邵东市人民医院成立于１９５２年，是一所集医疗、预防、康复、保健、医疗教学和科研为一体的三级综合性医院。医院先后荣获“全国百姓放心示范医院”、“全国模范职工之家”、湖南省“五一”劳动奖、“全国五四红旗团总支”、“湖南省卫生系统行风先进集体”、湖南省文明单位、邵阳市“文明标兵单位”等国家级、省、市荣誉称号。是湖南省人民医院、中南大学湘雅医院定点指导、双向转诊医院，桂林医学院、邵阳学院临床教学医院，是湖南省现代医院管理制度建设试点医院，公立医院高质量发展示范医院建设医院，全国“千县工程”建设医院。医院占地面积１１８亩，编制床位１５００张，开放床位１４８８张，在职工１６００余人，其中正高职称４６人，副高职称２１７人，中级职称６５０人。医疗设备除常规配套设备外，还有３．０Ｔ、１．５Ｔ超导核磁共振，１２８、６４、１６排ＣＴ，美国ＧＥＤＳＡ机二台，体外聚焦超声（海扶）治疗系统，ＤＲ、彩超、全自动生化分析仪、主动脉球囊反搏仪、颅脑手术显微镜、脑内窥镜、史赛克腹腔镜、宫腔镜、胃镜等一大批现代化高精尖医疗设备。医院开设有急诊、内、外、妇、儿、五官、中医、全科、影像、放射、检验、介入等４８个临床和医技科室，科室设置齐全。邵东市１２０急救中心、儿童保健康复中心、市危重孕产妇急救中心、市危重新生儿急救中心、市卒中中心、市胸痛中心、市创伤中心和昭阳司法鉴定中心均设在该院。近年来，医院制定了建设“三级甲等医院和区域性医疗救治中心”的发展战略，相继建成了门诊大楼、内科住院综合楼、外科住院大楼、医技综合楼、急诊急救中心、肿瘤治疗中心、大型地下停车场、消毒供应中心、国际标准的层流净化手术室。住院楼配备了中央负压系统、中央传呼系统、中心供氧系统、中央空调、爱心免费电话、液晶电视、卫生间等“宾馆式”服务设施，就医环境舒适。先后与湖南省儿童医院、湖南省脑科医院、湖南省肿瘤医院、邵阳市中心医院建立了医联体，并开通了“空中１２０急救”通道。与湘雅医院、湘雅附二医院、省人民医院等部、省级专家签订技术指导合作协议，专家定期来医院坐诊、查房、手术、示教、疑难病例讨论，医院整体技术水平、服务能力、品牌形象不断提升，正大踏步、高质量地向着区域医疗中心和现代化三湘名院迈进。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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