同治疗阶段(如初治、复发等)的生育力保存策略。

随访

生育力保存管理后的随访推荐每 3 - 4 个月一次,持续 2 年,之后每 6 个月一次,持续 3 - 5 年,然后每年一次,至少持续 10 年。随访包括体格检查、超声检查,特定时间进行盆腔和腹部 CT 或 MRI 检查,根据肿瘤组织类型决定是否测量肿瘤标志物。

孕期需进行超声检查,不推荐监测肿瘤标志物。产后对于卵巢交界性肿瘤患者不推荐常规完成手术,对于有上皮性卵巢肿瘤家族史的患者推荐常规完成手术,对于其他不同类型肿瘤根据具体情况考虑是否进行完成手术,并根据组织学亚型考虑是否给予激素替代疗法。
参考来源:Fertility-sparing treatment and follow-up in patients with cervical cancer, ovarian cancer, and borderline ovarian tumours: guidelines from ESGO, ESHRE, and ESGE.Morice, Philippe et al.The Lancet Oncology, Volume 0, Issue 0

“肾虚”一定会阳痿早泄吗?

177Lu - PSMA - 617 是一种用于治疗前列腺癌的放射性药物,可延长先前接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)和紫杉烷治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的影像学无进展生存期和总生存期。

本研究旨在评估 177Lu - PSMA - 617 在未接受过紫杉烷治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效。

结果

总体而言,在筛选的 585 例患者中,468 例符合所有入选标准,并于 2021 年 6 月 15 日至 2022 年 10 月 7 日期间被随机分配接受 177Lu - PSMA - 617(234 例 [50%] 患者)或 ARPI(234 例 [50%])。

两组之间的基线特征大多相似;177Lu - PSMA - 617 的中位周期数为 6.0(IQR 4.0 - 6.0)。在分配到ARPI 组的患者中,134 例(57%)交叉接受 177Lu - PSMA - 617。在主要分析中(从随机分组到首次数据截止的中位时间为 7.26 个月 [IQR 3.38 - 10.55]),177Lu - PSMA - 617 组的中位影像学无进展生存期为 9.30 个月(95% CI 6.77 - 不可估计),而更换 ARPI 组为 5.55 个月(4.04 - 5.95)(风险比 [HR] 0.41 [95% CI 0.29 - 0.56];p < 0.0001)。

在第三次数据截止时的更新分析中(从随机分组到第三次数据截止的中位时间为 24.11 个月 [IQR 20.24 - 27.40]),177Lu - PSMA - 617 组的中位影像学无进展生存期为 11.60 个月(95% CI 9.30 - 14.19),而更换 ARPI 组为 5.59 个月(4.21 - 5.95)(HR 0.49 [95% CI 0.39 - 0.61])。

177Lu - PSMA - 617 组 3 - 5 级不良事件的发生率(227 例患者中 81 例 [36%] 至少发生一次事件;4 例 [2%] 为 5 级 [无治疗相关])低于更换 ARPI 组(232 例患者中 112 例 [48%];5 例 [2%] 为 5 级 [1 例治疗相关])。

方法

在这项于欧洲和北美 74 个地点进行的 3 期随机对照试验中,对先前接受过一种 ARPI 治疗后进展的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性、未接受过紫杉烷治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,按 1:1 的比例随机分配到以下两组:开放标签的静脉注射 177Lu - PSMA - 617 组,剂量为 7.4 GBq(200 mCi)±10%,每 6 周一次,共 6 个周期;或更换 ARPI(改为阿比特龙或恩杂鲁胺,按照产品标签持续口服给药)。

在中心确认影像学进展后,允许从更换 ARPI 组交叉到 177Lu - PSMA - 617 组。主要终点是影像学无进展生存期,定义为从随机分组到影像学进展或死亡的时间,在意向性治疗人群中进行评估。安全性是次要终点。在本研究的首次报告中,主要展示了影像学无进展生存期的主要(首次数据截止)和更新(第三次数据截止)分析;所有其他数据基于第三次数据截止。

结论

与更换 ARPI 相比,177Lu - PSMA - 617 延长了影像学无进展生存期,且具有良好的安全性。对于先前接受过一种 ARPI 治疗后进展且正在考虑更换 ARPI 的 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者,177Lu - PSMA - 617 可能是一种有效的治疗选择。

参考来源:Morris MJ, Castellano D, Herrmann K, de Bono JS, Shore ND, Chi KN, Crosby M, Piulats JM, Fléchon A, Wei XX, Mahammedi H, Roubaud G, Študentová H, Nagarajah J, Mellado B, Montesa-Pino Á, Kpamegan E, Ghebremariam S, Kreisl TN, Wilke C, Lehnhoff K, Sartor O, Fizazi K; PSMAfore Investigators.177Lu-PSMA-617 versus a change of androgen receptor pathway inhibitor therapy for taxane-naive patients with progressive metastatic castration-resistant prostate cancer (PSMAfore): a phase 3, randomised, controlled trial. Lancet. 2024 Sep 28;404(10459):1227-1239. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01653-2. Epub 2024 Sep 15. PMID: 39293462.

男性最耗阳的这些行为你知道吗?

在晚期黑色素瘤患者中,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗或纳武利尤单抗单药治疗的总生存期比伊匹木单抗单药治疗更长。鉴于晚期黑色素瘤患者的生存期已超过 7.5 年,需要更长期的数据来解决新的临床相关问题。

结果

在至少 10 年的随访中,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组的中位总生存期为 71.9 个月,纳武利尤单抗组为 36.9 个月,伊匹木单抗组为 19.9 个月。与伊匹木单抗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的死亡风险比为 0.53(95% 置信区间 [CI],0.44 - 0.65),纳武利尤单抗与伊匹木单抗相比为 0.63(95% CI,0.52 - 0.76)。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组的中位黑色素瘤特异性生存期超过 120 个月(未达到,试验结束时有 37% 的患者存活),纳武利尤单抗组为 49.4 个月,伊匹木单抗组为 21.9 个月。在 3 年时存活且无进展的患者中,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组的 10 年黑色素瘤特异性生存率为 96%,纳武利尤单抗组为 97%,伊匹木单抗组为 88%。

方法

我们将先前未经治疗的晚期黑色素瘤患者按 1:1:1 的比例随机分配到以下方案之一:纳武利尤单抗(每千克体重 1 毫克)联合伊匹木单抗(每千克 3 毫克),每 3 周一次,共 4 剂,随后纳武利尤单抗(每千克 3 毫克)每 2 周一次;纳武利尤单抗(每千克 3 毫克)每 2 周一次加安慰剂;或伊匹木单抗(每千克 3 毫克)每 3 周一次,共 4 剂加安慰剂。治疗持续到疾病进展、出现不可接受的毒性作用或患者撤回同意。随机分组根据 BRAF 突变状态、转移分期和程序性死亡配体 1 的表达进行分层。在此,我们报告该试验的 10 年最终结果,包括总生存期和黑色素瘤特异性生存期以及缓解的持久性。

结论

该试验的最终结果显示,在晚期黑色素瘤患者中,与伊匹木单抗单药治疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗以及纳武利尤单抗单药治疗具有持续的生存获益。

参考文献:Wolchok JD, Chiarion-Sileni V, Rutkowski P, Cowey CL, Schadendorf D, Wagstaff J, Queirolo P, Dummer R, Butler MO, Hill AG, Postow MA, Gaudy-Marqueste C, Medina T, Lao CD, Walker J, Márquez-Rodas I, Haanen JBAG, Guidoboni M, Maio M, Schöffski P, Carlino MS, Sandhu S, Lebbé C, Ascierto PA, Long GV, Ritchings C, Nassar A, Askelson M, Benito MP, Wang W, Hodi FS, Larkin J; CheckMate 067 Investigators. Final, 10-Year Outcomes with Nivolumab plus Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med. 2024 Sep 15. doi: 10.1056/NEJMoa2407417. Epub ahead of print. PMID: 39282897.

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